มีปัญหาอะไรหรือเปล่า? กรุณาติดต่อเราเพื่อให้บริการคุณ!
สอบถามข้อมูลเอ็มเชอร์รี่ mRNA เป็นการแสดงออก โปรตีนเรืองแสง เอ็มเชอร์รี่, มีต้นกำเนิดมาจาก DsRed ซึ่งเป็นโปรตีนที่พบใน Discosoma sp. โปรตีน mCherry จะแสดงฟลูออโรฟอร์แบบโมโนเมอร์เมื่อสัมผัสกับแสงโดยมีการปล่อยก๊าซสูงสุดที่ 610 นาโนเมตร โดยทั่วไป mRNA นี้ใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวก (เครื่องหมายนักข่าว) ในการแปลงสภาพ mRNA และการพัฒนาระบบการนำส่ง
Yaohai Bio-Pharma นำเสนอแบบไม่มีการแก้ไขหรือแบบแก้ไข N1Ψ เอ็มเชอร์รี่ mRNAด้วยโครงสร้าง Cap1, โคดอนที่ได้รับการปรับปรุง, UTR ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมและส่วนท้ายของ polyA 110nt เพื่อปรับปรุงความเสถียรของ mRNA และประสิทธิภาพการแปล
ผลิตภัณฑ์
mCherry mRNA, Cap1, โพลี (A) ส่วนท้าย, mRNA ที่ไม่ได้ดัดแปลงหรือดัดแปลง
รายละเอียดสินค้า
ผลิตภัณฑ์ | เอ็มเชอร์รี่ mRNA |
แมว. เลขที่ | mP002 |
เนื้อหาอาร์เอ็นเอ | 100 ไมโครกรัม~10 มก. (OD260) |
ความบริสุทธิ์ | A260 / A280 |
ระบุและความบริสุทธิ์ | อะกาโรสเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส (AGE) |
5'แคป | บทที่ 1 |
หางโพลี(A) ขนาด 3 ฟุต | 110±5นต |
การปรับเปลี่ยนฐาน | ไม่ได้แก้ไข, N1Ψ |
Buffer | น้ำปราศจาก RNase (ของเหลว) |
การส่งสินค้า | จัดส่งด้วยน้ำแข็งแห้ง หรือภายใต้อุณหภูมิแวดล้อม |
พื้นที่จัดเก็บ | ของเหลวที่อุณหภูมิ -20°C หรือต่ำกว่า ผงไลโอฟิไลซ์ ที่ 4°C |
การใช้งาน | ยีนนักข่าว กลุ่มควบคุมเชิงบวก |
ตัวเลือกที่ปรับแต่งได้อื่น ๆ
5' แคป |
● จุก ● Cap0, ต่อยอดร่วม ● Cap1, ต่อยอดร่วม ● Cap1 การปิดฝาด้วยเอนไซม์ |
5'UTR/3'UTR |
● ลำดับ UTR ธรรมชาติ ● ลำดับ UTR กลายพันธุ์/วิศวกรรม |
หางโพลีเอ 3' |
● 100A ~ 120A หาง (แนะนำ) ● หางโพลีเอแบบแบ่งส่วน ● หางแบบกำหนดเองอื่น ๆ |
นิวคลีโอไซด์ที่ถูกดัดแปลง |
● ฐานที่ยังไม่ได้แก้ไข ● ซูดูริดีน (Ψ), ● N1-เมทิลซูดูริดีน (N1Ψ), ● 5-เมทิลไซโตซีน (m5C), ● 5-เมทิลยูริดีน (m5U), ● 5-เมทอกซียูริดีน (5moU) ● 2-ไทโอริดีน (s2U), ● 2′-O-เมทิล-U ● ผลิตภัณฑ์อื่นๆ |
การเตรียม mRNA และการแสดงออกของเซลล์
การรับ DNA พลาสมิดเชิงเส้น (pDNA) ไว้ เอ็มเชอร์รี่ mRNA การเข้ารหัสยีนเป็นเทมเพลต IVT เราได้รับบริสุทธิ์ การถอดเสียง mCherry mRNA โดยการปิดฝาและการทำให้บริสุทธิ์ร่วมกับโครงสร้าง cap1 และการดัดแปลงN1Ψ mCherry mRNA บริสุทธิ์ (1 ไมโครกรัม) ที่ผสมกับรีเอเจนต์การทรานส์เฟกชันเชิงพาณิชย์ถูกแปลงร่างเป็นเซลล์ 293T ในเพลต 96 หลุม และการถ่ายภาพเรืองแสงจะดำเนินการหลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมง
การแสดงออก mCherry mRNA ในเซลล์ 293T