Хвораб на коранарных артэрах (ХКА) з'яўляецца галоўнай прычыной смерці ў Злучаных Штатах як найбуйнейшая форма хворобы серцы. Хвораб на коранарных артэрах уключае стагільную ангіну, нестагільную ангіну і міокардыальны інфаркт, чыймі загаднымі сімптомамі з'яўляюцца балі ў кашце і нязгода. ХКА можа спрычыніць міокардыальны інфаркт (удар па серцы) ці нядастачу кроўпераправлення з-за шкоды серцу ці недастатку кроўпераправлення.
ХКА можа быць вылічана праз введзенне новай кроў у изхемічную міскотную ткань, такімі метадамі як коранарнае абходнае шыфераванне ці анджіапластыка. Правядзенне гэтых метадаў не здольна для ўсіх паціентаў.
Эндотэльны фактор росту суседніх судзен (VEGF-A) з'яўляецца магутным анджіагенным фактарам, які можа спрыяць росту судзен. Праз частковую рэгенерацию ткані, лакальнае ўводзенне mRNA, якое кодуе VEGF-A, пасілівае аднаўленне функцый серца.
Moderna і AstraZeneca спільна розробляюць лokaльна адмініструемую тэрапію mRNA (AZD8601), якая кодуе VEGF-A і супрацоўвае зростанне кроўных суднаў. AZD8601 уключае вільнайшую mRNA ў рашэнні цытрата-солянага буфера (без ліпіднай енкапсуляцыі).
У дослідзе фазы 2a, AZD8601 быў адміністраваны напрамую ў мыйкарду паціентаў, якіх лячылі з дапамогай абходнай аперацыі каранальных артэр. Гэты даследавальны даслідак фазы 2 выканалі свае канчатковыя меты. Але AstraZeneca выключыла лекарства з сваёй праграмы лікаў фазы 2 у квартальнай рэвізіі (PDF); Moderna, кампанія-партнёр, якая развіла AZD8601, таксама выдаліла свой кандыдат з праграмы.
У лютым 2023 года AstraZeneca, ў партнёрстве з Універсітэтам Геттэбурга, пабалоўала даныя пра тэсты in vitro і in vivo для LNP-энкапсуляванай mRNA VEGF-A. Паказвана, што LNP пераўтвараюць экстрацэліярныя везікі (EV) ў функцыянальныя пашырэнні тэrapeўтычнай mRNA для транспарту з клеткі ў клетку, дзе EV дастаўляюць гэту mRNA інакш за LNP.
Yaohai Bio-Pharma Прапануе Інтэгральнай Рашэнне для RNA
|
Каталог RNA-вырабоў
- Каталог продукцый mRNA
- Каталог продукцый saRNA
- Каталог продукцый circRNA
|
Замовіць синтэз RNA
- Замовіць синтэз mRNA
- Даручальная сінтэзіса saRNA
- Даручальная сінтэзіса circRNA
|
паслугі CDMO mRNA
- Развіццё працэсу
- Вытворэнне па GMP
- Асептычнае запаўненне і завяршэнне
- Аналіз і тэсты
|
Застаўныя Вывады
|
Клас
|
Вынікі
|
Спецыфікацыя
|
Застосаванні
|
|
не-GMP
|
Субстанцыя лекарства, mRNA
|
0.1~10 мг (mRNA)
|
Даследы прэклінічнай фазы, такія як трансфекцыя клетак, розробка аналітычных метадаў, прадстаялыя даследаванні, разьвіцца формулявання
|
|
Лекарственная прыгожа, LNP-mRNA
|
|
GMP, Стерыльнасць
|
Субстанцыя лекарства, mRNA
|
10 мг~70 г
|
Заявка на даследаванне новага леkarственнага засобу (IND), Дазволенне на клянічны даслед (CTA), Клянічная даследавальная вытвор, Заяўка на ліцензію біялогічнага засобу (BLA), Камерцыяльная вытвор
|
|
Лекарственная прыгожа, LNP-mRNA
|
5000 флаконав ці шприцаў / картрыджоў
|
піпаўка mRNA-тэрапевтык для хвораб сэрдэчнай артыріальнай хваробы
|
Кодовая назва
|
Цэлевы белак
|
Паказанні
|
Выйскравец
|
Апошні этап
|
|
AZD8601
|
VEGF-A
|
Хворабь сэрдніка (CAD)
|
Moderna і AstraZeneca
|
Фаза II
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
