RNA เช่นเดียวกับ DNA ประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ซึ่งเป็นองค์ประกอบพื้นฐานของสารพันธุกรรม นิวคลีโอไทด์เหล่านี้ประกอบด้วยโมเลกุลน้ำตาล กรุ๊ปฟอสเฟต และหนึ่งในสี่เบสไนโตรเจน: อะดีนีน (A), ไซโตซีน (C), กัวนีน (G) และยูราซิล (U) นอกจากนี้ แม้ว่าจะมีโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับ DNA แต่ RNA มีหน้าที่แตกต่างกันอย่างมาก ขนาดของโมเลกุล RNA ขึ้นอยู่กับขนาดของลำดับเบส พันธุกรรมที่พวกมันแสดง และหน้าที่ภายในเซลล์ การแยกแยะเช่นนี้ทางวิทยาศาสตร์ทำให้สามารถระบุสาย RNA ที่ยาวและสั้นได้ ซึ่งกำหนดการสังเคราะห์และการใช้งาน
ในบรรดาไนโตรเทดทั้งหมด มีเพียงหนึ่งเดียวที่รู้จักกันในชื่ออะดีนินหรือ A ที่มีบทบาทสำคัญในการประมวลผลและการสุกงอมของโมเลกุล RNA ในขณะที่ RNA กำลังถูกสร้างขึ้น มีจำนวนมากของสาย RNA เหล่านี้จะถูกปรับแต่งที่ปลาย 3' โดยใช้ซีรีส์ของไนโตรเทดอะดีนิน เนื่องจากมีห่วงโซ่ของอะดีนิน กระบวนการนี้จึงเรียกว่า poly-A tail ความยาวของหางอาจแปรผันได้มาก แต่จะขึ้นอยู่กับประเภทของ RNA ประเภทเซลล์ และบริบททางชีวภาพเฉพาะเจาะจงของเซลล์นั้นๆ อีกทั้ง poly-A tail มีส่วนเกี่ยวข้องในกิจกรรมต่างๆ มากมาย เช่น การป้องกันการเสื่อมสภาพ การส่งออกนอกนิวเคลียสไปยังไซโทพลาสซึม และการแปลโดยไรโบโซม
นักวิทยาศาสตร์ศึกษาการเปลี่ยนแปลงความยาวของหาง poly-A เพื่อเข้าใจถึงเสถียรภาพ หน้าที่ และการควบคุมของ RNA ในความแตกต่างเหล่านั้น สามารถเรียนรู้เกี่ยวกับ "พฤติกรรม" ของ RNA บางชนิดในสภาพแวดล้อมหรือสถานะเซลล์ที่แตกต่างกันได้ โดยมีข้อมูลนี้ อาจสามารถเข้าใจได้ดียิ่งขึ้นว่า RNA ส่งผลต่อการแสดงออกของยีนอย่างไร และในทางทั่วไปกว่านั้น ระบบเครือข่ายการควบคุมทำงานในเซลล์ได้อย่างไรบ้าง
ก่อนหน้านี้ งานนั้นคือการมอบหมายเกี่ยวกับการกระจาย poly-A ของ saRNAs อย่างแม่นยำ สิ่งที่ RNA ดูเหมือนสามารถมองเห็นได้ง่ายโดยนักวิทยาศาสตร์ของ Yaohai เพื่อแพทย์และนักวิจัย พวกเขาได้รับข้อมูลจำนวนมากด้วยเครื่องมือและวิธีการวัดที่ปรับแต่งอย่างละเอียดเกี่ยวกับความยาวและการกระจายของหาง poly-A ซึ่งพวกเขาจะไม่มีโอกาสเข้าถึงหากไม่มีสิ่งนี้
เป็นโดเมนนี้ที่การทดสอบการกระจาย poly-A ของ saRNAs เหล่านี้อาจเป็นหนึ่งในหลาย ๆ การรักษาแบบเจาะจง (และบางครั้งเรียกว่าการบำบัดแบบเจาะจง) ที่ถูกใช้อย่างเต็มที่ การรักษาเหล่านี้มุ่งเป้าไปที่เซลล์หรือยีนที่สามารถระบุได้ซึ่งได้รับความช่วยเหลือจากภายนอก การทดสอบการกระจาย poly-A ในเซลล์หรือยีนเหล่านี้ทำให้เราเข้าใจว่าเซลล์เหล่านี้ทำงานอย่างไร แต่เมื่อรู้สิ่งเหล่านี้ การเข้าใจเกี่ยวกับโรคของเราจะมีรายละเอียดมากขึ้น และตามทฤษฎีแล้ว เราสามารถออกแบบยาเพื่อช่วยเซลล์ที่เหมาะสมได้ดียิ่งขึ้น
