Lišmanioza je smrtonosna parazitska bolezen, ki jo povzroča Leishmania spp. In se prenaša preko ugrizov peščene muhe. Ta bolezen je nujna globalna nevarnost za javno zdravje. Različne vrste lišmanije lahko povzročijo, da se manifestira v treh različnih kliničnih oblikah: kožna lišmanioza (CL), mukokutana lišmanioza (MCL) in visceralna lišmanioza (VL). Trenutno ni registriranega cepiva proti humani lišmaniozi.
Naslednji antigeni so bili predmet intenzivnih raziskav številnih kandidatov za rekombinantno podenotno cepivo: LeIF, gp63, p36/LACK, A-2, PSA-2/gp46/M-2, FML, LCR1, ORFF, KMP11, LmSTI1 , TSA, HASPB1, protein Q, cistein proteaza B (CPB) in A (CPA).
Klinične študije faze II za cepiva z rekombinantnim antigenom, ki temeljijo na LEISH-F1, LIESH-F2 in LEISH-F3, so bile zaključene, kar kaže na njihov potencial kot kandidatov za cepivo proti lišmaniozi. LEISH-F1 z adjuvansom MPL-SE je sestavljen iz LEISH-F1 (Leish-111f), spremenjenega proteina, ki ga kodirajo 3 geni: L. major homolog evkariontskega tiol-specifičnega antioksidanta (TSA), stresno inducibilnega proteina-1 (LmSTI1) in L. braziliensis raztezek in iniciacijski faktor (LeIF). LEISH-F2 izhaja iz LEISH-F1 z aminokislinsko zamenjavo glutamina (Gln) za Lys274, kar izboljša proizvodni proces.
GL-SE je adjuvans, prisoten v LEISH-F3, vendar sta rekombinantna nukleozid hidrolaza (NH) in sterol 24-c-metiltransferaza (SMT) prisotni ločeno.