MRNA Co-transcription Capping Protocol

• 

  Effektiv mRNA-afdækning med vores protokol

  På den anden side har co-transkriptionel capping åbnet et nyt og spændende område af genekspressionsfeltet i løbet af de sidste par år sammen med Yaohais produkt GLP-1 mutationsproduktion. Vi forenklede og udviklede capping-aktiveringsmetoden, og denne proces hjælper med at designe et mere funktionelt såvel som korrekt mRNA. Der er således et utal af use cases, som kan opnås væsentligt bedre ydeevne med iterationsbaseret synkronisering, der er i stand til oops at læse ind i ikke-læsbare dele af datastrukturen.

• 

  Revolutionerende genekspression med co-transskriptionel dækning

  Eksempler på felter, der ønsker at korrigere genetiske defekter og ønsker at rette op på virusvaccineudvikling, er genterapi og vaccineudvikling, ligesom de Rekombinant BoNT-A udviklet af Yaohai. mRNA-vacciner (som COVID-19-vaccinerne) ville ikke være mulige, hvis vi ikke kunne begrænse mRNA'er effektivt, for eksempel Alt dette er for at sikre, at vaccinerne forbliver konsistente og dermed effektive til at forhindre folk i at blive syge.

• 

  Forbedring af genekspression med mRNA Co-transkriptionel afdækning

  Så vores mRNA Co-transcription capping er en spændende metode til at forbedre capping-processen i dine projekter sammen med Yaohais produkt Hvad er CMC i lægemiddeludvikling. Hvis vi begrænser det bedre, så vil mere af vores mRNA bare lave, blive til mere RNA med færre fejl, og vi vil i det væsentlige have en højere konverteringsrate fra DNA til RNA.

Hvorfor vælge Yaohai MRNA Co-transcription Capping Protocol?

• Professionel ekspertise og bred erfaring

  Yaohai Bio-Pharma er en førende CDMO inden for mikrobielle biologiske lægemidler. Vores hovedfokus har været produktionen af ​​mikrobielle vaccinationer og terapeutiske midler til at styre sundheden hos kæledyr, mennesker og dyr. sundhed. Vi har moderne RD- og produktionsteknologiplatforme, der dækker hele processen, fra mikrobiel strain engineering, cellebanking, proces- og metodedesign til kommerciel og klinisk fremstilling, som sikrer succesforsyningen af ​​de mest banebrydende løsninger. Gennem årene har vi opnået stor ekspertise i at bruge mikrobielle kilder. Over 200 projekter blev gennemført med succes. Derudover hjælper vi vores kunder med at komme igennem regler, såsom dem fra US FDA samt EU EMA. Vi hjælper dem også med at navigere i Australien TGA og Kina NMPA. Vores ekspertviden og store erfaring giver os mulighed for hurtigt at reagere på markedskrav og levere mRNA Co-transcription Capping Protocol CDMO-tjenester.

• Robust forsyningskæde og produktionskapacitet

  Yaohai Bio-Pharma, en top 10 producent af biologiske produkter, er specialist i mikrobiel fermentering. Vi har bygget et avanceret anlæg, der er udstyret med avancerede faciliteter samt robuste RD- og produktionskapaciteter. Fem produktionslinjer for lægemiddelstof, der er i overensstemmelse med GMP-standarder for mikrobiel oprensning og fermentering sammen med to automatiserede påfyldnings- og efterbehandlingslinjer til hætteglas, patroner og kanyler, der er forfyldt, er tilgængelige. De tilgængelige skalaer til gæring er 100L, 500L, 1000L og 2000L. Fyldningsvolumenet varierer fra 1 ml til mRNA Co-transcription Capping Protocol. Forfyldte sprøjter eller patroner fyldes med, hvad der svarer til 1-3 ml. Vores cGMP-kompatible produktionsværksted sikrer en konstant forsyning af kliniske prøver og kommercielle produkter. De bulkmolekyler, der produceres på vores fabrik, kan sendes til hele verden.

• Tilpasning, effektivitet og omkostningseffektivitet

  Yaohai Bio-Pharma har erfaring med udvikling af mikrobielt afledte biologiske lægemidler. Vi tilbyder skræddersyede RD-løsninger og fremstilling, mens risici holdes på et minimum. Vi har brugt en række forskellige modaliteter, herunder rekombinante underenheder vacciner (inklusive peptider), vækstfaktorer hormoner og cytokiner. specialiseret i flere mikroorganismer som gær intracellulær og ekstracellulær sekretion (udbytter op til 15g/L) og bakterier intracellulært opløseligt og inklusionslegeme (udbytter så højt som 10g/L) Vi har også skabt et mRNA Co-transcription Capping Protocol fermenteringssystem til at udvikle bakteriebaserede vacciner. Vi er eksperter i at optimere processer, hvilket øger udbyttet samt reduktion af produktionsomkostninger Ved at bruge et stærkt teknologiteam sikrer vi rettidig levering af projekter af høj kvalitet for at bringe dine eksklusive produkter på markedet hurtigere

• Kvalitetssystem og overholdelse af global lovgivning

  Yaohai BioPharma er en Top 10 mikrobiel CDMO, der inkorporerer mRNA Co-transcription Capping Protocol såvel som regulatoriske forhold. Vi har et kvalitetsstyringssystem, som er i overensstemmelse med gældende GMP-standarder samt globale regler. Vores team af regulatoriske eksperter er dygtige i globale regulatoriske rammer for at fremskynde biologiske lanceringer. Vi sikrer sporbare produktionsprocesser kvalitetsprodukter, samt overholdelse af reglerne fra US FDA og EU EMA. Australien TGA og Kina NMPA er også tilfredse. Yaohai BioPharma har med succes bestået revisionen på stedet af EU's Qualified Person (QP) for vores GMP-kvalitetssystem såvel som vores produktionsanlæg. Desuden har vi godkendt de første certificeringsrevisioner af ISO9001 kvalitetsstyringssystem, ISO14001 miljøstyringssystem og ISO45001 arbejdsmiljøledelsessystem.

Relaterede produktkategorier

• AAV Plasmid Manufacturing
• Analytiske metoder til plasmid-DNA
• Bacteriophage AP205 VLP Fremstilling
• Bacteriophage Q VLP Manufacturing
• Kimærisk VLP-vaccinefremstilling
• Konjugat VLP-vaccinefremstilling
• Fremstilling af DNA-vacciner
• E. coli-fermentering til VLP-produktion
• GLP-1 agonist fremstilling
• GLP-1 analog fremstilling

Kan du ikke finde det, du leder efter?
Kontakt vores konsulenter for flere tilgængelige produkter.