วิธีการกรอง mRNA

• 

  วิธีการสำหรับการฟอก mRNA อย่างมีประสิทธิภาพ

  วิธีใหม่ที่ยอดเยี่ยมและคุ้มค่ามากในการช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ทำความสะอาด mRNA ได้ดีกว่าเดิม เหมือนกับผลิตภัณฑ์ของ Yaohai CMC ในกระบวนการพัฒนายาคืออะไร จากนั้น นักวิทยาศาสตร์สามารถ 'เก็บ' เพียง mRNA ที่พวกเขาต้องการศึกษาโดยใช้ลูกปัดแม่เหล็กได้อย่างเฉพาะเจาะจง ด้วยวิธีนี้พวกเขาไม่จำเป็นต้องทำงานเพิ่มเติมมากมายเพื่อตรวจสอบทุกอย่าง ซึ่งแน่นอนว่าจะถูกเสริมด้วยของเหลวสำหรับล้างที่กำจัดสิ่งใดก็ตามที่อาจรบกวนผลลัพธ์

• 

  การแยก MRNA โดยใช้วิธีการฟอกแบบใหม่

  MRNA เป็นโมเลกุลที่มีค่ามากสำหรับการวิจัยทางพันธุกรรมเพราะมันบรรจุคำแนะนำที่เซลล์ใช้ในการสร้างโปรตีน เช่นเดียวกับ การธนาคารเซลล์ยีสต์ ที่ผลิตโดย Yaohai โปรตีนหลายชนิดเป็นตัวกระตุ้นสำคัญสำหรับการทำงานต่างๆ ในร่างกายของเรา การทำความสะอาดและเตรียม mRNA อย่างถูกต้องมีความสำคัญมากเพื่อให้การทดสอบและการวิจัยดำเนินไปในทางที่ถูกต้อง วิธีการดั้งเดิมในการทำความสะอาด mRNA ใช้เวลานานมากและไม่เสมอไปที่จะน่าเชื่อถือ

• 

  วิธีการล้ำสมัย

  เทคนิคการทำความสะอาด mRNA ใหม่ให้นักวิทยาศาสตร์ได้ตัวอย่างคุณภาพสูงในเวลาที่สั้นลง และด้วยความพยายามน้อยกว่า เหมือนกับของ Yaohai การผลิตแอนติเจน HTLV ตามมาตรฐาน GMP ด้วยความช่วยเหลือของลูกปัดแม่เหล็กสามารถจับ mRNA ที่ต้องการได้ ซึ่งช่วยลดเวลาและแรงงานลงอย่างมาก จากนั้นของเหลวสำหรับล้างจะดูดสิ่งสกปรกทั้งหมดและทำความสะอาดทุกอย่างได้ดียิ่งขึ้น

Why choose Yaohai วิธีการกรอง mRNA?

• โซลูชันห่วงโซ่อุปทานและศักยภาพการผลิตที่แข็งแกร่ง

  mRNA Purification Method เป็นบริษัทชีวเทคโนโลยีอันดับต้น ๆ ที่เชี่ยวชาญด้านการหมักจุลชีพ เราได้สร้างโรงงานสมัยใหม่ที่มีศักยภาพในการวิจัยและพัฒนา (RD) และสิ่งอำนวยความสะดวกในการผลิตสมัยใหม่ มีห้าสายการผลิตยาที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP สำหรับการกรองและการหมักจุลชีพ พร้อมด้วยสองสายการบรรจุอัตโนมัติสำหรับขวดและกระบอกฉีดยาแบบพรีฟิล รวมถึงเข็มฉีดยาแบบพรีฟิลด้วย ขนาดการหมักที่มีให้เลือกคือ 100L, 500L, 1000L และ 2000L สเปกการบรรจุขวดครอบคลุมตั้งแต่ 1ml ถึง 25ml ส่วนสเปกการบรรจุกระบอกฉีดยาและคาร์ทริดจ์แบบพรีฟิลครอบคลุมระหว่าง 1-3ml โรงงานผลิตของเราเป็นไปตามมาตรฐาน cGMP และรับประกันการจัดหาผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์และตัวอย่างทางคลินิกอย่างต่อเนื่อง โรงงานของเราผลิตโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ส่งออกไปทั่วโลก

