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Caracterização da Estrutura Proteica

Caracterização da Estrutura Proteica

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CDMO microbiano

Caracterização Estrutural de Proteínas

As proteínas consistem em cadeias de aminoácidos que interagem entre si para formar uma estrutura quaternária. A estrutura das proteínas pode ser primária, secundária, terciária ou quaternária e está diretamente relacionada à sua função. A Yaohai Bio-pharma oferece serviços de caracterização de estrutura alinhados ao ICH Q6B para caracterizar completamente a estrutura primária e de ordem superior das moléculas de proteína.

Estamos envolvidos na caracterização estrutural de proteínas de várias moléculas grandes, incluindo vacinas de subunidades recombinantes, anticorpos de domínio único (sdAbs)/VHHs, fragmentos de anticorpos, hormônios/peptídeos, citocinas, fatores de crescimento (GF), enzimas, colágenos, etc. .

Caracterização Estrutural de Proteínas

Caracterização Físico-Química

Sequenciamento primário de aminoácidos

Estrutura de ordem superior

Modificação Pós-Tradução (PTM)
Métodos de Análise
Análise De Depósito
Peso molecular Cromatografia Líquida-Espectrometria de Massa (LC-MS) / Cromatografia Líquida/Espectrometria de Massa por Eletrospray (LC/ES-MS) de proteínas intactas, reduzidas e N-desglicosiladas
Análise de variante de tamanho LC-MS, Cromatografia de Exclusão de Tamanho - Espectrometria de Massa (SEC-MS), Dispersão Dinâmica de Luz (DLS), Ultracentrifugação Analítica (AUC), Cromatografia de Exclusão de Tamanho - Dispersão de Luz MultiÂngulo (SEC-MALS)
Análise de variante de cobrança LC-MS, cromatografia de troca iônica-espectrometria de massa (IEX-MS)
Estabilidade térmica (Tm) Calorímetro de Varredura Diferencial (DSC)
Coeficiente de extinção Analisadores de aminoácidos
Mapeamento de Peptídeos LC-MS após digestão com protease
Cobertura de sequência de proteínas LC-MS após digestão um-três
Sequenciamento N-terminal LC-MS após digestão, determinada por mapeamento de peptídeos Degradação de Edman
Sequenciamento C-Terminal LC-MS após digestão
Ligações dissulfureto LC-MS após digestão
Grupos Sulfidrila Livres Ensaio de Ellman
Oxidação de aminoácidos LC-MS, cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa (RP-HPLC) ou cromatografia de interação hidrofóbica - cromatografia líquida de alta eficiência (HIC-HPLC) e espectrometria de massa (MS)
Isomerização de aminoácidos LC-MS após clivagem enzimática
Desamidação LC-MS após clivagem enzimática
Modificação do Terminal N LC-MS após digestão
Modificação do Terminal C LC-MS após digestão
Recorte de lisina C-terminal LC-MS após digestão
Perfil de N-glicano LC-MS de glicanos liberados
Local de N-glicosilação LC-MS após clivagem enzimática
Ocupação do local de N-glicosilação LC-MS após digestão com desglicosilase e protease (tripsina ou Asp-N)
Estrutura de ordem superior Dicroísmo Circular (CD)Espectrômetro Infravermelho (IR)
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