alla kategorier
mRNA för genredigering

mRNA för genredigering

Hem >  Modalitet  >  Nukleinsyror  >  Messenger RNA (mRNA)  >  mRNA för genredigering

Modalitet

mRNA för genredigering

Eftersom CRISPR/Cas är ett prokaryotiskt adaptivt immunsystem kan det implantera främmande sjukdomsframkallande DNA i bakteriegenom. Upptäckten av detta system revolutionerade genomredigeringsstrategier eftersom Cas9 kan riktas till vilket önskat mål som helst med hjälp av ett guide-RNA (gRNA) som består av en anpassad crRNA-sekvens och tracrRNA sammansmälta. Denna kraftfulla teknologi erbjuder stor potential att vända sjukdomar genom att korrigera mutationer i polygena sjukdomar som hjärt-kärlsjukdomar.

mRNA är varken infektiöst eller en integrationsplattform, och det finns ingen potentiell risk för infektion eller införande av mutationer. Den levereras vanligtvis av LNP som en icke-virusvektor. Flera företag, inklusive Intellia Therapeutics och CRISPR Therapeutics, har utvecklat in vivo genredigeringsteknologier baserade på mRNA och Cas9 gRNA.

Intellia Therapeutics utvecklade NTLA-2001 för behandling av Transthyretin Amyloidosis (ATTR). Företaget fick nyligen IND-tillstånd från US Food and Drug Administration för att inleda en fas III-studie av NTLA-2001 för behandling av ATTR-CM, med en betydande internationell studie som startar i slutet av 2023.

CRISPR Therapeutics utvecklar CTX-310 för behandling av aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom (ASCVD) och dyslipidemi.

Yaohai Bio-Pharma erbjuder en enda lösning för RNA

Katalog RNA-produkter

  • Katalog mRNA-produkter
  • Katalog saRNA-produkter
  • Katalog circRNA produkter

Anpassad RNA-syntes

  • Anpassad mRNA-syntes
  • Anpassad saRNA-syntes
  • Anpassad circRNA-syntes

mRNA CDMO-tjänster

  • Processutveckling
  • GMP-tillverkning
  • Aseptisk fyllning och finish
  • Analys och testning
Anpassade leveranser

Grade

Deliverables

Specifikation

Applikationer

icke-GMP

Läkemedelssubstans, mRNA

0.1~10 mg (mRNA)

Preklinisk forskning såsom celltransfektion, Analytisk metodutveckling, Pre-stabilitetsstudier, Formuleringsutveckling

Läkemedelsprodukt, LNP-mRNA

GMP, Sterilitet

Läkemedelssubstans, mRNA

10 mg~70 g

Undersökande nytt läkemedel (IND), auktorisation för klinisk prövning (CTA), leverans av kliniska prövningar, ansökan om biologisk licens (BLA), kommersiell leverans

Läkemedelsprodukt, LNP-mRNA

5000 injektionsflaskor eller förfyllda sprutor/patroner

Få en gratis offert

Ta kontakt med oss