усе раздзелы
Вакцына супраць малярыі

Мадальнасць

Вакцына супраць малярыі

Распрацоўка вакцыны супраць малярыі

Малярыя - небяспечная для жыцця хвароба. Ён распаўсюджваецца на чалавека праз некаторыя віды камароў і ў асноўным сустракаецца ў трапічных краінах. Паводле ацэнак, у 2022 годзе ў 249 краінах свету было зарэгістравана 608,000 мільёнаў выпадкаў малярыі і 85 XNUMX смерцяў ад малярыі.

Як хвароба, выкліканая аднаклетачнымі мікраарганізмамі групы Plasmodium, малярыя чалавека распаўсюджваецца выключна праз укусы заражаных самак камароў Anopheles. Ёсць пяць відаў Plasmodium, якія могуць заражаць і распаўсюджвацца людзьмі. Сярод іх большасць смерцяў выклікана P. falciparum, у той час як P. vivax, P. ovale і P. malariae звычайна выклікаюць больш лёгкую форму малярыі. Былі знойдзены вакцыны на аснове P. falciparum для прафілактыкі малярыі чалавека.

З кастрычніка 2021 г. СААЗ рэкамендавала шырока выкарыстоўваць вакцыну супраць малярыі RTS,S/AS01 (Mosquirix) сярод дзяцей, якія пражываюць у рэгіёнах з сярэдняй і высокай перадачай малярыі P. falciparum. Было паказана, што вакцына можа значна знізіць узровень захворвання малярыяй і смяротна цяжкай малярыяй сярод маленькіх дзяцей. У кастрычніку 2023 года СААЗ рэкамендавала другую бяспечную і эфектыўную вакцыну супраць малярыі пад назвай R21/Matrix-M. Чакаецца, што наяўнасць дзвюх вакцын супраць малярыі зробіць магчымым шырокамаштабнае разгортванне па ўсёй Афрыцы.

RTS,S/AS01 (Mosquirix)

Бялковая канструкцыя, упершыню распрацаваная GlaxoSmithKline ў 1986 годзе, была асновай вакцыны RTS,S. Паўтор (R) і Т-клетачны эпітоп (Т) малярійнага малярыйнага малярыя (Plasmodium falciparum) былі выкарыстаны для стварэння RTS,S, які затым быў зліты з павярхоўным (S) антыгенам (HBsAg) віруса гепатыту В. Тэхналогія рэкамбінантнай ДНК выкарыстоўваецца для вытворчасці неінфекцыйных вірусападобных часціц (VLP), якія вядомыя як RTS,S, у дражджавых клетках (Saccharomyces cerevisiae). Акрамя таго, AS01 (AS01E), які складаецца з Quillaja saponaria Molina, фракцыя 21 (QS-21) і 3-O-дэзацыл-4'-монафасфарылліпід A (MPL), быў дададзены ў якасці ад'юванта для паляпшэння імуннай сістэмы. адказ.

R21/Матрыца-М

Вакцына R21 была распрацавана ў супрацоўніцтве з Інстытутам Джэнера пры Оксфардскім універсітэце, Інстытутам медыцынскіх даследаванняў Кеніі, Лонданскай школай гігіены і трапічнай медыцыны, Novavax і Інстытутам сыроваткі Індыі.

R21 складаецца з цэнтральнага паўтору і C-канца CSP, злітага з N-канцавым канцом HBsAg (у выглядзе VLP), які ўтвараецца ў Hansenula polymorpha. Вакцына R21 змяшчае больш высокі антыген циркумспорозоитного бялку (CSP), чым вакцына RTS,S. Акрамя таго, хоць R21 выкарыстоўвае тую ж рэкамбінантную структуру, звязаную з HBsAg, у ім няма лішку HBsAg. Ён уключае адъювант Matrix-M, але не AS01.

Yaohai Bio-Pharma прапануе ўніверсальнае рашэнне CDMO для вакцын
  • Інжынерыя мікробнага штаму і скрынінг
  • Банк мікробных клетак (PCB/MCB/WCB)
  • Распрацоўка працэсаў уверх па плыні
  • Развіццё працэсу ўніз па плыні
  • Распрацоўка рэцэптуры
  • GMP Вытворчасць
  • Запоўніце і скончыце
  • Аналітычныя і выпрабавальныя
  • Рэгулятарныя справы
Атрымаць бясплатную кансультацыю

Звяжыцеся