ความสำคัญของการปรับปรุงสายพันธุ์
การปรับปรุงสายพันธุ์มีเป้าหมายเพื่อทำให้โฮสต์การแสดงออกมีลักษณะตามที่คาดหวัง ซึ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนา CMC ของผลิตภัณฑ์ชีวภาพ และกำหนดคุณภาพและความสม่ำเสมอของผลิตภัณฑ์และการกระบวนการผลิต
คำสำคัญ: การวิศวกรรมพันธุกรรมและการคัดเลือกสายพันธุ์ การสร้างสายพันธุ์การแสดงออกโปรตีน การวิศวกรรมเซลล์จุลชีพ การปรับปรุงสายพันธุ์แบคทีเรีย การปรับปรุงสายพันธุ์ยีสต์ การสร้างจุลชีพโพรคาริโอต การวิศวกรรมจุลชีพยูคาริโอต สายพันธุ์ที่ได้รับการปรับปรุงแล้ว
การประยุกต์ใช้: ยาสำหรับมนุษย์ ยาสำหรับสัตว์ วัคซีน ชีววิทยาสังเคราะห์ ชีวโมเลกุลขนาดใหญ่แบบรีคอมไบแนท สารชีวภาพ
บริการวิศวกรรมเชื้อพันธุ์ของ Yaohai Bio-Pharma
ด้วยประสบการณ์ CDMO มากกว่า 10 ปีในด้านชีวภาพจุลชีพ เราได้สะสมประสบการณ์มากมายเกี่ยวกับการวิศวกรรมและการคัดเลือกเวกเตอร์พลาสมิดชนิดต่างๆ และโฮสต์จุลชีพ (แบคทีเรีย เชื้อรา) เราสามารถหาระบบการแสดงออกที่ดีที่สุดสำหรับชีวภาพเฉพาะของคุณ
เราได้รวบรวมโฮสต์จุลชีพหลากหลายชนิดที่มีแหล่งที่มาชัดเจนและ CoA มาตรฐาน รวมถึง
แบคทีเรีย: Escherichia coli (E. coli)
ยีสต์: Pichia pastoris (P. pastoris), Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae), Hansenula polymorpha (H. polymorpha)
รายละเอียดบริการ
|
บริการ
|
รายละเอียดบริการ
|
ระยะเวลาขั้นต่ำ/วัน
|
สิ่งที่จะได้รับ
|
|
การพัฒนาสายพันธุ์
|
การกำจัดยีน หรือ การลบยีน
|
Tbd
|
รายงานการพัฒนาเชื้อสาย
|
|
การแทรกยีน หรือ การใส่ยีน
|
|
การสร้างเชื้อสาย ( E. coli )
|
การแปลงพลาสมิด (หลายโฮสต์)
|
5
|
ใบรับรองคุณภาพของโฮสต์พาณิชย์,
รายงานการสร้างเชื้อสาย
|
|
การตรวจสอบด้วย PCR
|
|
การเพิ่มความบริสุทธิ์ของเชื้อ
|
|
การเก็บรักษาเชื้อ
|
|
การก่อสร้างเชื้อ (ยีสต์)
|
การเตรียมเซลล์ยีสต์ที่มีความสามารถ
|
10
|
|
การแปลงพลาสมิดให้เป็นเส้นตรง
|
|
การเปลี่ยนแปลงด้วยไฟฟ้า
|
|
การคัดกรองความต้านทาน/ภาวะขาดสารอาหาร
|
|
การเพิ่มความบริสุทธิ์ของเชื้อ
|
|
การเก็บรักษาเชื้อ
|
|
การคัดเลือกโฮสต์ที่เหมาะสม
|
การสกัดดีเอ็นเอจากพลาสมิดหรือจีโนม
|
15-20
|
กระบวนการคัดกรองโฮสต์,
รายงานการทดสอบของเชื้อพันธุ์ที่ถูกปรับปรุงแล้ว
|
|
การตรวจสอบด้วย PCR การย่อยเอนไซม์รีสทริกชัน
|
|
การลำดับจีโนมยีนเป้าหมาย
|
|
การคัดเลือกโฮสต์ที่แสดงออกสูง
|
|
การคัดเลือกโฮสต์ที่มีเสถียรภาพทางพันธุกรรม
|
|
การเก็บรักษาเชื้อ
|
กรณีศึกษา
Hansenula polymorpha ที่ได้รับการออกแบบใหม่เพิ่มผลผลิตของ HPV L1 VLP。
เราได้สร้างยีสต์ Hansenula polymorpha (H. polymorpha) แพลตฟอร์มวิศวกรรมและการคัดกรองสำหรับการแสดงออกของโปรตีน/เปปไทด์ рекомบินันท์ ก่อนอื่น เราสร้างเชื้อ H. polymorpha สายพันธุ์ที่ขาดเอนไซม์โปรตีเนสโดยการลบยีนเป้าหมาย อันดับสอง เวกเตอร์ที่บรรทุกยีน HPV L1 ถูกเปลี่ยนไปยังเซลล์ที่เหมาะสมของ H. polymorpha เซลล์ จากนั้นเราคัดเลือกโคลนที่ดีที่สุดจากตัวเลือกหลายร้อยตัว โดยมีคุณสมบัติเสถียรทางพันธุกรรมและแสดงออกสูง
คุณสมบัติของบริการของเรา
เรามีความเชี่ยวชาญที่ได้รับการพิสูจน์แล้วในโฮสต์ไมโครเบียลหลากหลาย เช่น Escherichia coli (E. coli) DH5α, TOP10, Trans10, BL21; Pichia pastoris (P. pastoris) SMD1168H, X-33, GS115, PichiaPink สายพันธุ์ 1/2/3/4; Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae) และ Hansenula polymorpha (H. polymorpha) .
เรามีประสบการณ์ในด้าน E. coli การหลั่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอก การแสดงออกที่ละลายได้และการแสดงออกของ inclusion body และการแสดงออกภายในเซลล์หรือการหลั่งในยีสต์
เราไม่เพิ่มยาปฏิชีวนะ หรือเพิ่มยาปฏิชีวนะตามคำแนะนำของกฎระเบียบ
เราสร้างแพลตฟอร์มการคัดกรองความเร็วสูงเพื่อคัดเลือกสายพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงและเสถียรจากสายพันธุ์ผู้สมัครมากกว่าหนึ่งร้อยสายพันธุ์
เราตรวจสอบให้แน่ใจว่ากระบวนการของการออกแบบสายพันธุ์และการคัดเลือกสามารถติดตามได้ ภายใต้การจัดการข้อมูลและบันทึกที่ดี
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
