Asi on selles, et mis pagan on GLP-1 mutatsioon. See on põnev muutus, mida teadlased uurivad, et teada saada, mida see kehas teeb ja kuidas seda diabeeti põdevate inimeste jaoks paremini rakendada. Diabeet on haigus, mis muudab meie keha suhkru töötlemise viisi, nii et GLP-1 mutatsioonide uurimine võib aidata meil välja töötada ka selle vastu paremaid ravimeetodeid. Lisateavet GLP-1 mutatsioonide kohta ja selle kohta, miks need nii põnevad on!
GLP-1 on ainulaadne meie kehas leiduv hormoon, millel on suur tähtsus meie vereringes ringleva glükoosikoguste reguleerimisel. Veresuhkur on energiaallikas, mida meie keha kasutab toidust. Tavaliselt hakkab meie keha tootma rohkem GLP-1 toidust vabaneva energia seedimiseks, kui me seda sööme. Kui midagi läheb valesti või GLP loomisel muutub, nimetatakse seda mutatsiooniks, st glükagoonilaadse peptiid-1 (GLP-1) mutatsiooniks ja et mutatsioonid võivad põhjustada veresuhkru reguleerimise kaotust meie kehas. See mutatsioon tekib siis, kui DNA-s toimub muutus, nagu juhend, mis ütleb meie kehale, kuidas toimida. Teadlased uurivad nüüd, kas need mutatsioonid võivad olla aluseks diabeedi täiustatud ravile.
Diabeet on seisund, mille korral kehal on raskusi veresuhkru taseme stabiliseerimisega. Kui inimene haigestub diabeeti, kannatab tema veres suhkru olemasolu terve elu. See võib põhjustada terviseprobleeme, kui seda ei kontrollita hästi. Paljud diabeetikud vajavad ravimeid või insuliinisüste, et säilitada normaalne veresuhkru tase ohutus tsoonis. GLP-1 mutatsiooniteraapia on uuritav viis diabeedi raviks, mida teadlased uurivad. Hüperglükeemiat ei pea vähendama muude sekkumistega, näiteks ravimitega Süstitud GLP-1 hormoon närvisüsteemi kontrollis kiiresti veresuhkrut raviga Uuringud näitavad, et GLP-1-ravi kasutavad inimesed suutsid oma veresuhkrut paremini kontrollida ja võivad vajada ka vähem. ravimeid või vähem insuliinisüste kui varem.
Ensüüm, mis aitab meil selles kohas valke muuta, avastati aga äsja 2014. aastal ja teadlased töötavad endiselt välja uusi viise, kuidas sellega diabeedi paremaks raviks ohutult töötada. Paljude uute võimaluste hulgas, mida nad üritavad seda teha, on tehnika, mida nimetatakse geneetiliseks redigeerimiseks. See tähendab, et neil on võime redigeerida rakkude DNA-d, et toota uusi hormoone, sealhulgas uusi GLP-1. Selle probleemi lahendamiseks loovad teadlased tugevamaid ja kauem kestvaid GLP-1 mutatsioone. Põhjus, miks see on oluline, seisneb selles, et kui hormoon GLP-1 suudab teie kehas kauem püsida, võib see diabeetikute elu lihtsamaks muuta, kuna saab veresuhkru taset kergemini kontrolli all hoida, ilma et nad peaksid võtma nii palju ravimeid või süstima endale vähem insuliini. .
GLP-1 teist vormi (GLP-1 R) kasutatakse ravina ja seda võib kasutada mõnedel diabeedihaigetel, nii et see näitab potentsiaali neid inimesi ravida. Sageli on praeguseid ravimeetodeid raske hallata ja paljud diabeediga inimesed ei suuda oma veresuhkru taset kontrolli all hoida. Uues uuringus on teadlased avastanud kaks mutatsiooni, mida saaks kasutada täiesti erineva ja potentsiaalselt tõhusama lähenemisviisi loomiseks diabeedi raviks GLP-1-ga. Teised uuringud on näidanud, et GLP-1 ravi saavad inimesed võivad kaalust alla võtta, mis on abikõlblike patsientide jaoks veel üks suurepärane eelis.
Teadlased leiavad uuringuid jätkates uusi võimalusi kohandada GLP-1 mutatsiooniteraapiat patsiendile veelgi paremini. Tehakse jõupingutusi GLP-1 mutatsioonide tekitamiseks, mis püsivad kehas veelgi kauem. Sarnaselt diabeediga inimestele võivad veresuhkru kontrolli all hoidmiseks vajada vähem süsti, vähem ravimeid. Ja jällegi põnevalt teadlastele, kes töötavad uuel teraapiateel, mis ei vaja süstimist. Üks näide on ninasprei või nahaplaastri uurimine. See võib tähendada seda, et uued süstimismeetodid võivad lihtsustada diabeetikute igapäevast veresuhkru haldamist, pakkudes nõelavabasid alternatiive traditsioonilistele süstidele.
