Rekombinantes Conopeptid

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  Rekombinante Conopeptide

  Dies ist kein triviales Problem, da Millionen von Menschen auf der ganzen Welt unter chronischen Schmerzen leiden und ihre Lebensqualität dadurch stark beeinträchtigt wird. Sie können ihre Arbeit, Hobbys und sozialen Aktivitäten mit Familie und Freunden beeinträchtigen. Diese tierischen Suchtmittel sind gängige Schmerzmittel wie Opioide und können schädliche Nebenwirkungen hervorrufen, die sich negativ auf die Situation auswirken. Die Wissenschaft hat uns durch die Technologie der rekombinanten Conopeptide die Mittel an die Hand gegeben, um Menschen eine sicherere und wirksamere Schmerzlinderung ohne die mit unserem derzeitigen Arsenal an Analgetika verbundenen Risiken zu bieten.

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  Rekombinante Conopeptid-Therapie

  Wir können das, was wir über die einzigartigen Verbindungen im Gift der Kegelschnecke lernen, anwenden, um wirksame Schmerzmittel herzustellen. Diese Rekombinantes menschliches Serumalbumin (HSA) können gezielt auf verschiedene Schmerzformen abgestimmt werden und wirken, indem sie den Menschen psychopharmakologisch ein besseres Gefühl geben, ohne dass sie diese ständig einnehmen müssen. So haben die Patienten eine bessere Lebensqualität und können ihren alltäglichen Aktivitäten entspannter nachgehen, da sie nicht an Schmerzmittel oder Medikamente gebunden sind.

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  Behandlung chronischer Schmerzen mit rekombinanter Conopeptid-Technologie

  Aber hier bei Yaohai suchen wir ständig nach mehr und besseren Lösungen zur Bekämpfung chronischer Schmerzen. Wir glauben, dass wir die Art und Weise, wie wir Schmerzen behandeln, ändern können, indem wir Herstellung von rekombinantem IGF-1 Technologie, um sicherere und effektivere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten. Die Forscher in unserem Team können es kaum erwarten zu sehen, wie sich dies auf das Leben von Millionen von Menschen auswirkt, die unter chronischen Schmerzen leiden. Wir glauben, dass diese Art der Konzentration auf die fortschrittlichsten Behandlungen unsere Möglichkeit ist, für viele Menschen wirklich etwas zu bewirken.

Warum sollten Sie sich für das rekombinante Conopeptid von Yaohai entscheiden?

• Qualitätssystem und Einhaltung globaler Vorschriften

  Recombinant Conopeptide ist ein Top-10-CDMO für mikrobielle Produkte, der Qualitätskontrolle und regulatorische Angelegenheiten einbezieht. Wir haben ein robustes Qualitätssystem etabliert, das den aktuellen GMP-Standards und -Vorschriften auf der ganzen Welt entspricht. Unser Regulierungsteam ist mit den globalen regulatorischen Rahmenbedingungen bestens vertraut, um die Markteinführung biologischer Produkte zu beschleunigen. Wir garantieren nachvollziehbare Produktionsprozesse und Produkte von höchster Qualität, die den Vorschriften der US-amerikanischen FDA, der EU-EMA, der australischen TGA und der chinesischen NMPA entsprechen. Yaohai BioPharma hat erfolgreich ein Audit vor Ort bestanden, das von einer akkreditierten qualifizierten Person der Europäischen Union (QP) durchgeführt wurde, um unser GMP-System und unsere Produktionsanlage zu überprüfen. Darüber hinaus haben wir die ersten Zertifizierungsaudits des Qualitätsmanagementsystems ISO9001, des Umweltmanagementsystems ISO14001 und des Arbeitsschutzmanagementsystems ISO45001 bestanden.

• Robuste Lieferkette und Fertigungskapazitäten

  Yaohai Bio-Pharma, ein Top-10-Hersteller von biologischen Produkten, ist auf mikrobielle Fermentation spezialisiert. Wir haben eine Produktionsanlage für rekombinante Conopeptide mit robusten F&E-Kapazitäten und hochmodernen Produktionsanlagen geschaffen. Fünf GMP-konforme Produktionslinien für Arzneimittelsubstanzen zur Reinigung und Fermentierung mikrobieller Zellen sowie zwei Abfüll- und Endbearbeitungslinien für Fläschchen und Patronen sowie vorgefüllte Nadeln stehen zur Verfügung. Die verfügbaren Fermentationsskalen umfassen 100 l, 500 l, 1000 l und 2000 l. Die Spezifikationen zum Befüllen von Fläschchen reichen von 1 ml bis 25 ml. Die Spezifikationen zum Befüllen vorgefüllter Patronen oder Spritzen reichen von 1 bis 3 ml. Die Produktionswerkstatt ist cGMP-konform und bietet eine stabile Versorgung mit kommerziellen Produkten und klinischen Proben. Unsere Anlage produziert große Moleküle, die weltweit versandt werden.

• Anpassung, Effizienz und Kosteneffizienz

  Recombinant Conopeptide hat Erfahrung in der Herstellung von Biologika, die aus Mikroorganismen gewonnen werden. Wir bieten maßgeschneiderte RD- und Herstellungslösungen und minimieren dabei das Risiko. Wir haben mit einer Vielzahl von Techniken experimentiert, wie etwa rekombinanten zellulären Untereinheiten von Impfstoffen (einschließlich Peptiden), Wachstumsfaktoren, Hormonen und Zytokinen. Wir haben uns auf mehrere Mikroorganismen spezialisiert, wie etwa extrazelluläre und intrazelluläre Sekretion von Hefen (Erträge bis zu 15 g/l) und intrazelluläre lösliche Bakterien und Einschlusskörper (Erträge bis zu 10 g/l). Wir verfügen außerdem über die BSL-2-Fermentationsplattform zur Entwicklung bakterieller Impfstoffe. Wir sind Experten darin, Prozesse zu verbessern, Produkterträge zu steigern und Produktionskosten zu senken. Mit einem effektiven Technologieteam stellen wir eine pünktliche und qualitativ hochwertige Projektabwicklung sicher und bringen Ihre Produkte schneller auf den Markt.

• Fachkompetenz und langjährige Erfahrung

  Recombinant Conopeptide ist ein führender CDMO für mikrobielle Biologika. Unser Schwerpunkt liegt auf mikrobiell produzierten Impfstoffen und Therapeutika, die für die Gesundheitsvorsorge bei Menschen, Tieren und Haustieren geeignet sind. Wir verfügen über modernste Forschungs- und Entwicklungsplattformen sowie Fertigungstechnologien, die das gesamte Verfahren abdecken, angefangen bei der Entwicklung mikrobieller Stämme und Zellbanken über die Entwicklung von Prozessen und Methoden bis hin zur kommerziellen und klinischen Produktion, die eine erfolgreiche Bereitstellung innovativer Lösungen gewährleistet. Im Laufe der Zeit haben wir umfangreiches Wissen über mikrobielle Bioverarbeitung angesammelt. Über 200 Projekte wurden erfolgreich abgeschlossen und wir unterstützen unsere Kunden bei der Einhaltung von Vorschriften wie denen der US-amerikanischen FDA und der EU-EMA. Wir helfen ihnen auch dabei, sich im australischen TGA und im chinesischen NMPA zurechtzufinden. Unser Fachwissen und unsere umfassende Erfahrung ermöglichen es uns, schnell auf Marktanforderungen zu reagieren und maßgeschneiderte CDMO-Dienste bereitzustellen.

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