Notizie-Yaohai Biopharmaceutical Co., Ltd.

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Strategie di ottimizzazione dei codoni

Febbraio 05, 2025

Ci sono 64 codoni genetici, di cui 60 codificano 20 amminoacidi. Ogni organismo utilizzato per l'espressione o la produzione di proteine (inclusi Escherichia coli, lievito, cellule di mammifero, Pichia, cellule vegetali e cellule di insetto) mostra un certo grado di differenza o...

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Superare le sfide nella purificazione delle proteine terapeutiche
Gennaio 23, 2025
Negli ultimi decenni, le proteine ricombinanti si sono dimostrate cruciali nella lotta a varie malattie, dimostrando un grande potenziale. Con i progressi nell'ingegneria genetica, sono state fatte importanti scoperte nella ricerca sui farmaci proteici. Tecnologie come...
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Preparazione mRNA IVT
Gennaio 22, 2025
La trascrizione in vitro (IVT) è il metodo preferito per preparare l'mRNA, in grado di produrre microgrammi o milligrammi di mRNA su scala di laboratorio. Per scopi di ricerca, i fornitori di reagenti hanno sviluppato sistemi di reazione IVT versatili adatti per m...
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Minicircle DNA: svelare il futuro della terapia genica
Gennaio 21, 2025
La terapia genica, come approccio terapeutico all'avanguardia, porta nuove speranze per numerose malattie incurabili. Tra queste, il DNA minicircolare (mcDNA), che funge da vettore di DNA non virale, sta gradualmente dimostrando il suo fascino unico. Introduzione di mcDNA mc...
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Produzione di anticorpi monoclonali in E. coli: progressi e prospettive
Gennaio 16, 2025
Gli anticorpi monoclonali (mAb), che sono glicoproteine solubili di circa 150 kDa costituite da catene pesanti e leggere, sono ampiamente utilizzati nel trattamento di tumori e malattie autoimmuni. Negli ultimi anni, i metodi di produzione degli mAb e i loro...
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Vaccini universali a mRNA: combattere l'influenza per la salute globale
Gennaio 15, 2025
I virus influenzali, in particolare i tipi A e B, scatenano ogni anno crisi sanitarie globali e perdite economiche. Il loro alto tasso di mutazione e la capacità di subire ricombinazione genetica rendono i vaccini tradizionali difficili da fornire protezione a lungo termine. In re...
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Produzione e purificazione dell'interferone
Gennaio 14, 2025
Nella medicina moderna, i biofarmaci hanno portato a importanti progressi nel trattamento delle malattie. L'interferone (IFN) è una proteina autocrina e paracrina chiave che mostra un'ampia efficacia terapeutica contro varie condizioni. L'IFN ha un'enorme im...
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Sfruttamento delle IB batteriche per la produzione di proteine ricombinanti
Gennaio 09, 2025
I corpi di inclusione batterica (IB) nella produzione di proteine ricombinanti offrono facilità di separazione, stabilità, elevata espressione e resistenza alla degradazione e possono esprimere proteine tossiche con attività biologica. I progressi nella comprensione degli IB aprono nuove strade...
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Le VLP migliorano il trattamento della leucemia mieloide acuta
Gennaio 07, 2025
La proliferazione anomala delle cellule progenitrici mieloidi nel midollo osseo, nel sangue periferico o nei tessuti extramidollari porta alla leucemia mieloide acuta (LMA), una forma comune di leucemia negli adulti, con prognosi sfavorevole nei pazienti anziani. I ricercatori di...
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L'ascesa delle proteine biostrutturali sintetiche
Gennaio 02, 2025
Le proteine biostrutturali, macromolecole evolute naturalmente come la fibroina della seta, l'elastina e il collagene, vantano eccezionali proprietà meccaniche, biocompatibilità e degradabilità. Le loro capacità di assemblaggio gerarchico consentono la formazione di m...
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L'ascesa e le promesse della terapia cellulare e genica
Dicembre 19, 2024
