Srećom, pronašli smo puno bolji način provjere funkcioniraju li geni upravo u Yaohaiju. Fantastično izražavanje gena ne bismo bili ono što jesmo da nam geni daju višestruke upute o tome kako rasti i popravljati različite dijelove koji čine naše tijelo. Funkcionalni geni su geni koji omogućuju pravilno funkcioniranje našeg tijela. U tu smo svrhu formulirali novu strategiju nazvanu mRNA Co-transcription Capping Protocol. Ova metoda također usmjerava i poboljšava proces zatvaranja mRNA.
Prije toga, trebali bismo razumjeti što je mRNA capping? Posao takozvane glasničke RNK (mRNA) je da djeluje poput kurira i prenosi upute iz DNK u druge dijelove stanice, isto kao Yaohai Tkivno-ciljani razvoj RNA-LNP. Ne razlikuje se od mRNA kao pisma koje je poštar uništio. Zatvaranje je dodavanje jedinstvene sekvence koda na 5'-kraj koji će se nalaziti na prednjem kraju svake mRNA. Ovo je važno jer štiti mRNA od razgradnje i tako omogućuje njezino prevođenje u vitalne proteine bez kojih ne možemo živjeti.
Zatvaranje se u ovom slučaju prilično često događa nakon pretvorbe DNA u mRNA, kao i nakon GMP GLP-1 Sema dobavljač inovirao Yaohai. I zove se Transkripcija. Ali to je donekle dug proces i traje zauvijek. Naš novi pristup omogućuje nam da blokiramo mRNA od zatvaranja, baš dok se proizvodi. Taj se fenomen naziva kotranskripcijskim zatvaranjem i omogućuje brže odvijanje cijelog procesa. Obje radnje dovele bi do bržeg i optimiziranog razvoja kada bi se izvodile zajedno.
Ovaj novi pristup provodimo uz malu pomoć jednog vrlo posebnog pomagača (mimik trifosfata). Ovaj pratilac je uključen u zatvaranje tijekom procesa stvaranja mRNA. To će vam pomoći u procesu zatvaranja. Prava je ljepota njegova sustava, međutim, u tome što drugi kemičari mogu lako sintetizirati ovaj mimik trifosfata, a da ne razbiju novac. Još jedno izvrsno rješenje za istraživačke laboratorije koji trebaju proizvesti velike količine mRNA.
S druge strane, ko-transkripcijsko ograničavanje otvorilo je novo i uzbudljivo područje polja ekspresije gena tijekom proteklih nekoliko godina, zajedno s Yaohaijevim proizvodom Proizvodnja GLP-1 mutacije. Pojednostavili smo i razvili metodu zatvaranja aktivacije i ovaj proces pomaže u dizajniranju funkcionalnije i ispravnije mRNA. Stoga postoji bezbroj slučajeva upotrebe koji se mogu postići značajno boljom izvedbom sa sinkronizacijom temeljenom na ponavljanju koja je sposobna oops čitanja u nečitljive dijelove strukture podataka.
Primjeri područja koja žele ispraviti genetske nedostatke i žele ispraviti razvoj virusnog cjepiva su genska terapija i razvoj cjepiva, baš kao i Rekombinantni BoNT-A razvio Yaohai. MRNA cjepiva (poput cjepiva protiv COVID-19) ne bi bila moguća da ne možemo učinkovito ograničiti mRNA, na primjer. Sve ovo je kako bismo osigurali da cjepiva ostanu dosljedna i stoga učinkovita u sprječavanju oboljevanja ljudi.
Dakle, naše ograničenje ko-transkripcije mRNA uzbudljiva je metoda u poboljšanju procesa zatvaranja u vašim projektima, zajedno s Yaohaijevim proizvodom Što je CMC u razvoju lijekova. Ako to bolje ograničimo, onda će više naše mRNA samo nastati, postati jednostavno više RNA s manje grešaka i imat ćemo u biti veću stopu konverzije iz DNA u RNA.
