Toate categoriile
fragment scFv

Modalitate

fragment scFv

Fragmentele de anitcorp sunt utilizate ca substituții ale anitcorpurilor monoclonale convenționale (mAbs) în aplicații diagnostice și terapeutice, printre care scFvs sunt una dintre cele mai populare tipuri. scFvs pot fi produse în diverse sisteme de expresie și modificate în multe formate diferite de Ab. Deoarece acestea pot fi exprimate în bacterii (de exemplu, Escherichia Coli ), scFvs sunt mai mici și prin urmare mai ușor și mai ieftin de fabricat, în timp ce mAbs au nevoie, de obicei, de un sistem de expresie mamifer. Mai mult, dimensiunea scFvs oferă încă avantaje în cercetarea clinică, inclusiv o imunogenicitate redusă la administrarea in vivo din cauza absenței unei regiuni Fc; o penetrare mai bună a teței, ceea ce este util pentru aplicații terapeutice și de imaginare; și o eliminare rapidă din sânge, ceea ce este util pentru aplicații de imaginare.

Sunt incluse site-uri complete de legare a antigenilor în scFv-uri, cum ar fi domeniile variabile grele (VH) și variabile ușoare (VL) ale unui Ab. Prin introducerea unui linker peptidic flexibil (de exemplu, (GGGGS)3), domeniul structural VH este legat de domeniul structural VL. Alternative monovalente la scFv includ dsFv, care constă din lanțurile VH și VL conectate prin legături disulfurice inserate în regiunea de cadrul. dsFv-urile au un grad mai mare de stabilitate și nu se agreghează față de scFv-uri.

图片

Fig 1 . Structura scFv și derivatelor

fragment scFv pentru uz terapeutic

După ani de descoperire și inginerie, scFv și fragmente bazate pe scFv au apărut ca alternative viabile terapeutice și de diagnostic la mAb-uri pentru cancer, boli autoimune, inflamații, boli virale cronice, etc. Mai multe fragmente scFv au fost aprobate pentru uz terapeutic, cum ar fi Blinatumomab (Blincyto), Moxetumomab pasudotox (Lumoxiti), Brolucizumab (Beovu) și Tebentafusp (Kimmtrak).

Moxetumomab pasudotox

Moxetumomab pasudotox (Lumoxiti) este un citotoxin ce țintește CD22. Acesta constă dintr-un domeniu variabil de imunoglobulină murină recombinantă fuzionat cu o formă truncată a toxinului exotoxin al Pseudomonas, PE38, care inhibă sinteza proteinelor. Moxetumomab pasudotox are un greutate moleculară de aproximativ 63 kDa și este produs prin tehnologia DNA recombiant în E. coli . A fost dezvoltat de Medimmune (brațul de C&D al AstraZeneca) și aprobat pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemia celulară păratică recidivată sau refractară (HCL).

Brolucizumab

Brolucizumab a fost dezvoltat de Novartis pentru tratarea pacienților cu degenerarea maculară legată de vârstă exudativă (wet AMD), edemul macular diabetik și edemul macular secundar la occlusiile venelelor retinalee. Brolucizumab este un E. coli -produs fragment de anticorp scFv umanizat care țintește factorul vascular de creștere endotelială umană (VEGF) cu o greutate moleculară de aproximativ 26 kDa.

Tebentafusp (Kimmtrak)

Ca receptor de celule T CD3 direcționat spre peptide gp100-HLA, Tebentafusp (Kimmtrak) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți HLA-A*02:01-pozitivi cu melanom uveal iresectabil sau metastatic. Tebentafusp a fost dezvoltat de Immunocore și produs în E. coli celule cu greutate moleculară de 77 kDa.

Yaohai Bio-Pharma Oferește Soluție CDMO Completa pentru Fragmente de Antibodii
pipeline-uri de Fragmente scFv

Nume Generice

Nume de Marță / Nume Alternativ

Ţintă

Sistem de Expresie

Indicații

Producător

Etapa R&D

Blinatumomab

BiTE-MT-103, bscCD19xCD3, AMG-103, MEDI-538, ビーリンサイト, Blincyto, 倍利妥

CD19, CD3

Celulă CHO

Leucemia linfocitara acuta (ALL), limfom

Amgen, BeiGene

Aprobare

Brolucizumab-dbll

AL-86810, XSZ53G39H5 (cod UNII), RTH-258, ESBA-1008, DLX-1008, Beovu, ベオビュ

VEGF-A

Escherichia coli (E. coli)

