mCherry mRNA แสดงโปรตีนเรืองแสง mCherry ซึ่งได้มาจาก DsRed โปรตีนที่พบใน Discosoma sp. เมื่อโปรตีน mCherry ถูกส่องด้วยแสง จะแสดงฟลูออโรโฟร์แบบโมโนเมอร์ โดยมีจุดสูงสุดของการปล่อยแสงที่ 610 นาโนเมตร mRNA ชนิดนี้ใช้เป็นตัวควบคุมบวกในการพัฒนาระบบการ transfected และระบบการส่งมอบ
eGFP mRNA แสดงโปรตีนสีฟลูออเรสเซนต์เขียวแบบเพิ่มประสิทธิภาพ (eGFP) ซึ่งได้รับการพัฒนามาจากแมงกะพรุน Aequorea victoria โปรตีน eGFP จะแสดงแสงสีเขียวสดใสเมื่อถูกแสงในช่วงสีน้ำเงินถึงรังสีอัลตราไวโอเลต โดยมีจุดสูงสุดของการปล่อยแสงที่ 509 นาโนเมตร อาร์เอ็นเอ eGFP มักใช้เป็นตัวควบคุมบวกในการพัฒนาระบบการ transfected และระบบการส่งมอบ
mCherry-eGFP mRNA แสดงร่วมทั้ง mCherry และ eGFP.
Yaohai Bio-Pharma นำเสนอ mCherry-eGFP mRNA ด้วยโครงสร้าง Cap1, การรหัสพันธุกรรมที่ปรับแต่งแล้ว, UTR ที่ออกแบบใหม่ และหาง polyA ความยาว 110 นิวคลีโอไทด์ เพื่อเพิ่มเสถียรภาพของอาร์เอ็นเอและการแปลรหัสให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น
สินค้า
อาร์เอ็นเอ mCherry-eGFP, Cap1, หาง poly(A), อาร์เอ็นเอที่ไม่ผ่านการแก้ไขหรือแก้ไขแล้ว
รายละเอียดสินค้า
สินค้า |
mCherry-eGFP mRNA |
หมายเลขผลิตภัณฑ์ | mP004 |
เนื้อหา RNA | 100 µg~10 mg (OD260) |
ความบริสุทธิ์ | A260/A280 |
การระบุและตรวจสอบความบริสุทธิ์ | การแยกไฟฟ้าเจลอะแกโรส (AGE) |
5’Cap | Cap1 |
หาง poly(A) ที่ตำแหน่ง 3’ | 110±5 nt |
การดัดแปลงเบส | ไม่มีการดัดแปลง, N1Ψ |
บัฟเฟอร์ | น้ำที่ไม่มี RNase (ของเหลว) |
การจัดส่ง | จัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้ง หรือที่อุณหภูมิปกติ |
การจัดเก็บ |
ของเหลว ที่หรือต่ำกว่า -20°C; ผง Freeze-dried ที่ 4°C |
การใช้งาน | ยีนรายงาน ควบคุมเชิงบวก |
ตัวเลือกที่ปรับแต่งได้อื่น ๆ
5' แคป |
● ไม่มี cog ● Cap0, ร่วมปิดนิวคลีโอไทด์ ● Cap1, ร่วมปิดนิวคลีโอไทด์ ● Cap1, การปิดด้วยเอนไซม์ |
5' UTR/3' UTR |
● ลำดับ UTR ตามธรรมชาติ ● ลำดับ UTR กลายพันธุ์/ออกแบบใหม่ |
หาง PolyA 3' |
● หาง A 100~120A (แนะนำ) ● หาง polyA แบบแบ่งส่วน ● หางแบบกำหนดเองอื่นๆ |
นิวคลีโอไซด์ที่ถูกดัดแปลง |
● เบสที่ไม่ได้ถูกดัดแปลง, ● พิวโดยูริดีน (Ψ), ● N1-เมทิลพิวโดยูริดีน (N1Ψ), ● ไซโตซีนเมทิล (m5C), ● ยูริดีนเมทิล (m5U), ● ยูริดีนเมโธกซี (5moU), ● 2-ไทโอยูริดีน (s2U), ● 2′-O-เมทิล-U ● อื่น ๆ |
การเตรียม mRNA และการแสดงออกในเซลล์
นำ DNA พลาสมิดที่ตัดเชิงเส้นแล้ว (pDNA) ซึ่งมี mCherry-eGFP mRNA ยีนที่เข้ารหัสเพื่อใช้เป็นแม่แบบ IVT เราได้รับ mRNA ทรานสคริปต์ mCherry-eGFP ที่บริสุทธิ์โดยการปิดคอร่วมกับการทำให้บริสุทธิ์ โดยมีโครงสร้าง cap1 และการดัดแปลง N1Ψ
MRNA mCherry-eGFP ที่บริสุทธิ์ (1 μg) ถูกผสมกับสารช่วยการ transfected ทางพาณิชย์และ transfected เข้าไปในเซลล์ 293T ในจาน 96 หลุม และทำการถ่ายภาพฟลูออเรสเซนซ์หลังจาก 48 ชั่วโมง
การแสดงออกของ mRNA mCherry-eGFP ในเซลล์ 293T