Souhaitez-vous découvrir tous les secrets de Yaohai concernant la conception des plasmides saRNA ? saRNA signifie small activating RNA (ARN activant petit). Ce type spécial d'ARN aide les scientifiques à activer ou désactiver des gènes dans une cellule. Les plasmides sont de petits cercles d'ADN que les scientifiques peuvent utiliser pour modifier le comportement d'une cellule. Ils aident les scientifiques à faire réaliser aux cellules de nombreuses choses, comme produire des protéines. La conception de séquences de plasmides saRNA consiste à concevoir un plasmide qui vous aidera à activer ou désactiver des gènes dans une cellule. Éléments clés dans la conception de séquences de plasmides saRNA : lorsque les scientifiques commencent leur travail sur la conception de séquences de plasmides saRNA, ils doivent d'abord prendre en compte le gène cible. Il est nécessaire de savoir comment fonctionne le gène cible, où il est situé à l'intérieur de la cellule et quel type d'ARN il produit. En connaissant ces détails, les scientifiques peuvent concevoir une séquence de plasmide saRNA qui s'adaptera correctement au gène cible.
Il a également appris de la vie qu'un monde de la science est toute l'expérience consistant à expérimenter constamment et à déterminer les meilleures approches. C'est pourquoi un groupe de scientifiques continue de chercher des améliorations dans la conception des plasmides saRNA. Produits une approche puissante consiste à développer des saRNAs distincts. Ce ne sont que quelques-uns des types de saRNAs existants, et les scientifiques les utilisent séparément ou en combinaisons pour tester leurs capacités afin de déduire lesquels pourraient fonctionner le mieux pour un traitement ciblé de gènes.
Essayer différents systèmes de livraison est une autre stratégie brillante pour améliorer la conception de séquence de plasmide SaRNA. Le transfert de SaRNA dans les cellules a toujours été un défi constant, et les scientifiques essaient continuellement des méthodes innovantes pour surmonter ce problème. L'une de ces méthodes novatrices s'appelle l'électroporation. Avec cette méthode, un choc électrique doux est utilisé pour aider l'entrée de la SaRNA à l'intérieur de la cellule. Bien que cela puisse sembler quelque peu inquiétant, c'est en fait une manière très sûre d'introduire doucement la SaRNA dans les cellules.
Yaohai : Sans plus tarder, Yaohai va nous guider à travers certaines des dernières avancées en matière de conception de plasmides saRNA ! Un incroyable progrès récent qui a prouvé être aussi efficace dans le système CRISPR/Cas9. Ce système efficace crée une protéine spéciale capable de couper l'ADN en un point précis. Cette capacité permet aux scientifiques d'introduire de nouveaux gènes ou d'éliminer ceux qui sont indésirables selon les besoins. C'est similaire à découper l'ADN avec de petites ciseaux moléculaires.
À la suite de cela, une innovation intéressante transpose l'utilisation de l'apprentissage automatique pour protocole d'encapsulation saRNA-LNP . Au lieu de prédictibilité, cependant, l'IA est essentiellement le cas particulier où nous avons cette compréhension et ce savoir-faire mais aucun modèle n'a encore été développé ; dans notre analogie, une sorte de contrôle qualité saRNA Ordinateur intelligent inspiré de McLuhan qui apprend de l'expérience. Avec l'apprentissage automatique, il est possible d'analyser une quantité importante d'informations en très peu de temps. Cela les guide pour trouver la séquence de plasmide saRNA idéale en fonction d'un gène spécifique, donnant ainsi à leur travail une orientation supérieure.
Comme toute recherche scientifique, la conception de séquences de plasmides saRNA présente des défis pour les chercheurs dans le processus de validation efficace. Un problème majeur est que le saRNA ne doit avoir aucun effet une fois à l'intérieur de la cellule. Ces effets hors cible sont un problème bien reconnu. En même temps, les scientifiques travaillent activement à trouver comment s'assurer que le saRNA cible uniquement le gène précis dont ils souhaitent ajuster l'activité — et pas d'autres gènes du génome.
L'ARNa doit pénétrer à l'intérieur de la cellule et atteindre l'emplacement approprié dans la cellule où a lieu la synthèse des protéines. Parfois, l'ARNa est acheminé vers le mauvais compartiment de la cellule et ne peut donc pas remplir efficacement sa fonction. Pour remédier à ce problème, les scientifiques cherchent de nouvelles façons de s'assurer que l'ARNa se rend directement là où il doit aller. Les chercheurs ont développé des étiquettes uniques à attacher à l'ARNa comme une des solutions. Photo crédit: VLADGRIN | iStock Par Chelsey B. Coombs Le 24 juin 2021, 11h00 Dans une nouvelle étude utilisant une technique expérimentale appelée édition de base, les chercheurs ont pu modifier le code génétique des cellules musculaires cardiaques - ou cardiomyocytes - chez des souris vivantes.
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