aRNm mCherry exprime la protéine fluorescente, mCherry , initialement dérivée de DsRed, une protéine trouvée chez Discosoma sp. la protéine mCherry affiche un fluorophore monomérique lorsqu'elle est exposée à la lumière avec un pic d'émission à 610 nm. Cet ARNm est couramment utilisé comme contrôle positif (marqueur reporter) dans la transfection d'ARNm et le développement des systèmes de livraison.
Yaohai Bio-Pharma propose non modifié ou modifié N1Ψ aRNm mCherry , avec une structure Cap1, des codons optimisés, des UTR ingénierisés et une queue polyA de 110 nt, afin d'améliorer la stabilité de l'ARNm et l'efficacité de la traduction.
Produit
aRNm mCherry, Cap1, queue poly(A), ARNm non modifié ou modifié
DÉTAILS DU PRODUIT
| Produit |
aRNm mCherry |
| N° de cat. |
mP002 |
| Contenu en ARN |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Pureté |
A260/A280 |
| Identification et pureté |
Électrophorèse sur gel d'agarose (AGE) |
| 5’Cap |
Cap1 |
| queue poly(A) 3’ |
110±5 nt |
| Modification de base |
Non modifié, N1Ψ |
| Tampon |
Eau sans RNase (liquide) |
| Expédition |
Expédition avec glace sèche ; ou à température ambiante |
| Stockage |
Liquide, à ou en dessous de -20°C ; Poudre lyophilisée, à 4°C |
| Application |
Gènes rapporteurs, Contrôle positif |
Autres options personnalisables
| 5' Cap |
● Non bouché
● Bouchon 0, co-bouché
● Bouchon 1, co-bouché
● Bouchon 1, bouchage enzymatique
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| 5’ UTR/3’ UTR |
● Séquence UTR naturelle
● Séquence UTR mutante/ingénierie
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| queue polyA 3' |
● queue de 100A ~120A (recommandée)
● Queue polyA segmentée
● Autre queue personnalisée
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| Nucléosides modifiés |
● Bases non modifiées,
● Pseudouridine (Ψ),
● N1-Méthylpseudouridine (N1Ψ),
● cytosine-5-méthyle (m5C),
● uridine-5-méthyle (m5U),
● uridine-5-méthoxy (5moU),
● 2-thiouridine (s2U),
● 2′-O-méthyl-U
● Autres
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préparation de l'ARNm et expression cellulaire
En prenant de l'ADN plasmidique linéarisé (pDNA) portant aRNm mCherry des gènes codants comme modèle pour la transcription in vitro, nous avons obtenu des transcrits d'ARNm mCherry purs des transcrits d'ARNm mCherry en ajoutant une structure cap1 et une modification N1Ψ lors de la capping co-transcriptionnelle et de la purification. Un ARNm mCherry pur (1 μg) mélangé avec un réagent de transfection commercial a été transféré dans des cellules 293T dans une plaque à 96 puits. Une photographie de fluorescence a ensuite été réalisée après 24 heures.
expression d'ARNm mCherry dans les cellules 293T
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AR
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LT
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SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
