หมวดหมู่ทั้งหมด
การเตรียม CMC (CTD)

จุลินทรีย์ CDMO

การกำกับดูแลกิจการ

Yaohai Bio-Pharma ให้บริการด้านการกำกับดูแลด้านชีววิทยา ทีมงานของเราสามารถช่วยกำหนดกลยุทธ์ที่ปรับให้เหมาะสมและให้การสนับสนุนด้านกฎระเบียบตามระยะที่เหมาะสมในทุกขั้นตอนของการพัฒนา รวมถึงการตรวจสอบวิเคราะห์สถานะ การวิเคราะห์ช่องว่าง การยื่นขอยาใหม่เพื่อการวิจัย (IND) การยื่นขอใบอนุญาตด้านชีววิทยา (BLA) และหลังการวางตลาด

ด้วยทีมงานด้านการลงทะเบียนที่มีประสบการณ์ซึ่งคุ้นเคยกับกฎระเบียบและนโยบายของจีน เราจึงนำเสนอโซลูชั่นการลงทะเบียนที่คุ้มค่าที่สุด เราเข้าใจแนวโน้มการขึ้นทะเบียนทางชีวภาพอย่างแม่นยำผ่านการสื่อสารกับหน่วยงานด้านการแพทย์ นอกจากนี้ พันธมิตรทั่วโลกของเรายังสามารถช่วยเหลือคุณในเรื่องกฎระเบียบระดับโลก เช่น IND/การสมัครทดลองใช้ทางคลินิก (CTA) และ BLA/ การสมัครขออนุมัติทางการตลาด (MAA)

โซลูชั่นด้านการกำกับดูแลโดย Yaohai Bio-Pharma

การให้คำปรึกษาด้านกลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ

  • กลยุทธ์การกำกับดูแล
  • การประเมินช่องว่าง
  • เนื่องจากความขยันหมั่นเพียร
  • คำแนะนำทางวิทยาศาสตร์
  • การสนับสนุนการประชุมหน่วยงาน

IND/CTA และ BLA/MAA

  • ร่าง ตรวจสอบ และส่งส่วน CMC ในรูปแบบเอกสารทางเทคนิคทั่วไป (CTD) (โมดูล 3, โมดูล 2.3 และเอกสารประกอบโมดูล 1 ที่เกี่ยวข้อง)
  • การสนับสนุนการประชุมหน่วยงาน
  • การส่ง IND/CTA และ BLA/MAA
  • การยื่นแบบแปรผัน
ประสบการณ์ของเรา

เรามีประสบการณ์ในกิจการด้านกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยารีคอมบิแนนท์ที่แสดงออกมาในระบบจุลินทรีย์ (เช่น เชื้อ Escherichia coli, ยีสต์). เรามีส่วนร่วมในการสนับสนุนกลยุทธ์ด้านกฎระเบียบและการสนับสนุนการส่ง IND สำหรับวิธีการต่างๆ ดังต่อไปนี้

  • วัคซีนอนุภาคคล้ายไวรัส (VLP)
  • โปรตีนพาหะ VLP และวัคซีนคอนจูเกต VLP
  • ไซโตไคน์ (อินเตอร์ลิวคิน)
  • ปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์
  • ปัจจัยการถอดความ
  • โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ CRISPR 9 (Cas9) สำหรับเซลล์และยีนบำบัด (CGT)
  • อิมมูโนโกลบูลิน จี (IgG) โปรตีเอส
  • วัคซีนไวรัส-เวกเตอร์
กดรับใบเสนอราคา

ติดต่อเรา