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AnfragemCherry mRNA exprimiert das fluoreszierende Protein, mCherry , ursprünglich abgeleitet von DsRed, einem in Discosoma sp. gefundenen Protein das mCherry-Protein zeigt ein monomerisches Fluorphor an, wenn es mit Licht bestrahlt wird, wobei der Emissionspeak bei 610 nm liegt. Diese mRNA wird häufig als positiver Kontrolle (Reporter-Marker) in mRNA-Transfektion und -Lieferungssystementwicklung verwendet.
Yaohai Bio-Pharma bietet unmodifizierte oder N1Ψ-modifizierte mCherry mRNA , mit Cap1-Struktur, optimierten Codonen, genetisch veränderten UTR und 110nt Poly-A-Schweif, um die Stabilität des mRNA und die Übersetzungs-effizienz zu verbessern.
Produkt
mCherry mRNA, Cap1, Poly(A)-Schwanz, unmodifizierte oder modifizierte mRNA
Produktdetails
Produkt | mCherry mRNA |
Art.-Nr | mP002 |
RNA Gehalt | 100 µg~10 mg (OD260) |
Reinheit | A260/A280 |
Identifikation und Reinheit | Agarose-Gel-Elektrophorese (AGE) |
5’Cap | Cap1 |
3' Poly(A)-Schwanz | 110±5 nt |
Basismodifikation | Unmodifiziert, N1Ψ |
Dämpfer | RNase-freies Wasser (flüssig) |
Versand | Versand mit Trockeneis; oder bei Raumtemperatur |
Lagerung | Flüssig, bei oder unter -20°C; Lyophilisat, bei 4°C |
Anwendung | Reporter Gene, positiver Kontrolle |
Andere anpassbare Optionen
5' Kappe |
● Ungekappet ● Cap0, ko-gekappet ● Cap1, ko-gekappet ● Cap1, enzymatisches Kapieren |
5' UTR/3' UTR |
● Naturales UTR-Sequenz ● Mutant/Ingenieriertes UTR-Sequenz |
3' PolyA Schwanz |
● 100A ~120A Schwanz (empfohlen) ● Segmentierter PolyA Schwanz ● Anders angepasster Schwanz |
Modifizierte Nukleoside |
● Unmodifizierte Basen, ● Pseudouridin (Ψ), ● N1-Methylpseudouridin (N1Ψ), ● 5-Methylcytosin (m5C), ● 5-Methyluridin (m5U), ● 5-Methoxyuridin (5moU), ● 2-Thiouridin (s2U), ● 2′-O-Methyl-U ● Sonstiges |
mRNA-Präparation und Zellexpression
Aus linearisiertem Plasmid-DNA (pDNA), das mCherry mRNA codierende Gene als IVT-Vorlage, erhielten wir reine mCherry mRNA-Transkripte durch ko-transkriptionelles Capping und Reinhaltung, mit Cap1-Struktur und N1Ψ-Modifikation. Reine mCherry mRNA (1 μg) wurde mit einem kommerziellen Transfektionsreagenz in 293T-Zellen in einer 96-Loch-Platte transfektiert. Nach 24 Stunden wurde eine Fluoreszenzfotografie durchgeführt.
mCherry mRNA Expression in 293T Zellen