Leishmaniasis er en dødelig parasitsygdom forårsaget af Leishmania spp. Og overføres via sandfluebid. Denne sygdom er en global folkesundhedsnødsituation. Forskellige Leishmania-arter kan få det til at manifestere sig i tre forskellige kliniske former: kutan leishmaniasis (CL), mukokutan leishmaniasis (MCL) og visceral leishmaniasis (VL). Der er ikke en registreret vaccine mod human leishmaniasis lige nu.
Følgende antigener har været genstand for intensiv forskning i en række rekombinante underenhedsvaccinekandidater: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, protein Q, cysteinprotease B (CPB) og A (CPA).
Fase II kliniske studier for rekombinante antigenvacciner baseret på LEISH-F1, LIESH-F2 og LEISH-F3 er blevet afsluttet, hvilket indikerer deres potentiale som vaccinekandidater mod leishmaniasis. MPL-SE adjuveret LEISH-F1 består af LEISH-F1 (Leish-111f), et konstrueret protein kodet af 3 gener: L. major homolog af eukaryot thiol-specifik antioxidant (TSA), stress-inducerbart protein-1 (LmSTI1) og L. braziliensis forlængelse og initieringsfaktor (LeIF). LEISH-F2 er afledt af LEISH-F1, med en aminosyreerstatning af glutamin (Gln) til Lys274, hvilket forbedrer produktionsprocessen.
GL-SE er en adjuvans til stede i LEISH-F3, men rekombinant nukleosidhydrolase (NH) og sterol 24-c-methyltransferase (SMT) er til stede separat.