Ως αποτελεσματική νευροτοξική πρωτεΐνη που παράγεται από το βακτήριο Clostridium botulinum και τα σχετικά είδη, η τοξίνη αλλαντίασης, επίσης γνωστή ως νευροτοξίνη αλλαντίασης (BoNT), μπορεί να αποτρέψει την απελευθέρωση του νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνη από τις απολήξεις του άξονα στη νευρομυϊκή συμβολή, οδηγώντας σε χαλαρή παράλυση. Μπορεί να προκαλέσει την ασθένεια αλλαντίαση. Χρησιμοποιείται επίσης στην εμπορευματοποίηση ιατρικών και καλλυντικών. Υπάρχουν επτά κύριοι τύποι βοτουλινικής τοξίνης, οι οποίοι ονομάζονται ως τύποι A έως G (A, B, C1, C2, D, E, F, και G). Μεταξύ αυτών, η αλλαντοτοξίνη τύπου Α και τύπου Β είναι πιο συχνή, η οποία μπορεί να προκαλέσει ανθρώπινες ασθένειες και χρησιμοποιούνται επίσης στο εμπόριο και την ιατρική. Αντίθετα, οι τύποι CG είναι λιγότερο συνηθισμένοι. Εκτός από τους τύπους E και F, που μπορούν να προκαλέσουν ασθένειες στον άνθρωπο, οι άλλοι τύποι μπορούν να προκαλέσουν ασθένειες σε άλλα ζώα.
Εφαρμογή βοτουλινικής τοξίνης
Τον τελευταίο καιρό, οι τοξίνες αλλαντίασης που παράγονται στο εμπόριο από το βακτήριο Clostridium botulinum έχουν χρησιμοποιηθεί στον τομέα των καλλυντικών (μείωση των ρυτίδων του προσώπου) και στον ιατρικό τομέα (μυϊκές διαταραχές, υδροσίωση, ημικρανίες). Μεταξύ αυτών, οι εγκεκριμένες και εμπορικές εμπορικές ονομασίες για την τοξίνη αλλαντίασης Α περιλαμβάνουν το Botox (onabotulinumtoxinA), Jeuveau (prabotulinumtoxinA), Xeomin/Bocouture (incobotulinumtoxinA), Dysport/Azzalure (abobotulinumtoxinA) και Letyboxinum (επωνυμία letibotulinum), και το όνομα Letyboxinum για το botulinum, Η τοξίνη Β είναι το Myobloc (ριμαβοτουλινοτοξίνη Β).
Ανασυνδυασμένες τοξίνες αλλαντίασης τύπου Α που παράγονται σε Escherichia coli ή ζυμομύκητα υποβάλλεται σε έρευνα προκλινικών και κλινικών δοκιμών.
Σύμφωνα με τους Frost & Sullivan, ως υποψήφιο φάρμακο ανασυνδυασμένης βοτουλινικής τοξίνης που έχει εγκριθεί από το NMPA για να υποβληθεί σε κλινικές δοκιμές για τη βελτίωση μέτριων έως σοβαρών γραμμών μελανιού, το YY001 είναι το πρώτο και μοναδικό υποψήφιο κλινικό στάδιο στον κόσμο για την ανασυνδυασμένη τοξίνη αλλαντίασης τύπου Α. Είναι ανέφερε ότι το YY001 ολοκλήρωσε την κλινική δοκιμή φάσης ΙΙ και προετοιμάζεται μια κλινική δοκιμή φάσης III.
Η Yaohai Bio-Pharma προσφέρει ενιαία λύση CDMO για την ανασυνδυασμένη τοξίνη αλλαντίασης
Αναπτύσσουμε την Ανασυνδυασμένη βοτουλινική τοξίνη ως δραστική ουσία ή δραστικό φαρμακευτικό συστατικό (API). Το προϊόν έρχεται σύντομα στην αγορά.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
ΟΧΙ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
