Spike SARS-CoV-2 mRNA แสดงโปรตีนหนาม (S protein) ของไวรัส SARS-CoV-2 โปรตีน S บนพื้นผิวของ SARS-CoV-2 เป็นแอนติเจนหลัก และการเชื่อมต่อกับตัวรับ ACE2 ในมนุษย์มีบทบาทสำคัญในกระบวนการที่ไวรัสเข้าสู่เซลล์โฮสต์ ผู้สมัครหลักสำหรับการพัฒนาวัคซีน COVID-19 คือโปรตีนหนามของ SARS-CoV-2
Yaohai Bio-Pharma นำเสนอ Spike SARS-CoV-2 mRNA ด้วยโครงสร้าง Cap1, การรหัสพันธุกรรมที่ปรับแต่งแล้ว, UTR ที่ออกแบบใหม่ และหาง polyA ความยาว 110 นิวคลีโอไทด์ เพื่อเพิ่มเสถียรภาพของอาร์เอ็นเอและการแปลรหัสให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น
สินค้า
Spike SARS-CoV-2 mRNA , Cap1, หาง poly(A), mRNA แบบไม่ปรับแต่งหรือปรับแต่งแล้ว
สินค้า |
Spike SARS-CoV-2 mRNA |
หมายเลขผลิตภัณฑ์ | mP005 |
เนื้อหา RNA | 100 µg~10 mg (OD260) |
ความบริสุทธิ์ | A260/A280 |
การระบุและตรวจสอบความบริสุทธิ์ | การแยกไฟฟ้าเจลอะแกโรส (AGE) |
5’Cap | Cap1 |
หาง poly(A) ที่ตำแหน่ง 3’ | 110±5 nt |
การดัดแปลงเบส | ไม่มีการดัดแปลง, N1Ψ |
บัฟเฟอร์ | น้ำที่ไม่มี RNase (ของเหลว) |
การจัดส่ง | จัดส่งพร้อมน้ำแข็งแห้ง หรือที่อุณหภูมิปกติ |
การจัดเก็บ |
● ของเหลว ที่หรือต่ำกว่า -20°C ● ผงไลโอฟายที่ 4°C |
การใช้งาน |
ยีนแอนติเจน |
ตัวเลือกที่ปรับแต่งได้อื่น ๆ
5' แคป |
● ไม่มี cog ● Cap0, ร่วมปิดนิวคลีโอไทด์ ● Cap1, ร่วมปิดนิวคลีโอไทด์ ● Cap1, การปิดด้วยเอนไซม์ |
5' UTR/3' UTR |
● ลำดับ UTR ตามธรรมชาติ ● ลำดับ UTR กลายพันธุ์/ออกแบบใหม่ |
หาง PolyA 3' |
● หาง A 100~120A (แนะนำ) ● หาง polyA แบบแบ่งส่วน ● หางแบบกำหนดเองอื่นๆ |
นิวคลีโอไซด์ที่ถูกดัดแปลง |
● เบสที่ไม่ได้ถูกดัดแปลง, ● พิวโดยูริดีน (Ψ), ● N1-เมทิลพิวโดยูริดีน (N1Ψ), ● ไซโตซีนเมทิล (m5C), ● ยูริดีนเมทิล (m5U), ● ยูริดีนเมโธกซี (5moU), ● 2-ไทโอยูริดีน (s2U), ● 2′-O-เมทิล-U ● อื่น ๆ |
การเตรียม mRNA และการแสดงออกในเซลล์
นำ DNA พลาสมิดที่ตัดเชิงเส้นแล้ว (pDNA) ซึ่งมี Spike SARS-CoV-2 mRNA ยีนสำหรับเป็นเทมเพลต IVT เราได้รับ mRNA ทรานสคริปต์ของสไปค์ SARS-CoV-2 ที่บริสุทธิ์โดยการปิด cog-transcriptional และการทำความสะอาด พร้อมโครงสร้าง cap1 และการแก้ไข N1Ψ
MRNA ของสไปค์ SARS-CoV-2 ที่บริสุทธิ์ (1 μg) ผสมกับสารช่วย transfected เข้าไปในเซลล์ 293T ในแผ่น 96 หลุม และทำการตรวจด้วยวิธี Western blotting (WB) หลังจาก 24 ชั่วโมง
การแสดงออกของ S pike SARS CoV-2 mRNA ในเซลล์ 293T