Leishmaniose er en dødlig parasitisk sygdom forårsaget af Leishmania spp . og overføres via sandfluesmæk. Sygdommen er en global offentlig sundhedsnød. Forskellige Leishmania arter kan forårsage tre forskellige kliniske udtryk: hudleishmaniose (CL), mukokutane leishmaniose (MCL) og visceral leishmaniose (VL). Der findes ikke i øjeblikket en registreret vaccin mod menneskelig leishmaniose.
Følgende antigen har været genstand for intens forskning på flere recombinant subunit vaccin-kandidater: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1, TSA, HASPB1, protein Q, cystein protease B (CPB) og A (CPA).
Fase II kliniske studier for rekombinante antigenvacciner baseret på LEISH-F1, LIESH-F2 og LEISH-F3 er blevet afsluttet, hvilket viser deres potentiale som vaccin-kandidater mod leishmaniose. MPL-SE adjuvantet LEISH-F1 består af LEISH-F1 (Leish-111f), et konstrueret protein kodet af 3 gener: L. majo r homolog til eukaryotisk thiol-specifik antioxidant (TSA), stress-induceret protein-1 (LmSTI1), og L. braziliensis forlængelse og initiationsfaktor (LeIF). LEISH-F2 er afledt af LEISH-F1 med en aminosyreudskiftning af glutamin (Gln) for Lys274, hvilket forbedrer produktionsprocessen.
GL-SE er et adjuvant, der findes i LEISH-F3, men rekombinant nukleosidhydrolase (NH) og sterol 24-c-methyltransferase (SMT) er til stede separat.