บทความ -Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

บทความ

โซลูชัน CDMO ที่ยืดหยุ่นนำนวัตกรรมผ่านความคล่องตัว

Mar 26, 2025

ไบโอโลจิกส์ได้ปฏิวัติการแพทย์สมัยใหม่ด้วยการบำบัดเป้าหมายที่ตอบสนองโรคซับซ้อนและ потребностиทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง อย่างไรก็ตาม การพัฒนาของพวกมันเต็มไปด้วยความท้าทาย—จากโครงสร้างโมเลกุลที่ไม่มั่นคงและการพึ่งพาระบบชีวภาพ...

อ่านต่อ

Microbial CDMO ขับเคลื่อนคลื่นแห่งการปฏิวัติในการผลิตไบโอโลจิกส์
Mar 25, 2025
อุตสาหกรรมไบโอฟาร์มาซียูติเคิลกำลังเข้าสู่ช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนแปลงที่เรียกว่า "คลื่นปฏิวัติครั้งที่สี่" ของการผลิตไบโอโลจิกส์ ยุคใหม่นี้เน้นที่การอัตโนมัติ การปรับปรุงกระบวนการ และแนวทางการผลิตที่ยืดหยุ่น ประเพณี...
อ่านต่อ
ทิวทัศน์ CDMO ระดับโลก: โอกาสและความท้าทาย
Mar 18, 2025
องค์กรการพัฒนาและผลิตสัญญา (CDMOs) ให้บริการด้านการพัฒนายาและการผลิตอย่างครบวงจร ส่งเสริมกระบวนการจากงานวิจัยก่อนคลินิกไปจนถึงการพาณิชย์ โดยการร่วมมือกับ CDMOs บริษัทชีวภาพสามารถใช้ประโยชน์จาก ...
อ่านต่อ
ปัจจัยสำคัญที่ควรพิจารณาเมื่อเลือก CDMO ที่เหมาะสม
Mar 13, 2025
ในสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วของการพัฒนายา การเลือกองค์กรการพัฒนาและผลิตสัญญา (CDMO) ที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญต่อความสำเร็จของยาของคุณ ด้วยประสบการณ์ในอุตสาหกรรมมากกว่าทศวรรษ Yaohai ...
อ่านต่อ
นำทางสิ่งแวดล้อมด้านกฎระเบียบที่ซับซ้อนร่วมกับ CDMO
Mar 11, 2025
อุตสาหกรรมชีวเภสัชภัณฑ์เผชิญกับความท้าทายที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนในการนำทางกรอบกฎระเบียบที่เปลี่ยนแปลงไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมาตรฐานระดับโลกเข้มงวดขึ้นและข้อกำหนดในแต่ละภูมิภาคแตกต่างกัน การร่วมมือกับองค์กรการพัฒนาและผลิตสัญญา ...
อ่านต่อ
Microbial CDMO กำลังกลายเป็นทางออกยอดนิยมสำหรับอุตสาหกรรมชีวภาพ
Mar 06, 2025
องค์กรการพัฒนาและผลิตสัญญาด้านจุลชีพ (CDMOs) มีความเชี่ยวชาญในการใช้ระบบหมักจุลชีพเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์ชีวภาพหลากหลายประเภท เช่น โปรตีน เพปไทด์ และวัคซีน แตกต่างจาก CDMOs ที่ใช้มะม่วงซึ่ง...
อ่านต่อ
เทมเพลต mRNA Plasmid: องค์ประกอบสำคัญและการออกแบบกลยุทธ์
Mar 05, 2025
