การผลิต VHH สามสายพันธุ์

• 

  เครื่องมือนวัตกรรมสำหรับการบำบัดเป้าหมาย

  และแอนติบอดี VHH ที่ยาหัยสามารถผลิตได้นั้น มีหน้าที่คือ การระบุและกำจัดเซลล์ "ที่เจ็บป่วย" เหล่านี้ออกจากเซลล์ในเลือดของมนุษย์ที่มีมากกว่าล้านล้านเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยของยาหัย การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ AP205 มอบปรากฏการณ์ที่เรียกว่าการดูแลเฉพาะบุคคล ซึ่งหมายความว่าผู้ป่วยแต่ละคนจะได้รับการรักษาตามความจำเป็นของตนเอง ช่วยให้พวกเขาฟื้นตัวได้เร็วขึ้นและเจ็บปวดน้อยลง

• 

  ความก้าวหน้าในชีวเทคโนโลยี

  ลองดูที่การผลิต VHH สามชนิดของยาหัยสำหรับก้าวสำคัญในวงการวิทยาศาสตร์/การแพทย์! การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ Q อาจมีคุณค่าต่อสาธารณชนได้ ไม่เพียงแต่ในด้านสุขภาพของมนุษย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการเกษตรและอื่น ๆ อีกมากมาย เช่น แอนติบอดี VHH สามารถใช้ในการฝึกศัตรูพืชที่ทำลายพืชผลของเราได้ อาจเป็นไปได้ว่าสิ่งนี้จะปฏิวัติวงการการเกษตรให้เกิดความสมดุลและยั่งยืนมากขึ้น เพราะเราต้องการอาหารมากกว่าที่เคย และอาหารนั้นต้องมีสารอาหารครบถ้วน

• 

  เทคนิคขั้นสูงสำหรับแพทยศาสตร์แม่นยำ

  เรียกว่าการแพทย์แบบแม่นยำ (precision medicine) ซึ่งถูกสร้างขึ้นโดยเทคโนโลยีของยาหาย การแพทย์แบบแม่นยำช่วยให้ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งสามารถปรับแต่งการรักษาสำหรับผู้ป่วยแต่ละคนได้ — แทนที่จะใช้วิธีเดียวสำหรับทุกคน แพทย์สามารถเลือกวิธีรักษาตามวิธีที่ยีนและโมเลกุลของผู้ป่วยตอบสนองต่อยาได้ การผลิตวัคซีน VLP เชิงชิมเมอริก การรักษาทางการแพทย์เฉพาะบุคคลช่วยให้แพทย์สามารถให้การรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ซึ่งนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น

Why choose Yaohai การผลิต VHH สามสายพันธุ์?

• ความเชี่ยวชาญและความชำนาญ

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา ผู้นำในด้าน CDMOs สำหรับชีวภาพจุลินทรีย์ ตั้งอยู่ที่มณฑลเจียงซู เราเน้นการพัฒนาผลิตภัณฑ์บำบัดและวัคซีนที่มาจากจุลินทรีย์ เช่น การผลิต VHH แบบ 3-Valent สำหรับสุขภาพของมนุษย์ สัตวแพทย์ และสัตว์เลี้ยง เรามีแพลตฟอร์ม R&D และเทคโนโลยีการผลิตที่ล้ำสมัยที่สุด ครอบคลุมกระบวนการผลิตทั้งหมดตั้งแต่การพัฒนาเชื้อจุลินทรีย์ การเก็บรักษาเซลล์ การพัฒนากระบวนการและวิธีการ ไปจนถึงการผลิตทางคลินิกและการผลิตเชิงพาณิชย์ ซึ่งรับประกันการผลิตโซลูชันใหม่ๆ ได้อย่างประสบความสำเร็จ เรามีประสบการณ์มากมายในการประมวลผลชีวภาพของเซลล์จุลินทรีย์ มีโครงการมากกว่า 200 โครงการที่เสร็จสมบูรณ์ และเราสนับสนุนลูกค้าของเราให้ผ่านกฎระเบียบต่างๆ เช่น ของ US FDA และ EU EMA นอกจากนี้เรายังช่วยเหลือพวกเขาในเรื่องของ TGA ออสเตรเลีย และ NMPA ของจีน ประสบการณ์และความรู้เฉพาะทางของเรา รวมถึงความรู้ที่กว้างขวาง ทำให้เราสามารถตอบสนองต่อความต้องการของตลาดได้อย่างรวดเร็วและให้บริการ CDMO แบบกำหนดเอง

