Есть проблема? Пожалуйста, свяжитесь с нами, чтобы служить вам!
НаписатьмРНК люциферазы светлячка (F-Luc) экспрессирует белок люциферазы, первоначально выделенный из светлячка Photinuspyralis. Этот белок излучает биолюминесценцию в присутствии субстрата люциферина.
МРНК люциферазы светлячка обычно используется в качестве положительного контроля при трансфекции мРНК и разработке систем доставки. Люцифераза светлячков также может быть использована в культуре клеток млекопитающих для измерения как экспрессии генов, так и жизнеспособности клеток.
Yaohai Bio-Pharma предлагает неизмененные или модифицированные N1Ψ мРНК люциферазы светлячка, со структурой Cap1, оптимизированными кодонами, модифицированным UTR и хвостом полиА из 110 нуклеотидов для улучшения стабильности мРНК и эффективности трансляции.
мРНК люциферазы светлячка, Cap1, поли(А) хвост, немодифицированная или модифицированная мРНК
информация о продукте
Продукт | мРНК люциферазы светлячка |
Кошка. Нет | МП003 |
Содержание РНК | 100 мкг~10 мг (OD260) |
чистота | A260 / A280 |
Идентификация и чистота | Электрофорез в агарозном геле (AGE) |
5'Кап | Cap1 |
3-футовый поли(А) хвост | 110±5 нт |
Базовая модификация | Немодифицированный, N1Ψ |
Buffer | Вода без РНКазы (жидкость) |
Доставка и оплата | Корабль с сухим льдом; или при температуре окружающей среды |
Хранилище | Жидкость при температуре -20°C или ниже; Лиофилизированный порошок, при 4°C |
Процесс подачи заявки | Репортерные гены, Положительный контроль |
5' Кэп |
● раскрытый ● Cap0, совмещенный ● Cap1, совмещенный ● Cap1, ферментативное кэпирование |
5' УТР/3' УТР |
● Природная последовательность UTR ● Мутантная/инженерная последовательность UTR |
3 'ПолиА Хвост |
● 100–120 А, хвостовик (рекомендуется) ● Сегментированный хвост из полиА ● Другой индивидуальный хвост |
Модифицированные нуклеозиды |
● Немодифицированные базы, ● Псевдоуридин (Ψ), ● N1-Метилпсевдоуридин (N1Ψ), ● 5-метилцитозин (m5C), ● 5-метилуридин (m5U), ● 5-метоксиуридин (5МОЕ), ● 2-тиуридин (s2U), ● 2'-О-метил-U ● Другое |
Взятие линеаризованной плазмидной ДНК (пДНК), содержащей мРНК F-Luc кодирующие гены в качестве матрицы IVT, мы получили чистые транскрипты мРНК F-Luc путем котранскрипционного кэпирования и очистки со структурой cap1 и модификацией N1Ψ.
Чистую мРНК F-Luc (1 мкг), смешанную с коммерческим реагентом для трансфекции, трансфицировали в клетки 293T в 96-луночном планшете. Анализ люциферазы проводили через 24 часа.
Экспрессия мРНК люциферазы светлячка в клетках 293T