• การปรับแต่ง ประสิทธิภาพ และความคุ้มค่า

  Yaohai Bio-Pharma มีประสบการณ์ในการผลิตชีวภัณฑ์ที่ได้จากจุลินทรีย์ เราให้บริการโซลูชัน RD แบบเฉพาะเจาะจงและการผลิตพร้อมลดความเสี่ยง เราเคยทำงานกับวิธีการหลากหลาย เช่น วิธีการกรอง mRNA ของวัคซีน (รวมถึงเปปไทด์) แฟคเตอร์การเจริญเติบโต ฮอร์โมน และไซโตไคน์ เราเชี่ยวชาญในโฮสต์จุลินทรีย์หลายชนิด เช่น เยสต์ภายในเซลล์และนอกเซลล์ (ให้ผลผลิตสูงสุดถึง 15 กรัม/ลิตร) การหลั่งเพอริพลาสมของแบคทีเรีย การแสดงออกภายในเซลล์ที่ละลายได้ และอินคลูชันบอดี้ (ให้ผลผลิตสูงสุดถึง 10 กรัม/ลิตร) นอกจากนี้เรายังมีแพลตฟอร์มหมัก BSL-2 เพื่อสร้างวัคซีนแบคทีเรีย เราเชี่ยวชาญในการปรับปรุงกระบวนการ เพิ่มผลผลิต และลดต้นทุนการผลิต เราจัดเตรียมทีมเทคโนโลยีที่มีประสิทธิภาพเพื่อการส่งมอบโครงการตรงเวลาและคุณภาพ ซึ่งช่วยให้เราสามารถนำผลิตภัณฑ์เฉพาะของคุณเข้าสู่ตลาดได้เร็วขึ้น

• ความเชี่ยวชาญและความชำนาญ

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา ผู้นำด้าน CDMOs สำหรับชีวภาพจากจุลินทรีย์ ตั้งอยู่ที่มณฑลเจียงซู เราเน้นไปที่การพัฒนาบำบัดและวัคซีนที่ผลิตจากจุลินทรีย์ โดยใช้วิธีการกรอง mRNA สำหรับสุขภาพของมนุษย์ สัตวแพทย์ และสัตว์เลี้ยง เราครอบครองแพลตฟอร์ม R&D ที่ล้ำสมัยที่สุดและความสามารถในการผลิตที่ครอบคลุมกระบวนการผลิตทั้งหมด ตั้งแต่การพัฒนาเชื้อจุลินทรีย์ การเก็บรักษาเซลล์ การพัฒนากระบวนการและวิธีการ จนถึงการผลิตทางคลินิกและการผลิตเชิงพาณิชย์ ซึ่งรับประกันการผลิตโซลูชันใหม่ๆ ได้อย่างประสบความสำเร็จ เรามีประสบการณ์มากมายในกระบวนการชีวภาพของเซลล์จุลินทรีย์ มีโครงการมากกว่า 200 โครงการที่เสร็จสมบูรณ์ และเราสนับสนุนลูกค้าของเราให้ผ่านกฎระเบียบ เช่น ของ US FDA และ EU EMA นอกจากนี้เรายังช่วยเหลือพวกเขาในเรื่องของ TGA ออสเตรเลีย และ NMPA ของจีน ประสบการณ์และความรู้เฉพาะทางของเรา รวมถึงความรู้ที่กว้างขวาง ทำให้เราสามารถตอบสนองต่อความต้องการของตลาดได้อย่างรวดเร็วและให้บริการ CDMO แบบปรับแต่งได้

• ระบบคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบระดับโลก

  ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา ซึ่งเป็น CDMO สำหรับวิธีการกรอง mRNA แบบจุลชีพ ได้ผสานรวมเรื่องการบริหารงานกฎระเบียบและการจัดการคุณภาพ เรามีระบบคุณภาพที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP ปัจจุบัน และกฎระเบียบทั่วโลก ทีมงานด้านกฎระเบียบของเรามีความรู้เกี่ยวกับกรอบการทำงานของกฎระเบียบระดับโลกเพื่อเร่งกระบวนการเปิดตัวชีวภัณฑ์ เราตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระบวนการผลิตสามารถติดตามได้ มีคุณภาพสูง และปฏิบัติตามกฎของ US FDA และ EU EMA อีกทั้งยังปฏิบัติตามกฎของ TGA ในออสเตรเลีย และ NMPA ในประเทศจีน นอกจากนี้ ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา ยังผ่านการตรวจสอบสถานที่จากบุคคลที่มีคุณสมบัติเหมาะสม (QP) ของสหภาพยุโรป เพื่อรับรองระบบคุณภาพ GMP และสถานที่ผลิตของเรา นอกจากนี้เรายังผ่านการตรวจสอบการรับรองครั้งแรกของระบบการจัดการคุณภาพ ISO9001 และระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ISO14001

หมวดหมู่สินค้าที่เกี่ยวข้อง

• การผลิต AAV Plasmid
• วิธีการวิเคราะห์สำหรับ Plasmid DNA
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ AP205
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ Q
• การผลิตวัคซีน VLP เชิงชิมเมอริก
• การผลิตวัคซีน VLP แบบคอนจูเกต
• การผลิตวัคซีน DNA
• การหมัก E. coli สำหรับการผลิต VLP
• การผลิต GLP-1 Agonist
• การผลิต GLP-1 Analog

ไม่พบสิ่งที่คุณกำลังมองหาหรือ?
ติดต่อที่ปรึกษาของเราสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่เพิ่มเติม