Seperti mRNA yang tidak boleh dikuatkan, sa-RNA terdiri daripada penutup 5', 5' UTR, rantau ORF (bingkai bacaan terbuka), 3' UTR dan ekor poli(A) 3'. Walaupun saRNA sangat berbeza daripada mRNA tidak menguatkan kerana ia mengandungi jujukan pengekodan replika hiliran 5'UTR. Dengan urutan pengekodan melebihi 7000 nukleotida, protein virus sangat imunogenik, dengan itu mengehadkan saiz antigen dalam vaksin tersebut.
TaRNA ialah sejenis saRNA di mana urutan virus, nsPs, dan gen of interest (GOI) terlibat dalam mRNA yang berbeza tetapi berfungsi bersama. Pirjo Spuul et al. memperkenalkan konsep sistem trans-replikasi buat kali pertama pada tahun 2011.
Replika virus boleh menjadi nrRNA atau saRNA, dan pengekodan mRNA GOI dinamakan trans-replicons (TR-RNA). Untuk membuat penguatan TR-RNA, unsur jujukan terpelihara (5'CSE dan 3'CSE) datang daripada alphavirus mengapit GOI, dengan SGP alphavirus hulu GOI. Reka bentuk taRNA mengambil kira kelebihan saRNA dan mengurangkan beberapa kelemahannya. Khususnya, pengekodan replika yang berdiri sendiri dalam platform RNA mengelakkan had panjang GOI dan tidak menyekat penggunaan nukleotida yang diubah suai.
Kemajuan selanjutnya dalam teknologi taRNA telah menghasilkan pembangunan taRNA yang lebih baik dengan kawasan yang kaya dengan adenine dalam 5' UTR. TaRNA yang disemak ini tidak mempunyai penganjur subgenomik alphavirus menghasilkan RNA yang lebih pendek dan penurunan 10 kali ganda dalam dos vaksin, tanpa menjejaskan tahap ekspresi in vitro.
Secara keseluruhan, teknologi taRNA masih di peringkat awal, tetapi aplikasi praktikalnya menjanjikan. Kajian praklinikal vaksin taRNA terhadap virus influenza sedang dijalankan. Vaksin bivalen terhadap chikungunya dan virus Ross River juga sedang dibangunkan dengan cara ini.
Penyelesaian Sehenti CRDMO Bio-Pharma Yaohai untuk RNA Pengekodan Panjang
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
TIDAK
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