Yaohai Bio-Pharma vodeći je CDMO u mikrobnim biološkim lijekovima. Naš glavni fokus bio je proizvodnja mikrobnih cjepiva i terapeutika za upravljanje zdravljem kućnih ljubimaca, ljudi i životinja. zdravlje. Imamo moderne RD i proizvodne tehnološke platforme koje pokrivaju cijeli proces, od inženjeringa mikrobnih sojeva, bankovnih stanica, dizajna procesa i metoda do komercijalne i kliničke proizvodnje, što osigurava uspješnu ponudu najsuvremenijih rješenja. Tijekom godina stekli smo veliku stručnost u korištenju mikrobnih izvora. Uspješno je realizirano preko 200 projekata. Osim toga, podržavamo naše klijente u provođenju propisa, poput onih američke FDA, kao i EU EMA. Također im pomažemo u navigaciji u Australiji TGA i Kini NMPA. Naše stručno znanje i veliko iskustvo omogućuju nam da brzo odgovorimo na zahtjeve tržišta i pružimo usluge mRNA Co-transcription Capping Protocol CDMO.
Yaohai Bio-Pharma, 10 najboljih proizvođača bioloških proizvoda, specijalist je za mikrobnu fermentaciju. Izgradili smo napredni pogon koji je opremljen naprednim objektima, kao i robusnim RD i proizvodnim mogućnostima. Dostupno je pet proizvodnih linija za ljekovite tvari koje su u skladu s GMP standardima za mikrobno pročišćavanje i fermentaciju, zajedno s dvije automatizirane linije za punjenje i završnu obradu unaprijed napunjenih bočica, uložaka i igala. Dostupne vage za fermentaciju su 100L, 500L, 1000L i 2000L. Volumen punjenja kreće se od 1 ml do mRNA Co-transcription Capping Protocol. Prethodno napunjene štrcaljke ili ulošci napunjeni su s ekvivalentom od 1-3 ml. Naša proizvodna radionica usklađena s cGMP-om osigurava stalnu opskrbu kliničkim uzorcima i komercijalnim proizvodima. Skupne molekule proizvedene u našoj tvornici mogu se isporučiti širom svijeta.
Yaohai Bio-Pharma ima iskustva u razvoju bioloških lijekova dobivenih iz mikroba. Nudimo prilagođena rješenja za RD i proizvodnju dok rizike držimo na minimumu. Koristili smo različite modalitete uključujući cjepiva s rekombinantnim podjedinicama (uključujući peptide) faktore rasta, hormone i citokine. specijaliziran za nekoliko mikroorganizama poput unutarstanične i izvanstanične sekrecije kvasca (donosi do 15 g/L) i intracelularno topivo i inkluzijsko tijelo bakterija (prinosi do čak 10 g/L) Također smo stvorili fermentacijski sustav mRNA Co-transcription Capping Protocol za razvoj cjepiva na bazi bakterija. Stručnjaci smo u optimizaciji procesa koji također povećavaju prinose kao smanjenje troškova proizvodnje Koristeći snažan tehnološki tim osiguravamo pravovremenu i kvalitetnu isporuku projekta kako bismo vaše ekskluzivne proizvode brže plasirali na tržište
Yaohai BioPharma je 10 najboljih mikrobnih CDMO-a koji uključuje mRNA Co-transcription Capping Protocol kao i regulatorne poslove. Imamo sustav upravljanja kvalitetom koji je u skladu s važećim GMP standardima kao i svjetskim propisima. Naš tim regulatornih stručnjaka vješt je u globalnim regulatornim okvirima za ubrzavanje bioloških lansiranja. Osiguravamo sljedivi proizvodni proces kvalitetnih proizvoda, kao i usklađenost s pravilima US FDA i EU EMA. Australijski TGA i kineski NMPA također su zadovoljni. Yaohai BioPharma uspješno je prošla provjeru na licu mjesta od strane kvalificirane osobe Europske unije (QP) za naš GMP sustav kvalitete kao i naše proizvodne pogone. Nadalje, prošli smo prve certifikacijske revizije ISO9001 sustava upravljanja kvalitetom, ISO14001 sustava upravljanja okolišem i ISO45001 sustava upravljanja zdravljem i sigurnošću na radu.