Leishmaniasis เป็นโรคปรสิตร้ายแรงที่เกิดจาก ลิชมาเนีย เอสพีพี- และติดต่อผ่านทางแมลงวันทรายกัด การเจ็บป่วยนี้เป็นภาวะฉุกเฉินด้านสาธารณสุขทั่วโลก ลิชมาเนียชนิดต่างๆ สามารถทำให้เกิดโรคได้ในรูปแบบทางคลินิกที่แตกต่างกันสามรูปแบบ: ลิชมาเนียที่ผิวหนัง (CL), ลิชมาเนียที่เยื่อเมือก (MCL) และลิชมาเนียที่อวัยวะภายใน (VL) ยังไม่มีวัคซีนที่ลงทะเบียนไว้สำหรับป้องกันโรคลิชมาเนียในมนุษย์ในขณะนี้
แอนติเจนต่อไปนี้เป็นหัวข้อของการวิจัยอย่างเข้มข้นเกี่ยวกับตัวเลือกวัคซีนหน่วยย่อยรีคอมบิแนนท์จำนวนหนึ่ง: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, โปรตีน Q, ซิสเทอีนโปรตีเอส B (CPB) และ A (CPA)
การศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 สำหรับวัคซีนรีคอมบิแนนท์แอนติเจนที่ใช้ LEISH-F2, LIESH-F3 และ LEISH-F1 เสร็จสิ้นแล้ว ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพของวัคซีนดังกล่าวในฐานะผู้สมัครรับวัคซีนป้องกันโรคลิชมาเนีย MPL-SE adjuvanted LEISH-F1 ประกอบด้วย LEISH-F111 (Leish-3f) ซึ่งเป็นโปรตีนที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมซึ่งเข้ารหัสโดย XNUMX ยีน: แอล.มาโจr ความคล้ายคลึงของสารต้านอนุมูลอิสระที่จำเพาะต่อยูคาริโอตไทออล (TSA), โปรตีนที่ทำให้เกิดความเครียด-1 (LmSTI1) และ แอล. บราซิลเลี่ยนซิส ปัจจัยการยืดตัวและการเริ่มต้น (LeIF) LEISH-F2 มาจาก LEISH-F1 โดยมีการทดแทนกรดอะมิโนของกลูตามีน (Gln) สำหรับ Lys274 ซึ่งช่วยเพิ่มกระบวนการผลิต
GL-SE เป็นส่วนเสริมที่มีอยู่ใน LEISH-F3 แต่มีนิวคลีโอไซด์ไฮโดรเลส (NH) และสเตอรอล 24-c-methyltransferase (SMT) ชนิดรีคอมบิแนนท์อยู่แยกกัน