Degenerarea maculară

Novartis

Aprobare

Moxetumomab pasudotox

Lumoxiti, scFv-PE38

CD22

E. coli

Leucemia celulară piloasă

AstraZeneca, Innate

Aprobare

Tebentafusp

Kimmtrak, CD3, gp100

CD3, gp100

E. coli

Uveal melanom nechirurgical sau metastatic

Immunocore

Aprobare

Licaminlimab

ESBA-1622, LME-636, OCS 02, ESBA 1622

TNF-α

În așteptarea actualizării

xerofthalmie Uveitis anterioră

Novartis Pharma AG, Oculis SA, Alcon AG

Faza II

SAR-443726

nanocorp anti-IL13/OX40L (Sanofi)

IL13R, OX40L

În așteptarea actualizării

Boli genetice și deformăriBoale ale pielii și ale sistemului musculoscheletal

Sanofi

Faza I

Deoxymab

3E10, PAT-DX1

ADN

În așteptarea actualizării

Cancer de pancreas,Lupus eritematos sistemic

Patrys Ltd.

Faza I

VTx 002

În așteptarea actualizării

TDP43

În așteptarea actualizării

Scleroza laterală amiotropică

VectorY BV

Pre-clinică

VH-7Vk9

Anticor monoclonal cu șir unic, VH-7Vk9, care țintește TDP-43

TDP43

În așteptarea actualizării

Demență frontotemporară

ImStar Therapeutics, Inc.

Pre-clinică

scFv-h3D6

derivat de bapineuzumab, scFv-h3D6

APLICAȚIE

În așteptarea actualizării

Boala Alzheimer

Universitatea Autonomă din Barcelona

Pre-clinică

Fv-Hsp70

RBB-001, Fv-Hsp72

ADN, HSP70

În așteptarea actualizării

Accident vascular cerebral ischemic

Rubicon

Pre-clinică

SMET-D1

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

Artrita, eczema, psoriasis

CentryMed

Pre-clinică

PMC-401s

ScFv uman complet antagonistic Anti-ANG2, PMC-401s

Ang2

În așteptarea actualizării

Retinopatia diabetica, Degenerare maculară

PharmAbcine Inc.

Pre-clinică

T-1649

În așteptarea actualizării

TNF-α

În așteptarea actualizării

Psihozis

Teraclon

Pre-clinică

IMX-120

Nanoparticule conținând GLUT-1 antibody scFv

GLUT1

În așteptarea actualizării

Colită ulceratoare, boala Crohn, osteoartrita

Immix Biopharma, Inc.

Pre-clinică

CGX-208

anti-α-synuclein mal折 scFv

α-synuclein

În așteptarea actualizării

Boala Parkinson

Cognyxx Pharmaceuticals

Pre-clinică

GTB-5550

GTB-5550 TriKE, GTB-5550

CD276

În așteptarea actualizării

Carcinom celular squamos al capului și gâtului, Mielom multiplu

GT Biopharma

Pre-clinică

scFv-235

fragment de anticorp variabil unicilindric, scFv-235

TAU

În așteptarea actualizării

Boala Alzheimer

Lundbeck Foundation

Pre-clinică

TA-101

fragment de anticorp cu domeniu unic recombinant, TA-101

TNF-α

În așteptarea actualizării

Artrita reumatoidă

TechnoPhage

Pre-clinică

DNX-214

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

Degenerarea maculară legată de vârstă umedă

DNX

Pre-clinică

NI-205

În așteptarea actualizării

TDP43

În așteptarea actualizării

Demență frontotemporară

Biogen, Neurimmune

Pre-clinică

ARA-8

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

Inflamație

Pre-clinică

P-1000

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

În așteptarea actualizării

Cancer

Centrul German de Cercetare a Cancerului

Pre-clinică

MRT-201

anticim synthetic de granzima B, GranzymeB-Fc-scFv4D5, MRT-201

HER2

În așteptarea actualizării

Cancer

Clayton, Mirata

Pre-clinică

MRT-101

Proteina de fuziune Granzima B/anticim, GrB-Fc-IT4

TWEAK

În așteptarea actualizării

Cancer

Clayton, Mirata

Pre-clinică

Referință:

[1] Weisser NE, Hall JC. Aplicații ale fragmentelor variabile unicate din anticorpi în terapeutică și diagnostic. Biotechnol Adv. 2009 Iulie-August;27(4):502-20. doi: 10.1016/j.biotechadv.2009.04.004.

Obțineți un presupus gratuit

Get in touch