Faktor transkripsi (TF) memodulasi berbagai proses dan keadaan seluler melalui regulasi program gen.
Ekspresi berlebih dari TF spesifik telah terbukti mengatur diferensiasi sel induk berpotensi majemuk menjadi berbagai jenis sel seperti otot dan neuron. Takahashi dan Yamanaka menemukan bahwa transduksi retroviral dari empat gen (Oct4, Sox2, Klf4, dan c-Myc) memindahkan sel somatik ke keadaan pluripoten, meskipun melalui studi sistematis tentang peran faktor transkripsi spesifik pluripotensi dalam fibroblas.
Proses inisiasi yang dimediasi faktor Yamanaka memprogram sel kanker secara stabil seperti sel kanker leukemia, payudara, kandung kemih, hati, prostat, dan pankreas menjadi sel induk kanker (CSC), dengan peningkatan ekspresi gen terkait batang termasuk SOX2, NANOG, dan lainnya. .
Berdasarkan kemajuan ini, para peneliti cenderung mengembangkan model penyakit dan strategi skrining obat menggunakan teknologi sel induk berpotensi majemuk terinduksi (iPSC), yang memungkinkan transplantasi sel autologus untuk terapi klinis di masa depan.
Gambar. Pengenalan faktor pemrograman ulang (Oct4, Sox2, Klf4, dan c-Myc) ke dalam sel somatik menimbulkan iPSCs.
Jenis Faktor Transkripsi (TF)
singkatan
|
Nama
|
Oct4
|
Faktor transkripsi oktamer 4
|
sox2
|
Faktor Transkripsi Kotak SRY 2
|
Klf4
|
Faktor mirip Kruppel 4
|
Lin28
|
Protein pengikat RNA Lin28
|
gata4
|
Protein pengikat GATA 4
|
Tangan2
|
Protein yang diekspresikan oleh turunan puncak saraf dan jantung
|
Mef2c
|
Faktor penambah miosit 2C
|
Tbx5
|
Faktor transkripsi T-box 5
|
Pdx1
|
Protein hemeodomain duodenum pankreas-1
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Kotak berpasangan 4
|
NeuroD
|
Tidak berlaku
|
c-Myc
|
Seluler-Myelocytomatosis
|
NANOG
|
Homeobox nanog
|
Yaohai Bio-Pharma Menawarkan Solusi CDMO Terpadu untuk Faktor Transkripsi
Referensi:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Pemrograman ulang sel kanker: terapi yang menjanjikan mengubah keganasan menjadi jinak. Komunitas Kanker (Lond). 2019 Agustus 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.