Transkriptiotekijät (TF:t) moduloivat erilaisia soluprosesseja ja tiloja geeniohjelman säätelyn kautta.
Spesifisten TF:iden yli-ilmentymisen on osoitettu säätelevän pluripotenttien kantasolujen erilaistumista eri solutyypeiksi, kuten lihaksiksi ja hermosoluiksi. Takahashi ja Yamanaka havaitsivat, että neljän geenin (Oct4, Sox2, Klf4 ja c-Myc) retrovirustransduktio siirsi somaattiset solut pluripotenttiin tilaan, vaikkakin systemaattisten tutkimusten avulla pluripotenssispesifisten transkriptiotekijöiden rooleista fibroblasteissa.
Yamanaka-tekijävälitteinen aloitusprosessi ohjelmoi vakaasti syöpäsolut, kuten leukemia-, rinta-, virtsarakon-, maksa-, eturauhas- ja haimasyöpäsolut syövän kantasoluiksi (CSC:t) ja lisääntyneet kantasoluihin liittyvien geenien, mukaan lukien SOX2, NANOG ja muut, ilmentymät. .
Näiden edistysten perusteella tutkijat suuntaavat kehittämään sairausmalleja ja lääkeseulontastrategioita käyttämällä indusoitua pluripotenttia kantasolutekniikkaa (iPSC), mikä voi mahdollistaa autologisten solujen siirron kliiniseen hoitoon tulevaisuudessa.
Kuva. Uudelleenohjelmointitekijöiden (Oct4, Sox2, Klf4 ja c-Myc) lisääminen somaattisiin soluihin synnyttää iPSC:itä.
Transkriptiotekijän tyypit (TF)
Lyhenne
|
Nimi
|
Oct4
|
Oktameerin transkriptiotekijä 4
|
Sox 2
|
SRY-Box-transkriptiotekijä 2
|
Klf4
|
Kruppelin kaltainen tekijä 4
|
Lin28
|
RNA:ta sitova proteiini Lin28
|
Gata4
|
GATA:ta sitova proteiini 4
|
Käsi 2
|
Sydän- ja hermoharjan johdannaiset ekspressoivat proteiinia
|
Mef2c
|
Myosyyttien tehostajatekijä 2C
|
Tbx5
|
T-boxin transkriptiotekijä 5
|
Pdx1
|
Haiman pohjukaissuolen hemeodomeeniproteiini-1
|
Ngn3
|
Neurogeniini 3
|
Pax 4
|
Paritettu laatikko 4
|
NeuroD
|
Ei sovellettavissa
|
c-Myc
|
Solu-myelosytomatoosi
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma tarjoaa yhden luukun CDMO-ratkaisun transkriptiotekijöille
Viite:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Syöpäsolujen uudelleenohjelmointi: lupaava hoito, joka muuttaa pahanlaatuisuuden hyvänlaatuiseksi. Cancer Commun (Lontoo). 2019, 29. elokuuta; 39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.