ในกระบวนการเตรียม mRNA การถอดรหัสภายนอกร่างกาย (IVT) จำเป็นต้องใช้พลาสมิด DNA เชิงเส้นเป็นเทมเพลตการถอดรหัสสำหรับ IVT ด้วยความช่วยเหลือของ T7 RNA polymerase พลาสมิด DNA คุณภาพสูงมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการถอดรหัสในหลอดทดลอง
Yaohai Bio-Pharma อาศัยแพลตฟอร์มบริการเตรียมพลาสมิดที่สมบูรณ์ สามารถนำเสนอบริการเตรียมพลาสมิดดีเอ็นเอเชิงเส้นที่มีความบริสุทธิ์สูงและมีมาตรฐานสูง เพื่อให้การถอดรหัส IVT มีประสิทธิภาพ
กระบวนการ | บริการเสริม | รายละเอียดบริการ | ระยะเวลาจัดส่ง (วันทำงาน) |
การเตรียมพลาสมิดแบบวงกลม | การสังเคราะห์ยีน | การสังเคราะห์ยีน (บุคคลที่สาม) | 7-10 |
การขยายพลาสมิด | การขยายพลาสมิด | 2 | |
การสกัดพลาสมิด | |||
การเตรียมพลาสมิดเชิงเส้น | พลาสมิดเชิงเส้นและการทำให้บริสุทธิ์ | พลาสมิดเชิงเส้น | 1 |
การทำให้บริสุทธิ์ DNA เชิงเส้น | |||
การควบคุมคุณภาพพลาสมิดดีเอ็นเอ | ความเข้มข้นของความบริสุทธิ์ | สเปกโตรโฟโตมิเตอร์อัลตราไวโอเลต (UV) | 1-2 |
โครงสร้างพลาสมิด | อะกาโรสเจลอิเล็กโตรโฟรีซิส (AGE) | ||
อิเล็กโตรโฟรีซิสของเส้นเลือดฝอย (CE) - ไม่จำเป็น | |||
ระบุพลาสมิด | การระบุเอนไซม์จำกัด/AGE |
การเลือกวิธีการเชิงเส้นแบบยืดหยุ่น
การเพิ่มประสิทธิภาพวิธีการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของ DNA เพื่อให้ได้อัตราการฟื้นตัวสูง
มาตรฐานการควบคุมกระบวนการที่เข้มงวด โดยมีอัตราการสร้างโครงสร้างเหนือชั้นของตัวอย่างพลาสมิดเพื่อการวิจัยมากกว่า 80%
บริการเตรียมพลาสมิดและควบคุมคุณภาพที่ได้มาตรฐานและมีประสิทธิภาพสูง เพื่อตอบสนองความต้องการในการทดลอง
ยกตัวอย่างผลิตภัณฑ์ mRNA_liferase ของแคตตาล็อก Yaohai Bio-Pharma ตัวอย่างพลาสมิดของเทมเพลตการถอดรหัส (เกรดการวิจัย) มีอัตราส่วนยิ่งยวดมากกว่า 90% อัตราส่วนเชิงเส้นตรงเกือบ 100% และอัตราส่วนการถอดรหัสตามมาสูงถึง 1:200 ( พลาสมิดเชิงเส้นตรง DNA:mRNA)
mRNA_liferase ที่ได้รับจากการเตรียมพลาสมิดเชิงเส้นเป็นเทมเพลตจะถูกแปลงร่างเป็นเซลล์ 293T และกิจกรรมปฏิกิริยาของเอนไซม์-สารตั้งต้นจะถูกประเมิน 24 ชั่วโมงหลังการเปลี่ยนถ่าย
สัญญาณการออกฤทธิ์ของลูซิเฟอเรสที่รุนแรงอย่างเห็นได้ชัดสามารถตรวจพบได้ กล่าวคือ โปรตีนลูซิเฟอเรสถูกแสดงออกอย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งเสนอแนะความบริสุทธิ์ของเทมเพลตการถอดรหัสสามารถตอบสนองความต้องการของการเตรียม mRNA คุณภาพสูงได้อย่างเต็มที่
การทดสอบอัตราส่วนพลาสมิดซูเปอร์คอยล์
การตรวจสอบความถูกต้องของการแสดงออกของ liferase mRNA ในหลอดทดลอง