การสร้าง mRNA สำหรับวัคซีนหรือการรักษาเริ่มต้นจากการออกแบบเทมเพลตพลาสมิดที่ดีที่นี่คือคำแนะนำอย่างรวดเร็วเกี่ยวกับองค์ประกอบหลักและวิธีที่พวกเขาปรับให้เหมาะสมสำหรับความสำเร็จ โปรเมเตอร์: จุดเริ่มต้นของการถอดรหัส T7 promoter เป็นที่นิยมมากที่สุด...
อ่านต่อ
สำรวจระบบการแสดงออกใน CDMO
Mar 04, 2025
องค์กรการพัฒนาและผลิตสัญญา (CDMO) มีบทบาทสำคัญในอุตสาหกรรมชีวเภสัชโดยการให้บริการเฉพาะทางสำหรับการพัฒนาชีวภัณฑ์ ปัจจัยสำคัญประการหนึ่งในกระบวนการนี้คือการเลือกระบบการแสดงออกที่เหมาะสม...
อ่านต่อ
ช่วยให้คุณเข้าใจ CMO, CDMO และ CMO ได้อย่างรวดเร็ว
Feb 27, 2025
ในอุตสาหกรรมเภสัชภัณฑ์และชีวเทคโนโลยี การเลือกพันธมิตรที่เหมาะสมสำหรับการพัฒนายาและการผลิตเป็นสิ่งสำคัญ ในขณะที่องค์กรวิจัยตามสัญญา (CRO) และองค์กรการผลิตตามสัญญา (CMO) มอบบริการที่มีคุณค่า...
อ่านต่อ
อะไรคือ CDMO? การเข้าใจบทบาทและความได้เปรียบ
Feb 26, 2025
องค์กรพัฒนาและผลิตตามสัญญา (CDMO) เป็นบริษัทที่ให้บริการแบบครบวงจรแก่อุตสาหกรรมเภสัชภัณฑ์และชีวเทคโนโลยี รวมถึงการพัฒนาเชื้อจุลินทรีย์ การสร้างธนาคารเซลล์จุลินทรีย์ การพัฒนากระบวนการ และ...
อ่านต่อ
E. coli: เครื่องมืออเนกประสงค์สำหรับนวัตกรรมยา
Feb 25, 2025
ตั้งแต่มีการคิดค้นเทคโนโลยีดีเอ็นเอประสม (recombinant DNA technology) Escherichia coli (E. coli) ก็กลายเป็นรากฐานของการผลิตเภสัชภัณฑ์ชีวภาพ การเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว การใช้สารอาหารง่าย และพันธุศาสตร์ที่เข้าใจได้ดี ทำให้สามารถออกแบบทางชีวภาพได้อย่างแม่นยำเพื่อการรักษา...
อ่านต่อ
วัคซีน VLP: แนวทางใหม่ในการต่อสู้กับไวรัสที่แพร่โดยยุง
Feb 19, 2025
อนุภาคคล้ายไวรัส (VLPs) โปรตีนที่ไม่ก่อการติดเชื้อซึ่งเลียนแบบไวรัส มีความสำคัญในกระบวนการพัฒนาวัคซีน นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเทกซัสเทคได้สร้างวัคซีน VLP หลายชนิดที่มุ่งเป้าไปที่โรคชิกุนกุนยา (CHIKV), ไข้สมองอักเสบญี่ปุ่น (JEV), และไข้เหลือง (...
อ่านต่อ
การควบคุมคุณภาพและการประยุกต์ใช้โปรตีน рекомбинант
Feb 18, 2025
การควบคุมคุณภาพของโปรตีนเรคอมไบแนนท์มีความสำคัญต่อความน่าเชื่อถือและความสามารถในการทำซ้ำของข้อมูลทดลอง ทุกขั้นตอนตั้งแต่การออกแบบโครงการจนถึงกระบวนการผลิตจำเป็นต้องมีกลยุทธ์การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด กลยุทธ์การควบคุมคุณภาพ...
อ่านต่อ
พลาสไมด์: เศษโมเลกุล DNA วงกลมขนาดเล็กที่มีศักยภาพมหาศาล
Feb 14, 2025