La terapia cellulare e genica (CGT) è un approccio medico all'avanguardia che comprende sia la terapia genica che quella cellulare. La terapia genica mira a curare le malattie aggiungendo, modificando o silenziando l'espressione di singoli geni o riparando geni anomali. La terapia cellulare, invece,...
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Tecnologie rivoluzionarie per le proteine di fusione
Dicembre 17, 2024
Attualmente, molte proteine terapeutiche che hanno raggiunto una scala di mercato si basano sulla tecnologia delle proteine di fusione. Le proteine di fusione utilizzano l'ingegneria genetica e altre tecniche per combinare proteine funzionali con partner di fusione, migliorando così la loro a...
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Terapia del cancro con coniugati farmaco-nanobody
Dicembre 12, 2024
La chemioterapia, sebbene ampiamente utilizzata nel trattamento del cancro, è accompagnata da significativi effetti collaterali. I coniugati anticorpo-farmaco (ADC) hanno mostrato promettenti effetti terapeutici, ma il loro elevato peso molecolare limita la penetrazione nei tessuti. Conseguen...
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Svelare i segreti dell'estrazione di plasmidi di alta qualità
Dicembre 11, 2024
L'estrazione di plasmidi è fondamentale per i ricercatori. Come vettori genici, i plasmidi sono essenziali nella ricerca sui vaccini e nella terapia genica, dove la qualità è importante. I principali fattori di qualità includono la proporzione superavvolta e il contenuto di endotossine. Le normative variano: FDA ≥80%, S...
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Farmaco rivoluzionario pUDK HGF: luce per i pazienti con ischemia degli arti inferiori
Dicembre 06, 2024
Buone notizie! Humanwell Healthcare e Yaohai Bio-Pharma hanno presentato congiuntamente una BLA per pUDK HGF Il 4 dicembre, secondo il sito web del CDE, Humanwell Healthcare e Yaohai Bio-Pharma hanno presentato congiuntamente una domanda di licenza biologica (BLA) per pUDK hepa...
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Nanobodies: la stella nascente nella cura del cancro al seno
Dicembre 05, 2024
I nanobodies presentano vantaggi unici nel trattamento del cancro al seno grazie alle loro piccole dimensioni, all'elevata stabilità e alla bassa immunogenicità. Possono penetrare rapidamente nei tessuti tumorali ed esercitare efficacemente i loro effetti terapeutici, pur essendo relativamente bassi...
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Tecniche di assemblaggio innovative per la sintesi genica su larga scala
Dicembre 04, 2024
La tecnologia di assemblaggio per la sintesi di grandi frammenti di DNA da zero è la pietra angolare della sintesi genica, che comprende metodi quali BioBrick™, TAR, BglBrick, Golden Gate, Gibson assembly, CPEC e Overlap PCR. A causa delle limitazioni o...
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Modifiche selettive per mRNA del reporter eGFP
Dicembre 03, 2024
Quando si migliorano le prestazioni dell'mRNA del reporter eGFP, è fondamentale scegliere le giuste modifiche nucleotidiche. Un approccio strategico implica la considerazione sia del contesto biologico sia degli obiettivi sperimentali specifici. Il tipo di cellula e l'ambiente&nbs...
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Sfruttare la potenza delle VLP per il trattamento delle allergie
Dicembre 02, 2024
L'allergia è una malattia diffusa e le VLP nell'ingegneria immunitaria offrono nuove opzioni di trattamento. Le VLP, composte da capsidi virali senza materiale genetico, sono altamente immunogeniche, modulano l'immunità in modo efficiente e hanno un basso livello di allergenicità. Per le allergie alimentari,...
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Miglioramento dell'mRNA del reporter eGFP con modifiche dei nucleotidi
Novembre 28, 2024
Nella frontiera avanzata della biologia sintetica, le modifiche nucleotidiche sono emerse come un potente strumento per migliorare le prestazioni degli mRNA reporter, come quelli che codificano la proteina fluorescente verde potenziata (eGFP). Queste modifiche non solo migliorano...
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