• การปรับแต่ง ประสิทธิภาพ และความคุ้มค่า

  Yaohai Bio-Pharma มีประสบการณ์ในผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่ได้จากแหล่งจุลชีพ เราให้บริการโซลูชัน RD แบบเฉพาะและบริการการผลิต โดยลดความเสี่ยงต่างๆ ลง เราเคยทำงานกับโมดูลิตี้หลายประเภท เช่น วัคซีนย่อย โปรตีนเพปไทด์ рекombinant เฮอร์โมนไซโตไคนิน แฟคเตอร์การเจริญเติบโต แอนติบอดีโดเมนเดียว เอนไซม์ พลาสมิด DNA mRNA และอื่นๆ เราเชี่ยวชาญในจุลชีพหลายชนิด เช่น ยีสต์ การผลิต VHH 3-Valent (ให้ผลผลิตสูงถึง 15g/L) ในเซลล์และนอกเซลล์ และแบคทีเรียที่ละลายได้ในเซลล์และ inclusion body (ให้ผลผลิตสูงถึง 10g/L) นอกจากนี้เรายังมีแพลตฟอร์มหมัก BSL-2 เพื่อสร้างวัคซีนแบคทีเรีย เราเน้นการปรับปรุงกระบวนการ เพิ่มผลผลิต และลดต้นทุน เราจัดตั้งทีมเทคโนโลยีที่มีประสิทธิภาพ เพื่อการส่งมอบโครงการอย่างตรงเวลาและมีคุณภาพสูง ซึ่งช่วยให้ผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาดได้เร็วขึ้น

• โซลูชันห่วงโซ่อุปทานและศักยภาพการผลิตที่แข็งแกร่ง

  ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา หนึ่งในผู้ผลิต 10 อันดับแรกของ 3-Valent VHH Production มีความเชี่ยวชาญด้านการหมักจุลชีพ เราได้สร้างโรงงานสมัยใหม่ที่มีอุปกรณ์ขั้นสูงและมีความสามารถในการผลิต R&D ที่แข็งแกร่ง มีห้าสายการผลิตสารยาที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP สำหรับการบริสุทธิ์และการหมักของจุลชีพ และสองสายการบรรจุอัตโนมัติสำหรับขวด กระบอก และเข็มฉีดยาพรีฟิลล์ นอกจากนี้ขนาดการหมักยังมีให้เลือกตั้งแต่ 100L ถึง 2000L การกำหนดขนาดการเติมขวดครอบคลุมตั้งแต่ 1ml - 25ml ส่วนการเติมกระบอกหรือเข็มฉีดยาพรีฟิลล์อยู่ระหว่าง 1-3ml โรงงานการผลิตได้รับการรับรอง cGMP และสามารถให้ตัวอย่างทางการค้าและทางคลินิกได้ โรงงานของเราผลิตโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ส่งออกทั่วโลก

• ระบบคุณภาพและการปฏิบัติตามกฎระเบียบระดับโลก

  ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา หนึ่งในผู้ผลิต 3-Valent VHH อันดับต้น ๆ รวมเอาการจัดการกฎระเบียบและการควบคุมคุณภาพเข้าด้วยกัน เราได้พัฒนาระบบคุณภาพที่สอดคล้องกับมาตรฐาน GMP ปัจจุบันและกฎระเบียบต่าง ๆ ทั่วโลก ทีมงานด้านกฎระเบียบของเรามีความเข้าใจอย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับกรอบการทำงานของกฎระเบียบทั่วโลก ซึ่งช่วยให้เราสามารถเร่งกระบวนการเปิดตัวชีวภัณฑ์ได้อย่างรวดเร็ว เราตรวจสอบขั้นตอนการผลิตที่สามารถติดตามได้พร้อมกับผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง และปฏิบัติตามกฎระเบียบของ US FDA และ EU EMA นอกจากนี้ยังครอบคลุมถึง Australia TGA และ China NMPA ด้วย ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา ผ่านการตรวจสอบสถานที่จริงโดยบุคคลที่ได้รับการรับรองจากสหภาพยุโรป (QP) เพื่อตรวจสอบระบบ GMP และโรงงานของเรา นอกจากนี้เรายังผ่านการตรวจสอบการรับรองครั้งแรกของระบบบริหารคุณภาพ ISO9001 และระบบบริหารสิ่งแวดล้อม ISO14001

หมวดหมู่สินค้าที่เกี่ยวข้อง

• การผลิต AAV Plasmid
• วิธีการวิเคราะห์สำหรับ Plasmid DNA
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ AP205
• การผลิต VLP ของแบคทีเรียโฟจ์ Q
• การผลิตวัคซีน VLP เชิงชิมเมอริก
• การผลิตวัคซีน VLP แบบคอนจูเกต
• การผลิตวัคซีน DNA
• การหมัก E. coli สำหรับการผลิต VLP
• การผลิต GLP-1 Agonist
• การผลิต GLP-1 Analog

ไม่พบสิ่งที่คุณกำลังมองหาหรือ?
ติดต่อที่ปรึกษาของเราสำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่เพิ่มเติม