Есть ли проблема? Пожалуйста, свяжитесь с нами, чтобы мы могли оказать вам помощь!
ЗапросmCherry mRNA кодирует флуоресцентный белок, mCherry , первоначально полученный из DsRed, белка, найденного в Discosoma sp. белок mCherry проявляет мономерный флуорофор при воздействии света с пиком эмиссии на 610 нм. Этот mRNA часто используется как положительный контроль (репортерный маркер) при трансфекции mRNA и разработке систем доставки.
Yaohai Bio-Pharma предлагает неизмененные или модифицированные N1Ψ mCherry mRNA , с Cap1 структурой, оптимизированными кодонами, инженерным UTR и 110nt полимерным хвостом A, для улучшения стабильности mRNA и эффективности трансляции.
Продукт
mCherry mRNA, Cap1, полимер(A) в конце, не модифицированная или модифицированная mRNA
Детали продукта
Продукт | mCherry mRNA |
Кат. Номер | mP002 |
Содержание РНК | 100 мкг~10 мг (OD260) |
Чистота | A260/A280 |
Идентификация и чистота | Агарозный Гель Электрофорез (AGE) |
5’Cap | Крышка1 |
3’ поли(A) хвост | 110±5 нт |
Модификация основания | Не модифицирован, N1Ψ |
Буфер | БезRNаза вода (жидкость) |
Доставка | Доставлять с сухим льдом; или при комнатной температуре |
Хранение | Жидкость, при или ниже -20°C; Лиофилизированный порошок, при 4°C |
Применение | Репортерные гены, положительный контроль |
Другие настраиваемые опции
крышка 5' |
● Без капа ● Cap0, ко-капированный ● Cap1, ко-капированный ● Cap1, ферментативное капирование |
5' UTR/3' UTR |
● Природная последовательность UTR ● Мутантная/Инженерная последовательность UTR |
3' Полиаденилатный хвост |
● хвост из 100A ~120A (рекомендуется) ● Сегментированный полиA хвост ● Другой пользовательский хвост |
Модифицированные нуклеозиды |
● Немодифицированные основания, ● Псевдouriдин (Ψ), ● N1-Метилпсевдouriдин (N1Ψ), ● 5-Метилцитозин (m5C), ● 5-Метилурадин (m5U), ● 5-Метоксиурадин (5moU), ● 2-тиоуридин (s2U), ● 2′-O-метил-U ● Другие |
подготовка mRNA и экспрессия в клетках
Возьмем линеаризованную плазмидную ДНК (pDNA), содержащую mCherry mRNA генетические кодирующие последовательности как шаблон для транскрипции in vitro, мы получили чистые транскрипты mRNA mCherry путем ко-транскрипционного закрытия и очистки, с кап-1 структурой и модификацией N1Ψ. Чистый мРНК mCherry (1 μg) был смешан с коммерческим реагентом для трансфекции и трансфектирован в клетки 293T в пластинке формата 96 скважин. Съемка флуоресценции была проведена через 24 часа.
экспрессия мРНК mCherry в клетках 293T