A Yaohai Bio-Pharma szabályozási ügyekkel kapcsolatos szolgáltatásokat nyújt a biológiák számára. Csapatunk segíthet személyre szabott stratégiák kidolgozásában, és szakaszoknak megfelelő szabályozási támogatást nyújt a fejlesztés minden szakaszában, beleértve a kellő gondosságot, a hiányelemzést, a vizsgáló új gyógyszer alkalmazást (IND), a biológiai engedélykérelmet (BLA) és a forgalomba hozatalt követően.
Tapasztalt regisztrációs ügyekkel foglalkozó csapatunkkal, aki ismeri a kínai szabályozást és irányelveket, a legértékesebb regisztrációs megoldásokat kínáljuk. A gyógyszerügynökségekkel folytatott kommunikáció révén pontosan megragadjuk a biológiai regisztrációs trendet. Emellett globális partnereink segíthetnek Önnek olyan globális szabályozási ügyekben, mint az IND/klinikai vizsgálati kérelem (CTA) és a BLA/forgalmazási engedély iránti kérelem (MAA).
Szabályozási ügyek megoldásai – Yaohai Bio-Pharma
Szabályozási stratégiai tanácsadás
- Szabályozási stratégia
- Hiányértékelés
- Kellő gondosság
- Tudományos tanácsok
- Ügynökségi ülések támogatása
IND/CTA és BLA/MAA
- Tervezze meg, tekintse át és nyújtsa be a CMC szakaszokat közös műszaki dokumentum (CTD) formátumban (3. modul, 2.3. modul és az 1. modul vonatkozó dokumentációja)
- Ügynökségi ülések támogatása
- IND/CTA és BLA/MAA benyújtása
- Variációs bejelentések
Tapasztalataink
Tapasztaltunk a mikrobiális rendszerekben kifejeződő rekombináns biológiai anyagokkal kapcsolatos szabályozási kérdésekben (pl. Escherichia coli, Élesztő). Részt vettünk a szabályozási stratégia támogatásában és az IND benyújtás támogatásában különböző módozatokhoz, az alábbiak szerint:
- Vírusszerű részecske (VLP) vakcina
- VLP hordozó fehérje és VLP konjugált vakcina
- Citokin (interleukin)
- Fibroblaszt növekedési faktor
- Transkripciós faktorok
- CRISPR-asszociált protein 9 (Cas9) fehérje sejt- és génterápiához (CGT)
- Immunglobulin G (IgG) proteáz
- Vírus-vektor vakcina