mCherry saRNA แสดง โปรตีนเรืองแสง mCherry ซึ่งมีต้นกำเนิดมาจาก
DsRed , โปรตีนที่พบใน Discosoma sp. โปรตีน mCherry จะแสดงฟลูออโรโฟร์แบบโมโนเมอร์เมื่อถูกแสง โดยมีค่าพีคการปล่อยแสงที่ 610 นาโนเมตร mCherry saRNA มักใช้เป็นตัวควบคุมบวก (ตัวชี้วัด) ในระบบการถ่ายโอนและการพัฒนา saRNA
Yaohai Bio-Pharma ให้บริการแบบไม่มีการปรับแต่ง mCherry saRNA , มีโครงสร้าง Cap1, รีพลิคอนที่ได้จากไวรัส Alphaviruses, โคโดนที่ถูกปรับแต่ง, UTR ที่ถูกออกแบบใหม่ และหาง polyA ความยาว 110 นิวคลีโอไทด์ เพื่อเพิ่มเสถียรภาพและความมีประสิทธิภาพในการแปลรหัสของ saRNA
สินค้า
mCherry saRNA, Cap1, หาง poly(A), mRNA ที่ไม่ได้แก้ไข
รายละเอียดสินค้า
สินค้า |
mCherry saRNA |
หมายเลขผลิตภัณฑ์ | saP002 |
เนื้อหา RNA | 100 µg~10 mg (OD260) |
ความบริสุทธิ์ | A260/A280 |
การระบุและตรวจสอบความบริสุทธิ์ | การแยกไฟฟ้าเจลอะแกโรส (AGE) |
5' แคป | Cap1 |
หาง polyA ที่ตำแหน่ง 3' | 110±5 nt |
รีพลิคอน | ลำดับรหัสเอนไซม์รีพลิเคสของไวรัสกลุ่ม Alphaviruses |
การดัดแปลงเบส | ไม่มีการแก้ไข, มีการแก้ไข |
บัฟเฟอร์ | น้ำที่ไม่มี RNase (ของเหลว) |
การจัดส่ง | จัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้ง หรือที่อุณหภูมิปกติ |
การจัดเก็บ |
● ของเหลว ที่หรือต่ำกว่า -20°C ● ผงไลโอฟายที่ 4°C |
การใช้งาน |
ยีนรายงาน ควบคุมบวก |
ตัวเลือกที่ปรับแต่งได้อื่น ๆ
5' แคป |
● Uncapped Ÿ Cap0, ครอบร่วมกัน ● Cap1, ร่วมปิดนิวคลีโอไทด์ ● Cap1, การปิดด้วยเอนไซม์ |
รีพลิคอน |
● ลำดับรหัสเอนไซม์รีพลิเคสของไวรัสกลุ่ม Alphaviruses |
5' UTR/3' UTR |
● ลำดับ UTR ตามธรรมชาติ ● ลำดับ UTR กลายพันธุ์/ออกแบบใหม่ |
หาง PolyA 3' |
● หาง A 100~120A (แนะนำ) ● หาง polyA แบบแบ่งส่วน ● หางแบบกำหนดเองอื่นๆ |
นิวคลีโอไซด์ที่ถูกดัดแปลง |
● เบสที่ไม่ได้ถูกดัดแปลง, ● พิวโดยูริดีน (Ψ), ● N1-เมทิลพิวโดยูริดีน (N1Ψ), ● ไซโตซีนเมทิล (m5C), ● ยูริดีนเมทิล (m5U), ● ยูริดีนเมโธกซี (5moU), ● 2-ไทโอยูริดีน (s2U), ● 2′-O-เมทิล-U Ÿ อื่นๆ ●อื่นๆ |