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Caracterización de la estructura de proteínas

Caracterización de la estructura de proteínas

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CDMO microbiana

Caracterización estructural de proteínas

Las proteínas están formadas por cadenas de aminoácidos que interactúan entre sí para formar una estructura cuaternaria. La estructura de las proteínas puede ser primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, y está directamente relacionada con su función. Yaohai Bio-pharma ofrece servicios de caracterización de estructuras alineados con ICH Q6B para caracterizar completamente la estructura primaria y de orden superior de las moléculas de proteínas.

Hemos estado involucrados en la caracterización estructural de proteínas de varias moléculas grandes, incluidas vacunas de subunidades recombinantes, anticuerpos de dominio único (sdAb)/VHH, fragmentos de anticuerpos, hormonas/péptidos, citocinas, factores de crecimiento (GF), enzimas, colágenos, etc. .

Caracterización estructural de proteínas

Caracterización fisicoquímica

Secuenciación de aminoácidos primarios

Estructura de orden superior

Modificación postraduccional (PTM)
Métodos de análisis
ECONOMÉTRICOS Métodos
Peso molecular Cromatografía líquida-Espectrometría de masas (LC-MS) / Cromatografía líquida/Espectrometría de masas por electropulverización (LC/ES-MS) de proteínas intactas, reducidas y N-desglicosiladas
Análisis de variantes de tamaño LC-MS, cromatografía de exclusión por tamaño-espectrometría de masas (SEC-MS), dispersión dinámica de luz (DLS), ultracentrifugación analítica (AUC), cromatografía de exclusión por tamaño-dispersión de luz multiángulo (SEC-MALS)
Análisis de variantes de carga LC-MS, cromatografía de intercambio iónico-espectrometría de masas (IEX-MS)
Estabilidad térmica (Tm) Calorímetro diferencial de barrido (DSC)
Coeficiente de extinción Analizadores de aminoácidos
Mapeo de péptidos LC-MS después de la digestión con proteasas
Cobertura de secuencia de proteínas LC-MS después de una digestión uno-tres
Secuenciación N-terminal LC-MS después de la digestión, determinada por mapeo de péptidos Degradación de Edman
Secuenciación C-terminal LC-MS después de la digestión
Enlaces disulfuro LC-MS después de la digestión
Grupos sulfhidrilo libres ensayo de ellman
Oxidación de aminoácidos LC-MS, cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa (RP-HPLC) o cromatografía de interacción hidrofóbica-cromatografía líquida de alta resolución (HIC-HPLC) y espectrometría de masas (MS)
Isomerización de aminoácidos LC-MS después de la escisión enzimática
desamidación LC-MS después de la escisión enzimática
Modificación N-terminal LC-MS después de la digestión
Modificación del terminal C LC-MS después de la digestión
Recorte de lisina C-terminal LC-MS después de la digestión
Perfil de N-glicano LC-MS de glicanos liberados
Sitio de N-glicosilación LC-MS después de la escisión enzimática
Ocupación del sitio de N-glicosilación LC-MS después de la digestión con desglicosilasa y proteasa (tripsina o Asp-N)
Estructura de orden superior Dicroísmo circular (CD)Espectrómetro de infrarrojos (IR)
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