菌株工学は、生物製剤 CMC 開発に必要であり、製品および製造プロセスの品質と一貫性を決定する、期待される特性を備えた発現宿主を作成することを目的としています。
キーワード: 菌株遺伝子工学とスクリーニング、タンパク質発現株構築、微生物細胞工学、細菌株工学、酵母株工学、原核微生物構築、真核微生物工学、改変株
応用: ヒト医学、動物医学、ワクチン、合成生物学、組換え高分子生物製剤、生物学的試薬
微生物生物製剤における 10 年以上の CDMO の経験を活かし、当社はさまざまな種類のプラスミドベクターおよび微生物宿主 (細菌、酵母) のエンジニアリングと選択において豊富な経験を蓄積してきました。当社は、お客様独自の生物製剤に最適な発現システムを見つけます。
私たちは、明確なソースと標準的な CoA を持つさまざまな微生物宿主を収集しました。
細菌: 大腸菌(E. coli)
酵母: ピキア・パストリス(P. pastoris)、サッカロミセス・セレビシエ(S. cerevisiae)、ハンセヌラ・ポリモルファ(H. ポリモルファ)
サービス |
サービスの詳細 |
1 日あたりの最小スケジュール |
成果 |
ひずみ工学 |
遺伝子ノックアウトまたは遺伝子欠失 |
TBD |
ひずみ工学レポート |
遺伝子ノックインまたは遺伝子挿入 |
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ひずみ構造 (E. 大腸菌の) |
プラスミドの形質転換(マルチホスト) |
5 |
商用ホストの COA、 ひずみ構築レポート |
PCR検証 |
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菌株の精製 |
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株の保存 |
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菌株構築(酵母) |
コンピテント酵母細胞の調製 |
10 |
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プラスミドの線状化 |
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電気変換 |
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抵抗力/栄養欠乏症のスクリーニング |
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菌株の精製 |
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株の保存 |
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適切な宿主のスクリーニング |
プラスミドまたはゲノム DNA の抽出 |
15-20 |
ホストのスクリーニングプロセス、 遺伝子操作株の試験報告書 |
PCR検証、制限酵素消化 |
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標的遺伝子の配列決定 |
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高発現宿主のスクリーニング |
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遺伝的安定性を備えた宿主のスクリーニング |
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株の保存 |
遺伝子操作されたハンセヌラ ポリモルファは、HPV L1 VLP 発現収率を向上させました。
酵母を確立しました ハンセヌラ ポリモルファ (H. ポリモルファ) 組換えタンパク質/ペプチド発現のためのエンジニアリングおよびスクリーニング プラットフォーム。まず、私たちが生成したのは、 H. polymorpha 標的遺伝子欠失によるプロテアーゼ欠損株。第二に、HPV L1 遺伝子を運ぶベクターをコンピテント ベクターに形質転換しました。 H. polymorpha 細胞。最後に、数百の選択肢の中から、遺伝的安定性と高生産性を備えた最良のクローンをスクリーニングします。
当社は、さまざまな微生物宿主に関する専門知識を実証してきました。 大腸菌(E. coli) DH5α、TOP10、Trans10、BL21; ピキア・パストリス (P. pastoris) SMD1168H、X-33、GS115、ピキアピンク株1/2/3/4; 出芽酵母(S. cerevisiae) および ハンセヌラ ポリモルファ (H. ポリモルファ).
私たちは経験豊富です E. 大腸菌の ペリプラズム分泌、可溶性および封入体の発現、ならびに酵母の細胞内発現または分泌発現。
当社では抗生物質を添加しないか、規制の指導に従って抗生物質を添加しています。
当社は、100 を超える候補株から高生産性で安定した株をスクリーニングするためのハイスループット スクリーニング プラットフォームを確立します。
私たちは、適切なデータと記録管理の下で、ひずみエンジニアリングとスクリーニングのプロセスが追跡可能であることを確認します。