วัคซีนอนุภาคคล้ายไวรัส (VLP) ประกอบด้วยโครงสร้างที่ซับซ้อน เป็นรูปแบบเฉพาะของวัคซีนย่อยชนิดรีคอมบิแนนต์
อนุภาคคล้ายไวรัส (VLPs) ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เทคโนโลยี DNA รีคอมบิแนนต์ ซึ่งช่วยแก้ปัญหาและความท้าทายในการผลิตวัคซีน VLP ชนิดรีคอมบิแนนต์ มีระบบการแสดงออกหลายประเภทที่ใช้ในการผลิตวัคซีน VLP เช่น แบคทีเรีย ( Escherichia Coli ) เชื้อรา ( Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris ) เซลล์แมลง เซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม หรือแม้กระทั่งพืช
วัคซีน VLP ตัวแรก Heptavax สำหรับไวรัสตับอักเสบ B (HBV) ได้รับการอนุมัติในปี 1986 Heptavax จะรวมตัวเองเป็น VLP โดยอาศัยแอนติเจนผิวหน้าของไวรัสตับอักเสบ B (HBsAg) โดยใช้เชื้อรา S. cerevisiae ในฐานะระบบการแสดงออก หลังจากนั้น วัคซีน HPV ที่มุ่งเป้าไปที่ไวรัสพาร์ปิลโลมาในมนุษย์ (HPV) และใช้โปรตีนโครงสร้าง L1 ได้ถูกนำมาใช้และเข้าสู่ตลาดในปี 2006 และ 2007 เป็นความสำเร็จครั้งใหญ่และทำให้มีการพัฒนาวัคซีน VLP หลายชนิด เช่น วัคซีน VLP, วัคซีน VLP แบบไชเมอริก, วัคซีน VLP แบบคอนจูเกต, VLP พกพา RNA และอื่น ๆ
วัคซีน VLP ที่ได้รับการอนุมัติ
โครงสร้างธรรมชาติของ VLP
วัคซีนที่ใช้โครงสร้าง VLP กำลังได้รับการพัฒนาทั้งในรูปแบบวัคซีนปกติสำหรับป้องกันโรคติดเชื้อ และวัคซีนบำบัดสำหรับโรคมะเร็ง โรคอักเสบ ภูมิแพ้ โรคทางระบบประสาทเสื่อม ความดันโลหิตสูง และอื่น ๆ ตัวอย่างของ VLP ที่ใช้ในการพัฒนาวัคซีนทั่วไปมีดังนี้:
|
โครงสร้าง VLP
|
องค์ประกอบของ VLP
|
การสืบเนื่อง
|
|
HBV-VLP
|
แอนติเจน HBsAg, HBcAg หรือแอนติเจน S1, S2
|
ไวรัสตับอักเสบชนิด B (HBV)
|
|
HPV-VLP
|
แอนติเจนเปลือกนอก HPV L1 หรือโปรตีนเปลือกนอก HPV L1/L2
|
ไวรัสพัพพิโลมาในมนุษย์ (HPV)
|
|
HEV-VLP
|
HEV ORF2
|
ไวรัสตับอักเสบชนิดอี (HEV)
|
|
Qβ-VLP
|
โปรตีนหุ้ม Qβ
|
แบคทีเรียโฟจ์ Qβ
|
|
AP205-VLP
|
โปรตีนหุ้ม AP205
|
แบคทีเรียโฟจ์ AP205
|
|
MS2-VLP
|
โปรตีนหุ้ม MS2
|
แบคทีเรียโฟจ์ MS2
|
|
PP7-VLP
|
โปรตีนเปลือกของ PP7
|
แบคทีเรียโฟจ์ PP7
|
|
CuMV-VLP
|
โปรตีนเปลือกของ CuMV
|
อนุภาคคล้ายไวรัส Cucumber-mosaic virus (CuMV)
|
|
CCMV-VLP
|
โปรตีนเปลือกของ CCMV
|
ไวรัส Cowpea chlorotic mosaic virus (CCMV)
|
|
RHDS-VLP
|
โปรตีนแคปซิด RHDS VP1/VP60
|
ไวรัสโรคเลือดออกในกระต่าย (RHDS)
|
|
CPV-VLP
|
โปรตีนแคปซิด CPV VP2
|
ไวรัสพาร์โวของสุนัข (CPV)
|
Yaohai Bio-Pharma นำเสนอโซลูชัน CDMO แบบครบวงจรสำหรับวัคซีนที่ใช้ VLP เป็นฐาน
อ้างอิง:
มอนา อู. มอฮ์เซน และ มาร์ติน เอฟ. บาคมันน์. วัคซีนคล้ายไวรัส จากงานวิจัยถึงการใช้งานทางคลินิก. Cellular & Molecular Immunology (2022) 19:993–1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
