mCherry mRNA kodiert das fluoreszierende Protein mCherry, das ursprünglich aus DsRed abgeleitet wurde, einem in Discosoma sp. vorkommenden Protein. Das mCherry-Protein zeigt ein monomeres Fluorphor, wenn es mit Licht in einem Wellenlängenbereich von 610 nm bestrahlt wird. Dieses mRNA wird häufig als positiver Kontrolle bei der Entwicklung von Transfektions- und Lieferungssystemen verwendet.
eGFP mRNA drückt verstärktes grünes Fluoreszenzprotein (eGFP) aus, das ursprünglich von der Qualle Aequorea victoria abgeleitet wurde. Das eGFP-Protein zeigt hellgrüne Fluoreszenz, wenn es mit Licht im Blau- bis Ultraviolett-Bereich bestrahlt wird, mit einem Emissionsmaximum bei 509 nm. Die eGFP-mRNA wird häufig als positiver Kontrolle in der Entwicklung von Transfektions- und Lieferungssystemen verwendet.
mCherry-eGFP mRNA drückt beide gleichzeitig aus mCherry und eGFP.
Yaohai Bio-Pharma bietet unmodifizierte oder N1Ψ-modifizierte mCherry-eGFP mRNA , mit Cap1-Struktur, optimierten Codonen, genetisch veränderten UTR und 110nt Poly-A-Schweif, um die Stabilität des mRNA und die Übersetzungs-effizienz zu verbessern.
Produkt
mCherry-eGFP mRNA, Cap1, Poly(A)-Schwanz, unmodifizierte oder modifizierte mRNA
Produktdetails
| Produkt |
mCherry-eGFP mRNA
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| Art.-Nr |
mP004 |
| RNA Gehalt |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Reinheit |
A260/A280 |
| Identifikation und Reinheit |
Agarose-Gel-Elektrophorese (AGE) |
| 5’Cap |
Cap1 |
| 3' Poly(A)-Schwanz |
110±5 nt |
| Basismodifikation |
Unmodifiziert, N1Ψ |
| Dämpfer |
RNase-freies Wasser (flüssig) |
| Versand |
Versand mit Trockeneis; oder bei Raumtemperatur |
| Lagerung |
Flüssig, bei oder unter -20°C; Lyophilisat, bei 4°C
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| Anwendung |
Reporter Gene, positiver Kontrolle |
Andere anpassbare Optionen
| 5' Kappe |
● Ungekappet
● Cap0, ko-gekappet
● Cap1, ko-gekappet
● Cap1, enzymatisches Kapieren
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| 5' UTR/3' UTR |
● Naturales UTR-Sequenz
● Mutant/Ingenieriertes UTR-Sequenz
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| 3' PolyA Schwanz |
● 100A ~120A Schwanz (empfohlen)
● Segmentierter PolyA Schwanz
● Anders angepasster Schwanz
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| Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-Methylcytosin (m5C),
● 5-Methyluridin (m5U),
● 5-Methoxyuridin (5moU),
● 2-Thiouridin (s2U),
● 2′-O-Methyl-U
● Sonstiges
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mRNA-Präparation und Zellexpression
Aus linearisiertem Plasmid-DNA (pDNA), das mCherry-eGFP mRNA codierende Gene als IVT-Vorlage enthält, erhielten wir reine mCherry-eGFP mRNA-Transkripte durch ko-transkriptionelles Capping und Reinformung, mit Cap1-Struktur und N1Ψ-Modifikation.
Reine mCherry-eGFP mRNA (1 μg) wurde mit einem kommerziellen Transfektionsreagenz in 293T-Zellen in einer 96-Loch-Platte transfektiert. Nach 48 Stunden wurde eine Fluoreszenzfotografie durchgeführt.
Expression von mCherry-eGFP mRNA in 293T-Zellen
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AF
MS
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MK
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BN