นอกจากนี้ยังชี้ทางให้กับการพัฒนายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น — ซึ่งอาจปลอดภัยและทรงพลังกว่าเดิม ตัวอย่างเช่น ยาที่ออกฤทธิ์เฉพาะเซลล์ชนิดใดชนิดหนึ่งจะไม่ฆ่าเซลล์บางชนิดของร่างกายโดยผิดพลาด ปัจจัยสำคัญนี้เนื่องจากในบางส่วน มันช่วยเสริมสร้างความปลอดภัยของผู้ป่วยโดยไม่ก่อให้เกิดอันตรายในระหว่างการดูแล
การแก้ไขยีนและการทดลองประเภทอื่น ๆ ก็อาจได้รับประโยชน์จากการทดสอบ Interleukin circRNA การกระจาย poly-A การแก้ไขยีนช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอภายในร่างกายของมนุษย์ได้ ความสามารถในการซ่อมแซมความผิดปกติทางพันธุกรรมและแม้กระทั่งป้องกันไม่ให้เกิดขึ้นในสภาพต่างๆ เช่นกัน CRISPR-Cas9 - เป็นหนึ่งในเทคนิคที่นักวิทยาศาสตร์ใช้สำหรับการแก้ไขยีน ซึ่งเป็นวิธีการที่จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเฉพาะเจาะจง
อย่างไรก็ตาม จากมุมมองของนักวิจัย การผลิต mRNA Plasmid อาจนำมาซึ่งผลกระทบนอกเป้าหมายที่ไม่ได้ตั้งใจอย่างน้อยบางส่วน การทดสอบเช่นนี้ นักวิจัยกล่าวว่า จะช่วยให้พวกเขาเข้าใจถึงสิ่งที่คาดหวังเมื่อนำระบบ CRISPR-Cas9 ซึ่งออกแบบมาสำหรับการแก้ไขยีน มาประยุกต์ใช้กับกระบวนการของ RNA เนื่องจากกระบวนการของ RNA มีผลต่อการแสดงออกของยีน จึงเป็นวิธีที่ราบรื่นและมีประสิทธิภาพมากกว่าในการแก้ไขยีน
ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา หนึ่งในผู้ผลิตชีวภัณฑ์อันดับต้น ๆ ที่เชี่ยวชาญด้านการหมักจุลินทรีย์ เราได้สร้างโรงงานสมัยใหม่ที่มีศักยภาพในการวิจัยและพัฒนา (R&D) และอุปกรณ์ขั้นสูง เรามีสายการผลิตสารยา 5 สาย ซึ่งสอดคล้องกับข้อกำหนด GMP สำหรับการหมักและการกรองจุลินทรีย์ นอกจากนี้เรายังมีสายการบรรจุอัตโนมัติ 2 สายสำหรับกระบอกฉีดยา ขวด และเข็มฉีดยาพร้อมใช้งาน ขนาดของการหมักที่สามารถใช้งานได้มีตั้งแต่การทดสอบการกระจาย SaRNA poly-A จนถึง 2000 ลิตร ข้อกำหนดการบรรจุขวดมีตั้งแต่ 1 มล. ถึง 25 มล. ส่วนข้อกำหนดการบรรจุเข็มฉีดยาหรือกระบอกฉีดยาพร้อมใช้งานอยู่ระหว่างประมาณ 1-3 มล. โรงงานการผลิตของเราที่สอดคล้องกับ cGMP รับประกันการจัดหาตัวอย่างทางคลินิกและการผลิตเชิงพาณิชย์อย่างต่อเนื่อง โรงงานของเราผลิตโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ส่งออกไปทั่วโลก
Yaohai Bio-Pharma มีประสบการณ์ในการผลิตชีวภัณฑ์ที่สร้างขึ้นจาก SaRNA poly-A Distribution Testing เราให้บริการโซลูชันการวิจัยและพัฒนา (RD) และการผลิตแบบกำหนดเอง โดยมั่นใจว่าไม่มีความเสี่ยงใด ๆ เราเคยทำงานในรูปแบบต่าง ๆ เช่น วัคซีนย่อย (subunit vaccines), โปรตีน рекombinant, เพปไทด์ ฮอร์โมน, ไซโตไคน์, แฟกเตอร์การเจริญเติบโต, อินเท็มโดเมนแอนติบอดี