Yaohai Bio-Pharma, GLP-10 mutatsioonide tootmise 1 parimat tootjat, on spetsialiseerunud mikroobsele kääritamisele. Oleme loonud kaasaegse rajatise täiustatud rajatiste ja tugevate RD-tootmisvõimalustega. Saadaval on viis tootmisliini ravimainete jaoks, mis vastavad GMP standarditele mikroobide puhastamiseks ja kääritamiseks, ning kaks automaatset täitmis- ja viimistlemisliini viaalide, kassettide ja eeltäidetud nõelte jaoks. Saadaolevad fermentatsioonikaalud jäävad vahemikku 100L kuni 2000L. Viaali täitmise spetsifikatsioonid hõlmavad 1–25 ml. eeltäidetud kasseti või süstla täitmise spetsifikatsioonid on vahemikus 1-3 ml. Tootmistöökoda on cGMP sertifikaadiga ning pakub kommerts- ja kliiniliste proovide kättesaadavust. Meie tehas toodab suuri molekule, mida eksporditakse üle kogu maailma.
Yaohai BioPharma on 10 parimat mikroobide CDMO-d, mis hõlmab nii GLP-1 mutatsiooni tootmist kui ka regulatiivseid küsimusi. Meil on kvaliteedijuhtimissüsteem, mis on kooskõlas nii kehtivate hea tootmistava standarditega kui ka ülemaailmsete eeskirjadega. Meie regulatiivsete ekspertide meeskond tunneb ülemaailmseid reguleerivaid raamistikke, et kiirendada bioloogilisi käivitamisi. Tagame jälgitavad tootmisprotsessid kvaliteetsed tooted, samuti USA FDA ja EU EMA reeglite järgimise. Rahul on ka Austraalia TGA ja Hiina NMPA. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu kvalifitseeritud isiku (QP) kohapealse auditi nii meie GMP kvaliteedisüsteemi kui ka meie tootmisüksuse kohta. Lisaks oleme läbinud esimesed ISO9001 kvaliteedijuhtimissüsteemi, ISO14001 keskkonnajuhtimissüsteemi ja ISO45001 töötervishoiu ja tööohutuse juhtimissüsteemi sertifitseerimisauditid.
Yaohai Bio-Pharma on juhtiv mikroobide bioloogiliste ravimite CDMO. Oleme keskendunud mikroobide poolt toodetud ravimitele ja vaktsiinidele inimeste, veterinaar- ja lemmikloomade tervise juhtimiseks. Oleme varustatud GLP-1 Mutation Production RD platvormidega ja tootmistehnoloogiaga, mis hõlmab kogu protsessi alates mikroobitüvede rakkude, meetodite ja protsesside väljatöötamisest kuni kaubandusliku ja kliinilise tootmiseni, mis tagab tipptasemel lahenduste eduka rakendamise. Oleme omandanud suure hulga mikroobirakkude biotöötluse kogemusi. Oleme ellu viinud üle 200 ülemaailmse projekti ja aitame oma klientidel liikuda USA FDA, EU EMA, Austraalia TGA ja Hiina NMPA seaduste järgi. Meie professionaalsed teadmised ja ulatuslikud kogemused võimaldavad meil kiiresti reageerida turu nõudmistele ja pakkuda kohandatud CDMO-teenuseid.
Yaohai Bio-Pharma on kogenud mikroobse päritoluga bioloogiliste ravimite väljatöötamise alal. Pakume nii kohandatud RD- kui ka tootmislahendusi, tagades samas riskide puudumise. Oleme töötanud erinevate meetodite kallal, nagu subühikupõhised rekombinantsed vaktsiinid, GLP-1 mutatsiooni tootmine, tsütokiinid, kasvufaktorid, ühedomeenilised antikehad, ensüümid, plasmiidne DNA, mRNA ja muud. Oleme eksperdid mitmesuguste mikroorganismide, sealhulgas pärmi ekstratsellulaarse ja intratsellulaarse sekretsiooni (saagis kuni 15 g/l) ning rakusiseste lahustuvate ja inklusioonikehade (saagis kuni 10 g/l) alal. Samuti oleme bakteripõhiste vaktsiinide loomiseks välja töötanud fermentatsiooniplatvormi BSL-2. Meil on kogemusi tootmisprotsesside täiustamisel, suurendades seeläbi saagikust ja vähendades kulusid. Tänu ülitõhusale tehnoloogiameeskonnale tagame projekti õigeaegse ja kvaliteetse tarnimise ning toome teie tooted kiiremini turule.