Kroonhartseer (CAD) is die hoofopsaak van dode in die Verenigde State as die mees algemene vorm van hartseer. Kroonhartseer sluit stabiele angina, onstabiele angina en miokardinfarkte in, wat almal gemene simptome soos borspien en ongemak het. CAD kan 'n miokardinfarkt (hartaanval) of hartfaling veroorsaak weens skade aan die hart of onvoldoende bloedvloei.
CAD kan deur die inspuiting van nuwe bloed in die iskemiese spier genees word, soos byvoorbeeld kroonbypass-operasies of angioplastiek tegnieke. Dog, hierdie metodes is nie geskik vir alle pasiënte nie.
Vaskulaire endotelgroeifaktor A (VEGF-A) is 'n kragtige angiogenese faktor wat die groei van bloedvate kan bevorder. Deur parsiële weefselherstel, verhoog die plaaslike inspuiting van mRNA wat VEGF-A kodereer, die herstel van hartfunksie.
Moderna en AstraZeneca ontwikkel 'n plaaslik toegedien mRNA-terapie (AZD8601) wat VEGF-A kodereer en bloedvatgroei bevorder. AZD8601 sluit onbeskutte mRNA in 'n sitraat-salyn-buffersop op (geen vetlike inkapseling).
In 'n fase 2a kliniese proef is AZD8601 direk in die miokardium van pasiënte toegedienveld wat met bystandende koronere bypass chirurgie behandel word. Hierdie Fase 2 kliniese proef het sy eindpunte bereik. Maar AstraZeneca het die gene uit sy Fase 2 behandelingprogram in sy kwartallyse (PDF) gesluit; Moderna, die saamgewerkte maatskappy wat AZD8601 ontwikkel het, het ook sy kandidaat uit die program getrek.
In Februarie 2023 het AstraZeneca, in samewerking met die Universiteit van Göteborg, in vitro en in vivo toetsdata vir LNP-inkapselde VEGF-A mRNA vrygestel. Dit word gewys dat LNPs ekstrasellulêre vesikels (EVs) in funksionele uitbreidings van die terapeutiese mRNA verander vir sel-na-sel transport, waar EVs hierdie mRNA anders lewer as LNPs.
Yaohai Bio-Pharma Bied Eenmalige Oplossing Vir RNA
|
Katalog RNA produkte
- Katalog mRNA Produkte
- Katalog saRNA Produktes
- Katalog circRNA Produktes
|
Aangepaste RNA Sintese
- Aangepaste mRNA Sintese
- Aangepaste saRNA-sintese
- Aangepaste circRNA-sintese
|
mRNA CDMO dienste
- Prosesontwikkeling
- GMP Vervaardiging
- Asptiese invulling en afronding
- Analise en Toetsing
|
Op Maat Lewerbaarhede
|
Graad
|
Leveraans
|
Spesifikasie
|
Toepassingsareas
|
|
nie-GMP
|
Drogsubstansie, mRNA
|
0.1~10 mg (mRNA)
|
Voorkliniese navorsing soos seltransaksie, Analitiese metodeontwikkeling, Voor-stabiliteitsstudies, Formuleringsontwikkeling
|
|
Drogprodukt, LNP-mRNA
|
|
GMP, Steriliteit
|
Drogsubstansie, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Ondersoeklike nuwe dop (IND), Kliniese proefautorisering (CTA), Kliniese proefvoorraad, Biologiese lisstoepassing (BLA), Kommerseele voorraad
|
|
Drogprodukt, LNP-mRNA
|
5000 flesies of voorvulde spruitjies/ kartridjes
|
mRNA Terapeutiese Pypelines vir Kroonslaan Siekte
|
Kode Naam
|
Teikenproteïen
|
Aanwysings
|
Vervaardiger
|
Laaste stadium
|
|
AZD8601
|
VEGF-A
|
Kroonhartsiekte (CAD)
|
Moderna en AstraZeneca
|
Fase II
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
