mCherry-mRNA drückt aus das fluoreszierende Protein mCherry, ursprünglich abgeleitet von DsRed, ein Protein, das in Discosoma sp. vorkommt. Das mCherry-Protein zeigt bei Lichteinwirkung einen monomeren Fluorophor mit einem Emissionspeak bei 610 nm. Diese mRNA wird häufig als positive Kontrolle (Reportermarker) bei der Entwicklung von mRNA-Transfektions- und -Abgabesystemen verwendet.
Yaohai Bio-Pharma bietet unveränderte oder N1Ψ modifizierte mCherry-mRNA, mit Cap1-Struktur, optimierten Codons, konstruiertem UTR und 110nt PolyA-Schwanz, um die mRNA-Stabilität und Translationseffizienz zu verbessern.
Produkt
mCherry mRNA, Cap1, Poly(A)-Schwanz, unveränderte oder modifizierte mRNA
Produktdetails
| Produkt |
mCherry-mRNA |
| Katze. Nein |
mP002 |
| RNA-Inhalt |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Purity |
A260 / A280 |
| Identifizierung und Reinheit |
Agarosegelelektrophorese (AGE) |
| 5'Kappe |
Cap1 |
| 3' Poly(A)-Schwanz |
110±5 Sterne |
| Basismodifikation |
Unmodifiziert, N1Ψ |
| Puffer |
RNase-freies Wasser (flüssig) |
| Versand |
Mit Trockeneis oder bei Raumtemperatur versenden. |
| Lagerung |
Flüssigkeit, bei oder unter -20 °C; gefriergetrocknetes Pulver, bei 4 °C |
| Anwendungs- |
Reportergene, Positive Kontrolle |
Weitere anpassbare Optionen
| 5'-Kappe |
● Unbegrenzt
● Cap0, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, gemeinsam gedeckelt
● Cap1, enzymatische Kappenbildung
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| 5' UTR/3' UTR |
● Nature UTR-Sequenz
● Mutierte/konstruierte UTR-Sequenz
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| 3' PolyA-Schwanz |
● 100 A ~ 120 A Endstück (empfohlen)
● Segmentierter PolyA-Schwanz
● Anderer benutzerdefinierter Schwanz
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| Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen,
● Pseudouridin (Ψ),
● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ),
● 5-Methylcytosin (m5C),
● 5-Methyluridin (m5U),
● 5-Methoxyuridin (5moU),
● 2-Thiouridin (s2U),
● 2′-O-Methyl-U
● Andere
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mRNA-Präparation und Zellexpression
Die Verwendung von linearisierter Plasmid-DNA (pDNA) mit mCherry-mRNA kodierende Gene als IVT-Template erhielten wir reine mCherry mRNA-Transkripte durch kotranskriptionelles Capping und Reinigung, mit Cap1-Struktur und N1Ψ-Modifikation. Reine mCherry-mRNA (1 μg), gemischt mit einem kommerziellen Transfektionsreagenz, wurde in 293T-Zellen in einer 96-Well-Platte transfiziert. Und nach 24 Stunden wurde eine Fluoreszenzfotografie durchgeführt.
mCherry-mRNA-Expression in 293T-Zellen
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