Naast recombinante subeenheidvaccins tegen pathogene antigenen hebben onderzoekers zich ook geconcentreerd op tumorgeassocieerde antigenen (TAA's), tumorspecifieke antigenen (TSA's) of antigenen die geassocieerd zijn met andere metabolische routes. Deze antigenen sporen het lichaam aan om specifieke antilichamen te genereren die tumorcellen doden of de beoogde metabolische route blokkeren, wat leidt tot de behandeling van de ziekte.
Meerdere TAA's, TSA's en TSA's: TSA's die kankerspecifieke antigenen of epitopen nabootsen die door T-cellen worden geïdentificeerd, zoals mucine 1 (MUC1), menselijke epidermale groeifactorreceptor 2 (HER-2 of HER-2/neu), kanker– testis antigeen 1 (NY-ESO-1), p53, melanoom antigeen herkend door T-cellen 1 (Melan-A of MART-1), prostaatspecifiek antigeen (PSA), glycoproteïne 100 (gp100), prostaatzuurfosfatase (PAP) , melanoom-antigeen-coderend gen (MAGE), survivine-peptide, enz. ondergaan klinische onderzoeken. Deze peptiden zijn korte aminozuursequenties die voornamelijk via chemische methoden worden gesynthetiseerd.
Peptidevaccins zijn minder immunogeen en kunnen resulteren in zwakke of ineffectieve T-celreacties. Bij immunotherapie tegen kanker bieden fusie-eiwitten een strategie om de immunogeniciteit van peptidevaccins te vergroten. Fusie-eiwitten bestaan uit peptide-antigenen gefuseerd aan een eiwit dat de immunogeniciteit van het peptide kan versterken (bijvoorbeeld bacteriële toxinen of cytokinen) en worden voornamelijk gesynthetiseerd in biologisch geschikte gastheerstammen zoals Escherichia coli (E. coli).
Yaohai Bio-Pharma biedt one-stop-CDMO-oplossing voor recombinante antigenen