Neisseria meningitidis, allgemein als Meningokokken bekannt, ist eine Art gramnegatives Bakterium, das Meningitis und andere Formen von Meningokokken-Erkrankungen wie Meningokokkämie, eine schwere Blutinfektion, verursachen kann.
Meningokokken werden anhand der antigenen Struktur ihrer Polysaccharidkapsel in 13 Subtypen unterteilt. Von diesen Subtypen sind sechs (A, B, C, W135, X und Y) weltweit für die meisten Krankheitsfälle verantwortlich. In den Vereinigten Staaten ist Meningokokken-Serogruppe B die Hauptursache für Krankheit und Todesfälle. Obwohl wirksame Polysaccharidimpfstoffe für die Typen A, C, W-135 und Y entwickelt wurden, ist das Kapselpolysaccharid der Serogruppe B den menschlichen Nervenadhäsionsmolekülen zu ähnlich, um ein brauchbares Ziel zu sein. Daher basiert die Entwicklung von Meningokokken-B-Impfstoffen (MenB) in erster Linie auf rekombinanten Antigenen oder gereinigten äußeren Membranvesikeln (OMV).
In den 1980er Jahren entwickelte Kuba VA-MENGOC-BC, einen Impfstoff gegen Meningitis B. Dieser Impfstoff wurde unter Verwendung künstlich erzeugter äußerer Membranvesikel (OMV) des Meningokokken-Bakteriums B hergestellt.
Trumenba ist ein Impfstoff von Pfizer zum Schutz vor Meningokokken B. Er enthält zwei rekombinante Oberflächenantigene aus N. meningitidis Serogruppe B, die einzeln in Escherichia coli. Diese beiden Proteine sind Varianten des lipidierten Faktor H-Bindungsproteins (fHbp) und gehören zur Unterfamilie A und Unterfamilie B (A05 bzw. B01).
BEXSERO ist ein von GSK entwickelter Impfstoff, der aus drei rekombinanten Antigenen und gereinigten äußeren Membranvesikeln (OMV) besteht, die aus Neisseria meningitidisDer Impfstoff enthält drei rekombinante Proteine, die einzeln in E. coli: Neisseriales Adhäsin A (NadA), Neisseriales Heparin-bindendes Antigen (NHBA) und Faktor-H-bindendes Protein (fHbp). Die NadA-Komponente ist ein Fragment des vollständigen Proteins, das aus N. meningitidis Stamm 2996 (Peptid 8 Variante 2/3). Die NHBA-Komponente ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das aus NHBA (Peptid 2) und dem akzessorischen Protein 953 besteht, das aus den N. meningitidis-Stämmen NZ98/254 bzw. 2996 stammt. Die fHbp-Komponente ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das aus fHbp (Variante 1.1) und dem akzessorischen Protein 936 besteht, das aus N. meningitidis Stämme MC58 bzw. 2996. Die OMV-Antigenkomponente wird durch Fermentation von N. meningitidis Stamm NZ98/254 (exprimiert das äußere Membranprotein Porin A [PorA], Serosubtyp P1.4), der dann gereinigt und an Aluminiumhydroxid als Adjuvans adsorbiert wird.
Gattungsbezeichnung |
Markenname/Alternativname |
Ausdruckssystem |
Antigen |
Hersteller |
Neueste Stufe |
Meningokokken-Impfstoff der Gruppe B |
Trumenba,Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis Serogruppe B |
Pfizer |
Die Anerkennung |
MännerABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis Serogruppen A, B, C, W und Y |
Pfizer |
Die Anerkennung |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis Serogruppe B |
GlaxoSmithKline |
Die Anerkennung |
MännerABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis Serogruppen A, B, C, W und Y |
GlaxoSmithKline |
Zur Genehmigung einreichen |
Meningokokken-Impfstoff der Gruppe B |
Ausstehende Aktualisierung |
E. coli |
Neisseria meningitidis Serogruppe B |
Chongqing Zhifei Biologische Produkte |
Phase I |
Cid R, Bolívar J. Plattformen für die Herstellung proteinbasierter Impfstoffe: Von klassischen zu Strategien der nächsten Generation. Biomoleküle. 2021;21(11):8. doi: 1072/biom10.3390.
Mohsen MO, Bachmann MF. Virusähnliche Partikelimpfstoffkunde, vom Labor ins Krankenbett. Cell Mol Immunol. 2022 Sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.