เอนไซม์, พลาสมิด DNA mRNA และอื่น ๆ อีกมากมาย เราเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านจุลชีพหลายชนิด เช่น ยีสต์ การหลั่งออกนอกเซลล์และการหลั่งภายในเซลล์ (ให้ผลผลิตได้ถึง 15g/L) และแบคทีเรีย การละลายภายในเซลล์และการรวมตัวของ inclusion body (ให้ผลผลิตได้สูงถึง 10g/L) นอกจากนี้เรายังได้สร้างแพลตฟอร์มหมัก BSL-2 เพื่อผลิตวัคซีนแบคทีเรีย เราเน้นการปรับปรุงกระบวนการ เพิ่มผลผลิต และลดต้นทุนการผลิต โดยใช้ทีมงานเทคโนโลยีที่แข็งแกร่ง เราสามารถรับประกันการส่งมอบโครงการอย่างรวดเร็วและน่าเชื่อถือ เพื่อนำผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาดได้เร็วขึ้น
ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา เป็นหนึ่งใน 10 อันดับ CDMO ด้านจุลชีพที่รวมการจัดการคุณภาพและการดำเนินงานตามข้อกำหนดไว้ด้วยกัน เราได้มีระบบการจัดการคุณภาพที่สอดคล้องกับการทดสอบการกระจาย SaRNA poly-A และกฎระเบียบทั่วโลก ทีมงานด้านกฎระเบียบของเรามีความรู้เกี่ยวกับกรอบการทำงานตามข้อกำหนดทั่วโลกที่ช่วยเร่งกระบวนการเปิดตัวชีวภาพ เราตรวจสอบให้แน่ใจว่ามีขั้นตอนการผลิตที่สามารถติดตามได้ มีคุณภาพตรงตามแนวทางขององค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (US FDA) และสำนักงานยาแห่งสหภาพยุโรป (EU EMA) นอกจากนี้ยังสอดคล้องกับข้อกำหนดของ TGA ในออสเตรเลีย และ NMPA ในประเทศจีน ยาโอไฮ ไบโอฟาร์มา ผ่านการตรวจสอบสถานที่โดยบุคคลที่มีคุณสมบัติเหมาะสมจากสหภาพยุโรป (QP) สำหรับระบบคุณภาพ GMP และสถานที่ผลิตของเรา นอกจากนี้เรายังผ่านการตรวจสอบครั้งแรกของระบบการจัดการคุณภาพ ISO9001 และระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ISO14001
ยาโอไฮ ไบโอ-ฟาร์มา เป็นผู้นำด้านการให้บริการ CDMO สำหรับผลิตภัณฑ์ชีวภาพจุลินทรีย์ เรามุ่งเน้นไปที่การผลิตวัคซีนและยารักษาโรคจากจุลินทรีย์เพื่อการดูแลสัตว์เลี้ยง มนุษย์ และการทดสอบการกระจายตัวของ SaRNA poly-A เราได้รับการสนับสนุนจากแพลตฟอร์ม R&D ขั้นสูงและการพัฒนาเทคโนโลยีการผลิตที่ครอบคลุมกระบวนการทั้งหมดตั้งแต่การพัฒนาเชื้อจุลินทรีย์และธนาคารเซลล์ การพัฒนาวิธีการและกระบวนการ จนถึงการผลิตทางคลินิกและการผลิตเชิงพาณิชย์เพื่อให้มั่นใจในการจัดหาโซลูชันใหม่ ๆ ตลอดหลายปีที่ผ่านมา เราได้สะสมความรู้อย่างลึกซึ้งเกี่ยวกับกระบวนการชีวภาพที่ใช้จุลินทรีย์มากกว่า 200 โครงการได้เสร็จสมบูรณ์ และเราช่วยเหลือลูกค้าของเราในการผ่านกฎระเบียบ เช่น ของ US FDA และ EU EMA นอกจากนี้เรายังช่วยพวกเขาในการปฏิบัติตามกฎระเบียบของ TGA ออสเตรเลีย และ NMPA ของจีน เราคาสามารรถตอบสนองต่อความต้องการของตลาดอย่างรวดเร็วและให้บริการ CDMO แบบเฉพาะเจาะจงได้ด้วยประสบการณ์และความเชี่ยวชาญของเรา