พลาสไมด์ โมเลกุล DNA วงกลมขนาดเล็ก ทำหน้าที่เป็นเวกเตอร์สำคัญสำหรับการรวม DNA ในงานวิจัยชีววิทยาโมเลกุลและการบำบัดด้วยยีน การผลิตและคุณภาพของพลาสไมด์มีความสำคัญ โดยสัดส่วนของ supercoiled และปริมาณเอนโดท็อกซินเป็นสองปัจจัยสำคัญ...
อ่านต่อ
การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการกรองสำหรับอินซูลินมนุษย์เรคอมไบแนนท์
Feb 13, 2025
ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การเพิ่มขึ้นของผู้ป่วยโรคเบาหวานได้ผลักดันความต้องการอินซูลิน แต่อินซูลินที่ราคาเหมาะสมมีปริมาณจำกัด การผลิตอินซูลินที่มีประสิทธิภาพและประหยัดเป็นสิ่งสำคัญ อินซูลินถูกผลิตขึ้นส่วนใหญ่ผ่าน Escherichia coli (E. coli) และยีสต์ เนื่องจากสามารถเติบโตอย่างรวดเร็วและมีต้นทุนต่ำ...
อ่านต่อ
เซลล์ยีสต์สำหรับการผลิตโปรตีน рекомбинант
Feb 12, 2025
วิธีการแบบดั้งเดิมในการหาวัตถุดิบทางเภสัชกรรม เช่น การสกัดจากพืชหรือพึ่งพาสิ่งมีชีวิตตามธรรมชาติ มีความท้าทาย เช่น วัฏจักรการเจริญเติบโตที่ยาวนานและความสามารถในการให้ผลผลิตที่จำกัด เทคโนโลยีการสังเคราะห์โปรตีน рекомbinant จากจุลชีพ โดยเฉพาะการใช้...
อ่านต่อ
การปรับปรุงความสมบูรณ์ของเซลล์ E. coli สำหรับการผลิตไบโอฟาร์มา
Feb 06, 2025
ในวงการยาชีวภาพ Escherichia coli (E. coli) มีบทบาทสำคัญในฐานะโฮสต์สำหรับการแสดงออกของโปรตีน рекомbinant ความสมบูรณ์ของเซลล์ E. coli เป็นสิ่งสำคัญสำหรับปริมาณ คุณภาพของโปรตีน และต้นทุนการผลิต ความสมบูรณ์นี้เป็นหลัก...
อ่านต่อ
กลยุทธ์การปรับแต่งโคดอน
Feb 05, 2025
มีโคดอนพันธุกรรมทั้งหมด 64 แบบ โดยที่ 60 แบบเข้ารหัสกรดอะมิโน 20 ชนิด ทุกสิ่งมีชีวิตที่ใช้สำหรับการแสดงออกหรือการผลิตโปรตีน (รวมถึง Escherichia coli, เชื้อรา, เซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, Pichia, เซลล์พืช และเซลล์แมลง) จะแสดงความแตกต่างในระดับหนึ่งหรือ...
อ่านต่อ
การเอาชนะความท้าทายในการกรองโปรตีนบำบัด
Jan 23, 2025
ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา โปรตีน рекомбинันต์ ได้พิสูจน์แล้วว่ามีความสำคัญอย่างยิ่งในการต่อสู้กับโรคต่าง ๆ และแสดงให้เห็นถึงศักยภาพมหาศาล การพัฒนาทางด้านวิศวกรรมพันธุกรรมได้นำไปสู่ความก้าวหน้าอย่างมากในงานวิจัยยาโปรตีน เทคโนโลยี เช่น f...
อ่านต่อ
การเตรียม mRNA โดย IVT
Jan 22, 2025
การถอดแบบในหลอดทดลอง (IVT) เป็นวิธีที่นิยมใช้ในการเตรียม mRNA ซึ่งสามารถให้ผลผลิต mRNA ได้ตั้งแต่ไมโครกรัมถึงมิลลิกรัมในระดับห้องปฏิบัติการ เพื่อวัตถุประสงค์ทางการวิจัย ผู้จัดจำหน่ายสารเคมีได้พัฒนาระบบปฏิกิริยา IVT ที่หลากหลาย เหมาะสำหรับ...
อ่านต่อ