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ARNm Luciférase de Phoque

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ARNm de la luciférase des lucioles (F-Luc) exprime une protéine de luciférase, isolée à l'origine de la luciole Photinus pyralis. Cette protéine émet un bioluminescence en présence du substrat, la luciférine.

L'ARNm de luciférase de pyrale est couramment utilisé comme contrôle positif dans les expériences de transfection d'ARNm et le développement de systèmes de livraison. La luciférase de pyrale peut également être utilisée dans les cultures cellulaires mammaliennes pour mesurer à la fois l'expression génique et la viabilité cellulaire.

Yaohai Bio-Pharma propose non modifié ou modifié N1Ψ ARNm Luciférase de Phoque , avec une structure Cap1, des codons optimisés, des UTR ingénierisés et une queue polyA de 110 nt, afin d'améliorer la stabilité de l'ARNm et l'efficacité de la traduction.

Produit

ARNm de luciférase de pyrale, Cap1, queue poly(A), ARNm non modifié ou modifié

DÉTAILS DU PRODUIT

Produit ARNm Luciférase de Phoque
N° de cat. mP003
Contenu en ARN 100 µg~10 mg (OD260)
Pureté A260/A280
Identification et pureté Électrophorèse sur gel d'agarose (AGE)
5’Cap Cap1
queue poly(A) 3’ 110±5 nt
Modification de base Non modifié, N1Ψ
Tampon Eau sans RNase (liquide)
Expédition Expédition avec glace sèche ; ou à température ambiante
Stockage Liquide, à ou en dessous de -20°C ; Poudre lyophilisée, à 4°C
Application Gènes rapporteurs, Contrôle positif

Autres options personnalisables
5' Cap

Non bouché

Bouchon 0, co-bouché

Bouchon 1, co-bouché

Bouchon 1, bouchage enzymatique

5’ UTR/3’ UTR

Séquence UTR naturelle

Séquence UTR mutante/ingénierie

queue polyA 3'

queue de 100A ~120A (recommandée)

Queue polyA segmentée

Autre queue personnalisée

Nucléosides modifiés

Bases non modifiées,

Pseudouridine (Ψ),

N1-Méthylpseudouridine (N1Ψ),

cytosine-5-méthyle (m5C),

uridine-5-méthyle (m5U),

uridine-5-méthoxy (5moU),

2-thiouridine (s2U),

2′-O-méthyl-U

Autres

préparation de l'ARNm et expression cellulaire

En prenant de l'ADN plasmidique linéarisé (pDNA) portant ARNm F-Luc des gènes codants comme modèle d'ITV, nous avons obtenu des transcrits purs d'ARNm F-Luc par co-transcription et purification avec une structure cap1 et une modification N1Ψ.

Un ARNm F-Luc pur (1 μg) mélangé à un réactif de transfection commercial a été transféré dans des cellules 293T dans une plaque de 96 puits. Un essai de luciférase a ensuite été réalisé après 24 heures.

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Expression de l'ARNm de la luciférase de Luciola dans les cellules 293T

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