aRNm eGFP exprime la protéine fluorescente verte améliorée (eGFP), initialement dérivée de la méduse, Aequorea victoria. L'eGFP présente une fluorescence verte brillante lorsqu'elle est exposée à la lumière dans le spectre bleu à ultraviolet, avec un pic d'émission à 509 nm. Le mRNA eGFP est couramment utilisé comme marqueur de rapporteur (contrôle positif) dans le développement des systèmes de transfection et de livraison.
Yaohai Bio-Pharma propose de l'ARNm eGFP non modifié ou modifié en N1Ψ, avec une structure Cap1, des codons optimisés, un UTR ingénierisé et une queue poly(A) de 110 nt, pour améliorer la stabilité de l'ARNm et l'efficacité de traduction.
Produit
aRNm eGFP, Cap1, queue poly(A), ARNm non modifié ou modifié
DÉTAILS DU PRODUIT
| Produit |
aRNm eGFP |
| N° de cat. |
mP001 |
| Contenu en ARN |
100 µg~10 mg (OD260) |
| Pureté |
A260/A280 |
| Identification et pureté |
Électrophorèse sur gel d'agarose (AGE) |
| 5’Cap |
Cap1 |
| queue poly(A) 3’ |
110±5 nt |
| Modification de base |
Non modifié, N1Ψ |
| Tampon |
Eau sans RNase (liquide) |
| Expédition |
Expédition avec glace sèche ; ou à température ambiante |
| Stockage |
Liquide, à ou en dessous de -20°C ; Poudre lyophilisée, à 4°C |
| Application |
Gènes rapporteurs, Contrôle positif |
Autres options personnalisables
| 5' Cap |
● Non bouché
● Bouchon 0, co-bouché
● Bouchon 1, co-bouché
● Bouchon 1, bouchage enzymatique
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| 5’ UTR/3’ UTR |
● Séquence UTR naturelle
● Séquence UTR mutante/ingénierie
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| queue polyA 3' |
● queue de 100A ~120A (recommandée)
● Queue polyA segmentée
● Autre queue personnalisée
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| Nucléosides modifiés |
● Bases non modifiées,
● Pseudouridine (Ψ),
● N1-Méthylpseudouridine (N1Ψ),
● cytosine-5-méthyle (m5C),
● uridine-5-méthyle (m5U),
● uridine-5-méthoxy (5moU),
● 2-thiouridine (s2U),
● 2′-O-méthyl-U
● Autres
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préparation de l'ARNm et expression cellulaire
En prenant de l'ADN plasmidique linéarisé (pDNA) portant aRNm eGFP des gènes codants comme modèle pour la transcription in vitro (IVT), nous avons obtenu des transcrits d'ARNm eGFP purs par capping co-transcriptionnel et purification, avec une structure cap1 et une modification N1Ψ.
De l'ARNm eGFP pur (1 μg) mélangé à un réagent de transfection commercial a été transféré dans des cellules 293T dans une plaque de 96 puits. Une photographie de fluorescence a été réalisée après 24 heures.
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