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ARNm de l'eGFP exprime une protéine fluorescente verte améliorée (eGFP), dérivée à l'origine de la méduse Aequorea victoria. L'eGFP affiche une fluorescence vert vif lorsqu'il est exposé à une lumière allant du bleu à l'ultraviolet, avec un pic d'émission à 509 nm. L’ARNm de l’eGFP est couramment utilisé comme marqueur rapporteur (contrôle positif) dans le développement du système de transfection et de délivrance.

Yaohai Bio-Pharma propose un ARNm eGFP non modifié ou modifié par N1Ψ, avec une structure Cap1, des codons optimisés, un UTR modifié et une queue poly(A) de 110 nt, pour améliorer la stabilité de l'ARNm et l'efficacité de la traduction.

Produit

ARNm eGFP, Cap1, queue poly(A), ARNm non modifié ou modifié

Détails du produit

Produit ARNm de l'eGFP
Chat. Non mP001
Contenu en ARN 100 µg~10 mg (OD260)
Purity A260 / A280
Identifier et Pureté Électrophorèse sur gel d'agarose (AGE)
Casquette 5' Cap1
Queue poly(A) de 3' 110 ± 5 nt
Modification de la base Non modifié, N1Ψ
Buffer Eau sans RNase (liquide)
Livraison Expédier avec de la neige carbonique ; ou à température ambiante
Stockage Liquide, à -20 °C ou moins ; Poudre lyophilisée, à 4°C
Application Gènes rapporteurs, contrôle positif
Autres options personnalisables
Casquette 5'

Non plafonné

Cap0, co-plafonné

Cap1, co-plafonné

Cap1, coiffage enzymatique

5'UTR/3'UTR

Séquence UTR naturelle

Séquence UTR mutante/ingénierie

Queue PolyA 3'

Queue 100A ~ 120A (recommandé)

Queue polyA segmentée

Autre queue personnalisée

Nucléosides modifiés

Bases non modifiées,

pseudouridine (Ψ),

N1-méthylpseudouridine (N1Ψ),

5-méthylcytosine (m5C),

5-méthyluridine (m5U),

5-méthoxyuridine (5moU),

2-thiouridine (s2U),

2′-O-méthyl-U

Autres

Préparation de l'ARNm et expression cellulaire

Prendre de l'ADN plasmidique linéarisé (ADNp) abritant ARNm de l'eGFP Codant des gènes comme matrice IVT, nous avons obtenu des transcrits d'ARNm d'eGFP purs par coiffage et purification co-transcriptionnelle, avec structure cap1 et modification N1Ψ.

L'ARNm d'eGFP pur (1 µg) mélangé à un réactif de transfection commercial a été transfecté dans des cellules 293T dans une plaque à 96 puits. Et la photographie par fluorescence a été réalisée après 24 heures.

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