Lykkeligtvis har vi fundet en meget bedre måde at kontrollere, om gener fungerer korrekt på Yaohai. Fantastisk genudtryk - vi ville ikke være, hvem vi er eller hvad vi er, hvis gener ikke gav os flere instruktioner om, hvordan vi skal vokse og reparere de forskellige dele, der udgør vores krop. Funktionelle gener er de gener, der lader vores krop fungere korrekt. Til dette formål har vi udformet en ny strategi, der kaldes mRNA Co-transcription Capping Protocol. Denne metode forenkler og forbedrer også mRNA-cappingprocessen.
Før det skal vi forstå, hvad er mRNA capping? Opgaven for såkaldt messenger RNA (mRNA) er at fungere som en kurier og føre instruktioner fra DNA til andre dele af cellen, ligesom på Yaohai's Vevemålrettet RNA-LNP Udvikling . Det er ikke andet end en mRNA, hvis bogstaver er vandaliseret af brevbæreren. Capping er tilføjelsen af en unik sekvenskode til 5'-enden, der vil være placeret foran hver mRNA. Dette er vigtigt, da det beskytter mRNA'et mod at blive nedbrydt og på den måde lader det oversættes til afgørende proteiner, som vi ikke kan leve uden.
Capping sker i dette tilfælde meget ofte efter konvertering fra DNA til mRNA, såvel som GMP GLP-1 Sema-leverandør innoveret af Yaohai. Og kaldes Transkription. Men det er en lang proces, der tager for evigt. Vores nye metode gør det muligt for os at blokere mRNA'et fra at blive capped lige så snart det bliver lavet. Dette fænomen kaldes ko-transkriptionelt capping, og det gør hele processen mere hurtig. Begge handlinger vil føre til hurtigere og optimeret udvikling, når de udføres sammen.
Vi gennemfører denne nye tilgang med lidt hjælp fra en meget særlig hjælper (en triphosphat mimic). Denne chaperon er involveret i capping under processen med at lave mRNA. Dette vil hjælpe din capping-proces. Den virkelige skønhed ved systemet er dog, at andre kemikere nemt kan syntetisere denne triphosphat mimic uden at rykke banken. Endnu en fremragende løsning for forskningslaboratorier, der har brug for at producere store mængder mRNA.
På den anden side har co-transcriptional capping åbnet et nyt og spændende område inden for genudtryksfeltet de sidste år sammen med Yaohaes produkt GLP-1 Mutation Produktion . Vi har forenklet og udviklet metoden til aktivering af capping, og denne proces hjælper med at designe en mere funktionel samt korrekt mRNA. Således findes der en myriade af anvendelseseksempler, hvor betydeligt bedre ydeevne kan opnås med iterationsbaseret synkronisering, der er i stand til at læse oops i ikke-læsbare dele af datastrukturen.
Eksempler på områder, der ønsker at korrigere genetiske defekter og ønsker at korrigere udvikling af virusvacciner, er henholdsvis geneterapi og vaccinudvikling, lige som Recombinant BoNT-A udviklet af Yaohai. mRNA-vacciner (som de til COVID-19) ville ikke have været mulige, hvis vi ikke kunne cappe mRNAs effektivt, for eksempel. Alt dette er for at sikre, at vacciner forbliver konstante og dermed effektive ved at forhindre mennesker fra at blive syge.
Så vores mRNA Co-transcription capping er en spændende metode til forbedring af cappingprocessen i dine projekter, sammen med Yaohaıs produkt Hvad er CMC i lægemiddeludvikling . Hvis vi capper det bedre, vil mere af vores mRNA blot blive til mere RNA med færre fejl, og vi får en højere konverteringsrate fra DNA til RNA egentlig.
Yaohai Bio-Pharma er en førende inden for mikrobielle biologiske CDMO. Vores hovedfokus har været produktion af mikrobielle vaccinationer og terapi til at håndtere hundenes, menneskets og dyrenes sundhed. Vi har moderne forskning- og udviklings- samt produktions teknologiplatforme, der dækker hele processen, fra mikrobiel stamcellering, cellebank, proces- og metodeudvikling til kommersiel og klinisk produktion, hvilket sikrer en succesfuld levering af de mest avancerede løsninger. Gennem årene har vi opnået en stor ekspertise i brugen af mikrobielle kilder. Over 200 projekter blev med succes afsluttet. Desuden understøtter vi vores kunder med at komme igennem regleringer som f.eks. dem fra US FDA og EU EMA. Vi hjælper dem også med at navigere gennem Australia TGA og China NMPA. Vores ekspertråd og store erfaring gør det muligt for os at hurtigt reagere på markedets krav og levere mRNA Co-transcription Capping Protocol CDMO services.
Yaohai Bio-Pharma, en af de 10 største producenter af biologiske produkter, er specialist inden for mikrobiel fermentering. Vi har bygget et avanceret anlæg, der er udstyret med moderne faciliteter samt robuste forskning og produktionsevner. Der findes fem stofproduktionslinjer, der overholder GMP-standarder for mikrobiel renning og fermentering, sammen med to automatiske fyldnings- og slutlinjer til flasker, kartridger og præfyldte nåle. De tilgængelige fermenteringsstørrelser er 100L, 500L, 1000L og 2000L. Fyldemængden varierer fra 1ml til mRNA Co-transkription Capping Protocol. Præfyldte syringe eller kartridger fyldes med det ækvivalente af 1-3ml. Vores cGMP-overholdende produktionsværkstad sikrer en stabil levering af kliniske prøver og kommersielle produkter. De bulk molekyler produceret i vores fabrik kan leveres verden over.
Yaohai Bio-Pharma har erfaring inden for udvikling af mikrobielt-baserede biologiske produkter. Vi tilbyder tilpassede RD-løsninger og produktion samtidig med at vi holder risici på et minimum. Vi har brugt en række metoder, herunder rekombinante subenheds-vacciner (herunder peptider), vækstfaktorer, hormoner og cytokiner. Vi har specialiseret os i flere mikroorganismer som gær, intracellulær og ekstracellulær sekretion (opnåelser op til 15g/L) og bakterier, intracellulær løselig og inklusionslegeme (opnåelser op til 10g/L). Vi har også udviklet et mRNA Co-transkription Capping Protocol fermentationsystem til udvikling af bakteriebaserede vacciner. Vi er eksperter i optimering af processer, forhøjelse af udbytte samt reduktion af produktionsomkostninger. Ved hjælp af et stærkt teknisk team sikrer vi tidsmæssig og kvalitetsfuld projektudførelse for at få dine unikke produkter hurtigere på markedet.
Yaohai BioPharma er en af de 10 førende mikrobiologiske CDMO'er, der indfører mRNA Co-transkriptionscappingprotokol samt reguleringsspørgsmål. Vi har et kvalitetsstyringssystem, der overholder de nuværende GMP-standarder og globale regler. Vores team af eksperter inden for reguleringsspørgsmål er dygtige i globale reguleringssammenhænge for at accelerere lanceringen af biologiske produkter. Vi sikrer sporbar produktion, kvalitetsprodukter og overholdelse af reglerne fra US FDA og EU EMA. Australia TGA og Kina NMPA er også tilfredse. Yaohai BioPharma har med succes gennemført audit på plads af Den Europæiske Unions Kvalificerede Person (QP) for vores GMP-kvalitetsystem og vores produktionsanlæg. Desuden har vi bestået de første certificeringsaudits af ISO9001 Kvalitetsstyringssystem, ISO14001 Miljøstyringssystem og ISO45001 Arbejdsplads- og Sundhedssikkerhedssystem.