Virusartige Teilchen (VLP)-Impfstoff, bestehend aus einer komplexen Struktur, ist eine einzigartige Form des rekombinanten Subeinheitsimpfstoffs.
VLPs werden mit rekombinanter DNS-Technologie erzeugt, was die Herausforderungen und Engpässe bei der Herstellung von rekombinanten VLP-Impfstoffen bewältigt. Verschiedene Ausdruckssysteme werden zur Produktion von VLP-Impfstoffen eingesetzt, wie Bakterien ( Escherichia Coli ), Hefen ( Saccharomyces cerevisiae, Hansenula polymorpha, Pichia pastoris ), Insektenzellen, Säugetierzellen oder sogar Pflanzen.
Der erste VLP-Impfstoff, Heptavax gegen Hepatitis B Virus (HBV), wurde 1986 zugelassen. Heptavax setzt sich selbst zu VLP zusammen, basierend auf dem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) unter Verwendung von Hefezellen S. cerevisiae als Ausdruckssystem. Danach wurde HPV, ein Impfstoff gegen das humane Papillomvirus (HPV) und der den L1-Strukturprotein verwendet, eingeführt und kam 2006 und 2007 auf den Markt. Dies war ein riesiger Erfolg und brachte subsequently den Fortschritt mehrerer VLP-basierter Impfstoffe, einschließlich VLP-Impfstoffen, chimerischen VLP-Impfstoffen, konjugierten VLP-Impfstoffen, VLP mit RNA und anderen.
Kategorie |
Genehmigte Produkte |
RECOMBIVAX HB ( S. cerevisiae ), PREHEVBRIO (CHO-Zelle), ENGERIX-B ( S. cerevisiae ), HEPLISAV-B ( H. polymorpha ) |
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Hecolin (E. coli ) |
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4-valenter Gardasil ( S. cerevisiae ), 9-valenter Gardasil 9 |
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GSK 2-valenter Impfstoff (Baculovirus), Cecolin ( E. coli ) |
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Malaria-Impfstoff |
RTS,S/AS01, Mosquirix ( S. cerevisiae ) |
VLP-basierte Impfstoffe werden sowohl als klassische Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten als auch als therapeutische Impfstoffe gegen Krebs, Entzündungen, Allergien, neurodegenerative Erkrankungen, Hypertonie und andere entwickelt. Beispiele für gebräuchliche VLPs in der Impfstoffentwicklung sind aufgeführt:
VLP-Trägermolekül |
VLP-Zusammensetzung |
Ableitung |
HBV-VLP
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HBsAg, HBcAg oder S1, S2 Antigen
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Hepatitis-B-Virus (HBV) |
HPV-VLP
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HPV-Kapsid L1-Antigen oder HPV-Kapsid L1/L2-Protein
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Menschliches Papillomvirus (HPV) |
HEV-VLP
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HEV ORF2
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Hepatitis-E-Virus (HEV) |
Qβ-VLP
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Qβ-Hülleprotein
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Bakteriophage Qβ |
AP205-VLP
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AP205-Hülleprotein
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Bakteriophage AP205 |
MS2-VLP
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MS2-Hülleprotein
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Bakteriophage MS2 |
PP7-VLP
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Hülleprotein von PP7
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Bakteriophage PP7 |
CuMV-VLP
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Hülleprotein von CuMV
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K Gurken-Mosaik-Virus-ähnliche Teilchen (CuMV) |
CCMV-VLP
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Hülleprotein von CCMV
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Cowpea chlorotisches Mosaikvirus (CCMV) |
RHDS-VLP
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RHDS-Kapsidprotein VP1/VP60
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Kaninchen-Hämorrhagiekrankheitserreger (RHDV) |
CPV-VLP
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CPV-Kapsidprotein VP2
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Canine Parvovirus (CPV) |
Mona O. Mohsen und Martin F. Bachmann. Virusartige Partikel in der Impfstoffentwicklung, von der Forschung bis zur Anwendung. Cellular & Molecular Immunology (2022) 19:993–1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.