GMP GLP-1GIP LY3298176 Lieferant

• Globale Verteilung von LY3298176 mit strenger GMP-Konformität

  Wir haben bei Yaohai umfangreiche Erfahrung mit dem Produkt GLP-1GIP LY3298176. Wir entwerfen die am besten geeigneten Verfahren zur Herstellung dieses Produkts, wobei unsere spezialisierten Experten die GLP-Normen vollständig einhalten. Das hier. DNA-Impfstoffherstellung garantiert, dass wir immer ein großartiges Produkt liefern.

• Unvergleichliches Fachwissen in der Herstellung von LY3298176 unter Einhaltung strenger GLP-Richtlinien

  Wir haben qualifizierte Arbeiter, das technische Wissen, aber auch moderne Maschinen, die uns bei der Herstellung der besten Chargen helfen. Wir widmen zusätzlich Ressourcen für Forschung und Entwicklung, um mit den neuesten Hefezellbanking die neuesten Fortschritte in der Herstellung und Wissenschaft. Und diese Verpflichtung zu halten, Ihnen Qualitätsprodukte zu liefern.

• Erleben Sie die GIP-Vorteile von LY3298176 mit unserer zuverlässigen Lieferkette.

  Wir bieten verschiedene Studienleistungen an. Dienstleistungen wie kundenspezifische Verpackungen, Versand und Logistik. Zugang zu unserem engagierten Team, das 24/7 zur Verfügung steht Hefegenotyp sie werden alle Ihre Fragen beantworten und gleichzeitig einen hervorragenden Kundenservice gewährleisten. Wir wollen sicherstellen, dass Sie alles haben, was Sie für Ihre Forschung/Experimente brauchen.

Why choose Yaohai GMP GLP-1GIP LY3298176 Lieferant?

• Stabile Lieferketten- & Fertigungsfähigkeiten

  Yaohai Bio-Pharma, einer der Top-10-Hersteller von biologischen Produkten, ist Spezialist für mikrobielle Fermentation. Wir haben eine effiziente Fabrik eingerichtet, die moderne Anlagen und starke F&E sowie Produktionsfähigkeiten aufweist. Fünf Produktionslinien für Wirkstoffe gemäß GMP-Standards für mikrobielle Fermentation und Reinigung sowie zwei Flaschen- und Endabfüll-Linien für Ampullen, Kartuschen und vorbefüllte Spritzen sind verfügbar. Die verfügbaren Fermentierskalen liegen zwischen 100L und GMP GLP-1GIP LY3298176 Lieferant. Die Abfüllspezifikationen für Ampullen betragen 1 ml bis 25 ml. Die Abfüllspezifikationen für vorbefüllte Kartuschen oder Spritzen liegen bei 1-3 ml. Die Produktionswerkstatt ist cGMP-konform und gewährleistet einen steten Versorgungsstrom an kommerziellen und klinischen Proben. Unsere Anlage produziert große Moleküle, die weltweit verschifft werden.

• Anpassung, Effizienz & Kosteneffektivität

  Yaohai Bio-Pharma hat Erfahrung in Biologischen, die aus mikrobiellen Quellen abgeleitet werden. Wir bieten maßgeschneiderte RD-Lösungen und Fertigung an, wobei potenzielle Risiken minimiert werden. Wir haben an verschiedenen Modalitäten gearbeitet, einschließlich rekombinanten Subeinheitsimpfstoffen, Peptidhormonen, Zytokinen Wachstumsfaktoren, Single-Domain-Antikörper Enzyme, Plasmid-DNA verschiedene mRNA und mehr. Wir haben uns auf mehrere Mikroorganismen spezialisiert, einschließlich GMP GLP-1GIP LY3298176 Lieferant intrazellulärer und extrazellulärer Sekretion (Erträge bis zu 15g/L) und intrazellulär löslicher Bakterien und Inklusionskörper (Erträge bis zu 10g/L). Wir haben außerdem eine BSL-2-Fermentierungsplattform eingerichtet, um bakterienbasierte Impfstoffe zu entwickeln. Wir sind Experten darin, Prozesse zu verbessern, Produktzuwendungen zu steigern und Produktionskosten zu senken. Wir verfügen über ein hoch effizientes Technologie-Team, das rechtzeitige und erstklassige Projektrealisierung sicherstellt. Dadurch können wir Ihre einzigartigen Produkte schneller auf den Markt bringen.

• Qualitätssystem & Globale Regulatorische Konformität

  Yaohai BioPharma, einer der Top 10 Mikrobiellen CDMOs, das Qualitätsmanagement und Regulatorische Angelegenheiten integriert. Unser Qualitätsmanagement ist konform mit aktuellen GMP-Standards sowie internationalen Vorschriften. Unser Team von Regulatory-Experten beherrscht globale regulatorische Rahmenbedingungen, um den Einstieg biologischer Produkte zu beschleunigen. Wir gewährleisten nachvollziehbare Produktionsprozesse, qualitativ hochwertige Produkte sowie die Einhaltung der Anforderungen des GMP GLP-1GIP LY3298176 Lieferanten und der EU EMA. Die Anforderungen der australischen TGA und der chinesischen NMPA werden ebenfalls erfüllt. Yaohai BioPharma hat erfolgreich eine vor Ort durchgeführte Prüfung durch eine qualifizierte Person der Europäischen Union (QP) bestanden, die unser GMP-System und unsere Produktionsanlagen überprüft hat. Wir haben außerdem die ersten Zertifizierungsprüfungen des ISO9001 Qualitätsmanagementsystems und des ISO14001 Umweltmanagementsystems abgeschlossen.

• Professionelles Know-how & umfangreiche Erfahrung

  Yaohai Bio-Pharma, ein führender Anbieter von CDMOs für mikrobielle Biologika, hat seinen Hauptsitz in Jiangsu. Wir konzentrieren uns auf mikrobiell hergestellte Therapeutika und Impfstoffe, die für den Einsatz bei Menschen, in der Veterinärmedizin und zur GMP GLP-1GIP LY3298176-Lieferanten-Verwaltung geeignet sind. Wir verfügen über die fortschrittlichsten RD- sowie Fertigungstechnologieplattformen, die den gesamten Prozess abdecken – von der Mikrobenstamm-Ingenieurtechnik, Zellenbanking sowie Verfahrens- und Methodenentwicklung bis hin zur kommerziellen und klinischen Fertigung, um einen erfolgreichen Lieferungsprozess der innovativsten Lösungen sicherzustellen. Wir haben eine große Menge an Erfahrung in der biologischen Verarbeitung mikrobieller Zellen gesammelt. Wir haben weltweit über 200 Projekte abgeschlossen und unseren Kunden dabei geholfen, sich mit den Vorschriften der US-FDA, EU-EMA, Australien-TGA und China-NMPA auseinanderzusetzen. Unser Fachwissen und unsere umfangreiche Erfahrung ermöglichen es uns, flexibel auf Marktbedürfnisse einzugehen und maßgeschneiderte CDMO-Dienstleistungen anzubieten.

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