mCherry-mRNA exprimiert das fluoreszierende Protein mCherry, das ursprünglich aus DsRed stammt, einem Protein, das in Discosoma sp. vorkommt. Das mCherry-Protein zeigt bei Lichteinwirkung einen monomeren Fluorophor mit einem Emissionspeak bei 610 nm. Diese mRNA wird häufig als positive Kontrolle bei der Entwicklung von Transfektions- und Liefersystemen verwendet.
eGFP-mRNA exprimiert verstärktes grünes fluoreszierendes Protein (eGFP), das ursprünglich aus der Qualle Aequorea victoria gewonnen wurde. eGFP-Protein zeigt bei Lichteinwirkung im blauen bis ultravioletten Bereich eine hellgrüne Fluoreszenz mit einem Emissionspeak bei 509 nm. eGFP-mRNA wird häufig als positive Kontrolle bei der Entwicklung von Transfektions- und Liefersystemen verwendet.
mCherry-eGFP-mRNA drückt beides aus mKirsche und eGFP.
Yaohai Bio-Pharma bietet unveränderte oder N1Ψ modifizierte mCherry-eGFP-mRNA, mit Cap1-Struktur, optimierten Codons, konstruiertem UTR und 110nt PolyA-Schwanz, um die mRNA-Stabilität und Translationseffizienz zu verbessern.
Produkt
mCherry-eGFP mRNA, Cap1, Poly(A)-Schwanz, unveränderte oder modifizierte mRNA
Produktdetails
| Produkt |
mCherry-eGFP-mRNA
|
| Katze. Nein |
mP004 |
| RNA-Inhalt |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Purity |
A260 / A280 |
| Identifizierung und Reinheit |
Agarosegelelektrophorese (AGE) |
| 5'Kappe |
Cap1 |
| 3' Poly(A)-Schwanz |
110±5 Sterne |
| Basismodifikation |
Unmodifiziert, N1Ψ |
| Puffer |
RNase-freies Wasser (flüssig) |
| Versand |
Mit Trockeneis oder bei Raumtemperatur versenden. |
| Lagerung |
Flüssigkeit, bei oder unter -20 °C; gefriergetrocknetes Pulver, bei 4 °C
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| Anwendungs- |
Reportergene, positive Kontrolle |
Weitere anpassbare Optionen
| 5'-Kappe |
● Unbegrenzt
● Cap0, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, enzymatische Kappenbildung
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| 5' UTR/3' UTR |
● Nature UTR-Sequenz
● Mutierte/konstruierte UTR-Sequenz
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| 3' PolyA-Schwanz |
● 100 A ~ 120 A Endstück (empfohlen)
● Segmentierter PolyA-Schwanz
● Anderer benutzerdefinierter Schwanz
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| Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-Methylcytosin (m5C),
● 5-Methyluridin (m5U),
● 5-Methoxyuridin (5moU),
● 2-Thiouridin (s2U),
● 2′-O-Methyl-U
● Andere
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mRNA-Präparation und Zellexpression
Die Verwendung von linearisierter Plasmid-DNA (pDNA) mit mCherry-eGFP-mRNA Durch codierende Gene als IVT-Vorlage haben wir durch ko-transkriptionelles Capping und Reinigung reine mCherry-eGFP-mRNA-Transkripte mit Cap1-Struktur und N1Ψ-Modifikation erhalten.
Reine mCherry-eGFP-mRNA (1 μg), gemischt mit einem kommerziellen Transfektionsreagenz, wurde in 293T-Zellen in einer 96-Well-Platte transfiziert. Nach 48 Stunden wurde eine Fluoreszenzfotografie durchgeführt.
Expression von mCherry-eGFP-mRNA in 293T-Zellen
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NEIN
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
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LT
SR
SK
SL
UK
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ET
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TH
TR
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AF
MS
BE
MK
UR
BN
