eGFP mRNA exprimiert das erweiterte grüne fluoreszierende Protein (eGFP), das ursprünglich von der Qualle Aequorea victoria abgeleitet wurde. eGFP zeigt hellgrüne Fluoreszenz, wenn es mit Licht im Blau- bis Ultraviolettbereich bestrahlt wird, mit einem Emissionsmaximum bei 509 nm. eGFP mRNA wird häufig als Reporter-Marker (positiver Kontrollwert) in der Entwicklung von Transfektionssystemen und -lieferungssystemen verwendet.
Yaohai Bio-Pharma bietet unmodifiziertes oder N1Ψ-modifiziertes eGFP mRNA an, mit Cap1-Struktur, optimierten Codonen, ingenieurtechnisch veränderten UTR und 110nt Poly(A)-Schwanz, um die Stabilität des mRNA und die Übersetzungs-effizienz zu verbessern.
Produkt
eGFP mRNA, Cap1, Poly(A)-Schwanz, unmodifiziertes oder modifiziertes mRNA
Produktdetails
| Produkt |
eGFP mRNA |
| Art.-Nr |
mP001 |
| RNA Gehalt |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Reinheit |
A260/A280 |
| Identifikation und Reinheit |
Agarose-Gel-Elektrophorese (AGE) |
| 5’Cap |
Cap1 |
| 3' Poly(A)-Schwanz |
110±5 nt |
| Basismodifikation |
Unmodifiziert, N1Ψ |
| Dämpfer |
RNase-freies Wasser (flüssig) |
| Versand |
Versand mit Trockeneis; oder bei Raumtemperatur |
| Lagerung |
Flüssig, bei oder unter -20°C; Lyophilisat, bei 4°C |
| Anwendung |
Reporter Gene, positiver Kontrolle |
Andere anpassbare Optionen
| 5' Kappe |
● Ungekappet
● Cap0, ko-gekappet
● Cap1, ko-gekappet
● Cap1, enzymatisches Kapieren
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| 5' UTR/3' UTR |
● Naturales UTR-Sequenz
● Mutant/Ingenieriertes UTR-Sequenz
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| 3' PolyA Schwanz |
● 100A ~120A Schwanz (empfohlen)
● Segmentierter PolyA Schwanz
● Anders angepasster Schwanz
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| Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-Methylcytosin (m5C),
● 5-Methyluridin (m5U),
● 5-Methoxyuridin (5moU),
● 2-Thiouridin (s2U),
● 2′-O-Methyl-U
● Sonstiges
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mRNA-Präparation und Zellexpression
Aus linearisiertem Plasmid-DNA (pDNA), das eGFP mRNA codierungsgene als IVT-Vorlage, erhielten wir reine eGFP mRNA-Transkripte durch ko-transkriptionelles Capping und Reinhaltung, mit cap1 Struktur und N1Ψ Modifikation.
Reine eGFP mRNA (1 μg) gemischt mit einem kommerziellen Transfektionsreagenz wurde in 293T-Zellen in einer 96-Loch-Platte transfektiert. Nach 24 Stunden wurde eine Fluoreszenzfotografie durchgeführt.
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