Σύνοψη για τον Μενιγκοκό Τύπου B (MenB)
Neisseria meningitidis , γνωστή κοινά ως μενιγκοκόκος, είναι είδος Γραμματικά αρνητικού βακτηρίου που μπορεί να προκαλέσει μενιγγίτιδα και άλλες μορφές νοσημάτων από μενιγκοκό, όπως μενιγκοκούμια, μια σοβαρή αιματική λοιμώξη.
Το μενιγκοκόκο χωρίζεται σε 13 υποτύπους βάσει της αντιγονικής δομής της πολυσάχαριδης καπσούλης τους. Από αυτούς τους υποτύπους, έξι (A, B, C, W135, X και Y) είναι υπεύθυνοι για τις περισσότερες περιπτώσεις της νόσου σε παγκόσμιο επίπεδο. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο μενιγκοκοκκικός υποτύπος B είναι ο κύριος αιτιολογικός παράγοντας τόσο της νόσου όσο και των θανάτων. Ενώ έχουν αναπτυχθεί αποτελεσματικά πολυσάχαριδα εμβολία για τους τύπους A, C, W-135 και Y, η πολυσάχαριδης καπσούλη του υποτύπου B είναι πολύ παρόμοια με τα ανθρώπινα μόρια επικολλητικότητας του νεύρου, για να είναι ένα εφαρμόσιμο στόχος. Για αυτό, η ανάπτυξη εμβολίων για το μενιγκοκόκο B (MenB) βασίζεται κυρίως σε αναδιπλασιασμένους αντιγόνους ή καθαρισμένες εξωτερικές μεμβράνες φεστών (OMV).
Εμβολίες για το Μενιγκοκόκο B (MenB)
Κατά τη δεκαετία του '80, η Κούβα ανέπτυξε τη VA-MENGOC-BC, μια εμβολία για τη μενιγκίτιδα B. Αυτή η εμβολία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας τυπωμένες εξωτερικές μεμβράνες φεστών (OMV) του μενιγκοκόκου B.
Το Trumenba είναι ένα εμβόλιο που δημιουργήθηκε από την Pfizer για να προστατεύει κατά της μενιγκοκοκκικής β. Περιέχει δύο αναδιασκευασμένα επιφανειακά αντιγόνα από N. meningitidis φυλή B, τα οποία παράγονται μεμονωμένα σε Escherichia Coli . Αυτά τα δύο πρωτεΐνες είναι εκδοχές της λιπιδούμενης πρωτεΐνης δεσμευτικής παράγοντα H (fHbp) και ανήκουν στη υποοικογένεια A και υποοικογένεια B (A05 και B01 αντίστοιχα).
Το BEXSERO είναι ένα εμβόλιο που αναπτύχθηκε από την GSK και αποτελείται από τρία αναδιασκευασμένα αντιγόνα και καθαρισμένα εξωτερικά μεμβράνια φέστες (OMV) που προέρχονται από Neisseria meningitidis . Το εμβόλιο περιέχει τρεις αναδιασκευασμένες πρωτεΐνες που παράγονται μεμονωμένα σε E. coli : Neisserial adhesin A (NadA), Neisserial Heparin Binding Antigen (NHBA), και πρωτεΐνη δεσμευτική παράγοντα H (fHbp). Το συστατικό NadA είναι ένα κομμάτι της πλήρους μήκους πρωτεΐνης που προέρχεται από N. meningitidis τον στρατιώτη 2996 (εκδοχή πεπτίδιου 2/3). Το συστατικό NHBA είναι μια αναδιασκευασμένη φυσική πρωτεΐνη που αποτελείται από NHBA (πεπτίδιο 2) και επιχειρησιακή πρωτεΐνη 953 που προέρχεται από N. meningitidis τις φυλές NZ98/254 και 2996, αντίστοιχα. Το συστατικό fHbp είναι πρωτεΐνη συγχώνευσης μεταγενετικής προέλευσης που αποτελείται από fHbp (εκδοχή 1.1) και την παρακολουθητική πρωτεΐνη 936 που προέρχεται από N. meningitidis τις φυλές MC58 και 2996, αντίστοιχα. Το αντιγόνικο συστατικό OMV παράγεται με φερμεντατσία της N. meningitidis φυλής NZ98/254 (που εκφράζει την εξωμεμβράνια πρωτεΐνη Porin A [PorA] με υποτύπο P1.4), η οποία υποδιαφέρεται μετά και απορροφάται σε υδροξιδιούμιο χάλυβα ως επιστατικό.
Yaohai Bio-Pharma Προσφέρει Ολοκληρωμένη Λύση CDMO για εμβολία εναντίον του μενιγκοκούκου Β
Φάσεις Εξέλιξης της Εμβολίας Εναντίον του Μενιγκοκούκου Β
|
Γενικό όνομα
|
Όνομα μάρκας/Εναλλακτικό όνομα
|
Σύστημα Έκφρασης
|
Αντιγόνο
|
Κατασκευαστής
|
Τελευταία Φάση
|
|
Εμβολία μενιγγοκόκου ομάδας B
|
Trumenba,Rlp 2086
|
Escherichia coli (E. coli)
|
Neisseria meningitidis ομάδας B
|
Pfizer
|
Εγκρίση
|
|
MenABCWY
|
PF 06886992
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis ομάδες A, B, C, W, και Y
|
Pfizer
|
Εγκρίση
|
|
GSK-3536829A
|
BEXSERO
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis ομάδας B
|
GlaxoSmithKline
|
Εγκρίση
|
|
MenABCWY
|
GSK3536819A
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis ομάδες A, B, C, W, και Y
|
GlaxoSmithKline
|
Υποβάλετε για έγκριση
|
|
Εμβολία μενιγγοκόκου ομάδας B
|
Αναμονή ενημέρωσης
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis ομάδας B
|
Chongqing Zhifei Biological Products
|
Φάση Α
|
Αναφορά:
Cid R, Bolívar J. Πλατφόρμες για την παραγωγή εμβολίων βασισμένων σε πρωτεΐνες: Από κλασικές σε επόμενες γενιάς στρατηγικές. Biomolecules. 2021 Ιουλ 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Εμβολίες όμοιες με ιούς, από το τραπέζι των εργασιακών διαδικασιών μέχρι το κλινικό επίπεδο. Cell Mol Immunol. 2022 Σεπτ;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
