eGFP-mRNA exprimiert verstärktes grünes fluoreszierendes Protein (eGFP), das ursprünglich aus der Qualle Aequorea victoria gewonnen wurde. eGFP zeigt bei Lichteinwirkung im blauen bis ultravioletten Bereich eine hellgrüne Fluoreszenz mit einem Emissionspeak bei 509 nm. eGFP-mRNA wird häufig als Reportermarker (positive Kontrolle) bei der Entwicklung von Transfektions- und Abgabesystemen verwendet.
Yaohai Bio-Pharma bietet unveränderte oder N1Ψ-modifizierte eGFP-mRNA mit Cap1-Struktur, optimierten Codons, konstruiertem UTR und 110nt Poly(A)-Schwanz an, um die mRNA-Stabilität und Translationseffizienz zu verbessern.
Produkt
eGFP-mRNA, Cap1, Poly(A)-Schwanz, unveränderte oder modifizierte mRNA
Produktdetails
| Produkt |
eGFP-mRNA |
| Katze. Nein |
mP001 |
| RNA-Inhalt |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Purity |
A260 / A280 |
| Identifizierung und Reinheit |
Agarosegelelektrophorese (AGE) |
| 5'Kappe |
Cap1 |
| 3' Poly(A)-Schwanz |
110±5 Sterne |
| Basismodifikation |
Unmodifiziert, N1Ψ |
| Puffer |
RNase-freies Wasser (flüssig) |
| Versand |
Mit Trockeneis oder bei Raumtemperatur versenden. |
| Lagerung |
Flüssigkeit, bei oder unter -20 °C; gefriergetrocknetes Pulver, bei 4 °C |
| Anwendungsbereiche |
Reportergene, Positive Kontrolle |
Weitere anpassbare Optionen
| 5'-Kappe |
● Unbegrenzt
● Cap0, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, enzymatische Kappenbildung
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| 5' UTR/3' UTR |
● Nature UTR-Sequenz
● Mutierte/konstruierte UTR-Sequenz
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| 3' PolyA-Schwanz |
● 100 A ~ 120 A Endstück (empfohlen)
● Segmentierter PolyA-Schwanz
● Anderer benutzerdefinierter Schwanz
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| Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-Methylcytosin (m5C),
● 5-Methyluridin (m5U),
● 5-Methoxyuridin (5moU),
● 2-Thiouridin (s2U),
● 2′-O-Methyl-U
● Sonstige
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mRNA-Präparation und Zellexpression
Die Verwendung von linearisierter Plasmid-DNA (pDNA) mit eGFP-mRNA Durch codierende Gene als IVT-Vorlage haben wir durch ko-transkriptionelles Capping und Reinigung reine eGFP-mRNA-Transkripte mit Cap1-Struktur und N1Ψ-Modifikation erhalten.
Reine eGFP-mRNA (1 μg), gemischt mit einem kommerziellen Transfektionsreagenz, wurde in 293T-Zellen in einer 96-Well-Platte transfiziert. Nach 24 Stunden wurde eine Fluoreszenzfotografie durchgeführt.
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