MRNA kaastranskriptsiooni piiramise protokoll

• 

  Tõhus mRNA piiramine meie protokolliga

  Teisest küljest on kotranskriptsiooniline piiramine koos Yaohai tootega avanud viimastel aastatel geeniekspressioonivälja uue ja põneva valdkonna. GLP-1 mutatsiooni tootmine. Lihtsustasime ja arendasime piiramise aktiveerimise meetodit ning see protsess aitab kujundada funktsionaalsemat ja õiget mRNA-d. Seega on lugematu arv kasutusjuhtumeid, mille puhul saab oluliselt paremat jõudlust saavutada iteratsioonipõhise sünkroonimisega, mis suudab oops lugeda andmestruktuuri mitteloetavatesse osadesse.

• 

  Revolutsiooniline geeniekspressiooni koos transkriptsioonilise piiramisega

  Näited valdkondadest, mis soovivad parandada geneetilisi defekte ja soovivad korrigeerida vastavalt viirusvaktsiini väljatöötamist, on geeniteraapia ja vaktsiinide väljatöötamine, nagu ka Rekombinantne BoNT-A välja töötanud Yaohai. mRNA vaktsiinid (nagu COVID-19 vaktsiinid) ei oleks võimalikud, kui me ei suudaks näiteks mRNA-sid tõhusalt sulgeda. Selle eesmärk on tagada, et vaktsiinid püsiksid järjepidevad ja seega tõhusad inimeste haigestumise peatamisel.

• 

  Geeniekspressiooni suurendamine mRNA ko-transkriptsioonilise piiramisega

  Seega on meie mRNA kaastranskriptsiooni piiramine koos Yaohai tootega põnev meetod piiramisprotsessi parandamiseks teie projektides Mis on CMC ravimiarenduses. Kui me seda paremini piirame, siis tekib rohkem meie mRNA-d, muutub lihtsalt rohkem RNA-ks vähemate vigadega ja meil on sisuliselt suurem konversioonimäär DNA-st RNA-ks.

Miks valida Yaohai MRNA kaastranskriptsiooni piiramise protokoll?

• Professionaalsed teadmised ja ulatuslikud kogemused

  Yaohai Bio-Pharma on juhtiv mikroobibioloogia CDMO. Meie põhirõhk on olnud mikroobsete vaktsineerimiste ja ravimite tootmisel, et hallata lemmikloomade, inimeste ja loomade tervist. tervist. Meil on kaasaegsed RD- ja tootmistehnoloogia platvormid, mis hõlmavad kogu protsessi alates mikroobitüvede inseneritööst, rakupangandusest, protsesside ja meetodite kavandamisest kuni kaubandusliku ja kliinilise tootmiseni, mis tagab kõige eesrindlikumate lahenduste eduka tarnimise. Aastate jooksul oleme omandanud tohutuid teadmisi mikroobsete allikate kasutamise alal. Edukalt viidi lõpule üle 200 projekti. Lisaks toetame oma kliente eeskirjade, näiteks USA FDA ja EL EMA eeskirjade järgimisel. Samuti aitame neil navigeerida Austraalia TGA-s ja Hiina NMPA-s. Meie asjatundlikud teadmised ja suured kogemused võimaldavad meil kiiresti reageerida turu nõudmistele ja pakkuda mRNA kaastranskriptsiooni piiramisprotokolli CDMO teenuseid.

• Tugev tarneahel ja tootmisvõimalused

  Yaohai Bio-Pharma, 10 parimat bioloogiliste toodete tootjat, on mikroobse kääritamise spetsialist. Oleme ehitanud täiustatud rajatise, mis on varustatud täiustatud rajatistega ning tugevate RD- ja tootmisvõimalustega. Saadaval on viis ravimainete tootmisliini, mis vastavad GMP standarditele mikroobse puhastamise ja kääritamise osas, ning kaks automaatset täitmis- ja viimistlemisliini eeltäidetud viaalide, kassettide ja nõelte jaoks. Kääritamiseks on saadaval 100L, 500L, 1000L ja 2000L kaalud. Täitemaht on vahemikus 1 ml kuni mRNA kotranskriptsiooni piiramise protokollini. Eeltäidetud süstlad või kolbampullid täidetakse 1-3 ml ekvivalendiga. Meie cGMP-ga ühilduv tootmistsehh tagab kliiniliste proovide ja kaubanduslike toodete pideva tarnimise. Meie tehases toodetud hulgi molekule saab tarnida kogu maailmas.

• Kohandamine, tõhusus ja kulutõhusus

  Yaohai Bio-Pharma on kogenud mikroobse päritoluga bioloogiliste ainete väljatöötamise alal. Pakume kohandatud RD-lahendusi ja tootmist, hoides samas riskid minimaalsed. Oleme kasutanud mitmesuguseid meetodeid, sealhulgas rekombinantseid subühikute vaktsiine (sealhulgas peptiide), kasvufaktoreid hormoone ja tsütokiine. spetsialiseerunud mitmetele mikroorganismidele nagu pärmi rakusisene ja ekstratsellulaarne sekretsioon (saagis kuni 15g/l) ja bakterid rakusisene lahustuv ja inklusioonkeha (saagis kuni 10g/l) Oleme loonud ka mRNA Co-transscription Capping Protocol fermentatsioonisüsteemi bakteripõhiste vaktsiinide väljatöötamiseks Oleme eksperdid protsesside optimeerimisel nii saagikuse suurendamisel kui ka tootmiskulude vähendamisel. tugev tehnoloogiameeskond tagame projektide õigeaegse ja kvaliteetse tarnimise, et tuua teie eksklusiivsed tooted kiiremini turule

• Kvaliteedisüsteem ja globaalne regulatiivne vastavus

  Yaohai BioPharma on 10 parimat mikroobide CDMO-d, mis sisaldab mRNA kaastranskriptsiooni piiramise protokolli ja regulatiivseid küsimusi. Meil on kvaliteedijuhtimissüsteem, mis on kooskõlas nii kehtivate hea tootmistava standarditega kui ka ülemaailmsete eeskirjadega. Meie regulatiivsete ekspertide meeskond tunneb ülemaailmseid reguleerivaid raamistikke, et kiirendada bioloogilisi käivitamisi. Tagame jälgitavad tootmisprotsessid kvaliteetsed tooted, samuti USA FDA ja EU EMA reeglite järgimise. Rahul on ka Austraalia TGA ja Hiina NMPA. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu kvalifitseeritud isiku (QP) kohapealse auditi nii meie GMP kvaliteedisüsteemi kui ka meie tootmisüksuse kohta. Lisaks oleme läbinud esimesed ISO9001 kvaliteedijuhtimissüsteemi, ISO14001 keskkonnajuhtimissüsteemi ja ISO45001 töötervishoiu ja tööohutuse juhtimissüsteemi sertifitseerimisauditid.

Seotud tootekategooriad

• AAV plasmiidi tootmine
• Plasmiidse DNA analüüsimeetodid
• Bakteriofaagi AP205 VLP tootmine
• Bakteriofaagi Q VLP tootmine
• Kimäärse VLP vaktsiini tootmine
• Konjugeeritud VLP vaktsiinide tootmine
• DNA vaktsiini tootmine
• E. coli fermentatsioon VLP tootmiseks
• GLP-1 agonisti tootmine
• GLP-1 analoogtootmine

Kas te ei leia seda, mida otsite?
Rohkemate saadaolevate toodete saamiseks võtke ühendust meie konsultantidega.