Neisseria meningitidis, almindeligvis kendt som meningokok, er en type gramnegativ bakterie, der kan forårsage meningitis og andre former for meningokoksygdom såsom meningokokkæmi, en alvorlig blodinfektion.
Meningokokken er opdelt i 13 undertyper baseret på den antigene struktur af deres polysaccharidkapsel. Ud af disse undertyper er seks (A, B, C, W135, X og Y) ansvarlige for de fleste tilfælde af sygdommen globalt. I USA er meningokok serogruppe B den væsentligste årsag til både sygdom og dødsfald. Mens effektive polysaccharidvacciner er blevet udviklet til type A, C, W-135 og Y, er kapselpolysaccharidet på serogruppe B for lig med humane neurale adhæsionsmolekyler til at være et levedygtigt mål. Derfor er udviklingen af meningokok B (MenB) vacciner primært afhængig af rekombinante antigener eller oprensede ydre membranvesikler (OMV).
I løbet af 1980'erne udviklede Cuba VA-MENGOC-BC, en vaccine mod meningitis B. Denne vaccine blev skabt ved hjælp af kunstigt fremstillede ydre membranvesikler (OMV) fra meningokok B.
Trumenba er en vaccine skabt af Pfizer for at beskytte mod meningokok B. Den indeholder to rekombinante overfladeantigener fra N. meningitidis serogruppe B, som produceres individuelt i Escherichia coli. Disse to proteiner er varianter af lipideret faktor H bindende protein (fHbp) og tilhører underfamilie A og underfamilie B (henholdsvis A05 og B01).
BEXSERO er en vaccine udviklet af GSK, der består af tre rekombinante antigener og oprensede ydre membranvesikler (OMV) afledt af Neisseria meningitidis. Vaccinen indeholder tre rekombinante proteiner produceret individuelt i E. coli: Neissrial adhæsin A (NadA), Neisseria heparinbindende antigen (NHBA) og faktor H bindende protein (fHbp). NadA-komponenten er et fragment af proteinet i fuld længde, der stammer fra N. meningitidis stamme 2996 (peptid 8 variant 2/3). NHBA-komponenten er et rekombinant fusionsprotein bestående af NHBA (peptid 2) og accessorisk protein 953 afledt af N. meningitidis stammer henholdsvis NZ98/254 og 2996. fHbp-komponenten er et rekombinant fusionsprotein bestående af fHbp (variant 1.1) og det accessoriske protein 936 afledt af N. meningitidis stammer henholdsvis MC58 og 2996. OMV antigene komponent fremstilles ved fermentering af N. meningitidis stamme NZ98/254 (som udtrykker ydre membranprotein Porin A [PorA] serosubtype P1.4), som derefter oprenses og adsorberes på aluminiumhydroxid som en adjuvans.
Generisk navn |
Brandnavn/alternativt navn |
Udtrykssystem |
Antigen |
Fabrikant |
Seneste etape |
Meningokok gruppe b vaccine |
Trumenba, Rlp 2086 |
Escherichia coli (E. coli) |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
Pfizer |
Godkendelse |
MændABCWY |
PF 06886992 |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W og Y |
Pfizer |
Godkendelse |
GSK-3536829A |
BEXSERO |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
GlaxoSmithKline |
Godkendelse |
MændABCWY |
GSK3536819A |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogrupper A, B, C, W og Y |
GlaxoSmithKline |
Topmøde til godkendelse |
Meningokok gruppe b vaccine |
Venter på opdatering |
E. coli |
Neisseria meningitidis serogruppe B |
Chongqing Zhifei biologiske produkter |
Fase I |
Cid R, Bolívar J. Platforme til produktion af proteinbaserede vacciner: fra klassiske til næste generations strategier. Biomolekyler. 2021 Jul 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Viruslignende partikelvaccination, fra bænk til sengekant. Cell Mol Immunol. 2022 sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.