Protsess unikaalsete proteiinide loomiseks on tõeline imeline teadus. Geneetilise insenerimise meetodi rakendamisega loovad teadlased proteiine, mis sobivad peaaegu täpselt meie kehas olevate proteiinidega. Noh, selle pionüürlise tehnoloogia abil saab Yaohai Rekombinantset MEPE fragmenti tootmine noudata vajalikke proteiine nüüd mitmetes nädalates ning ainult osa kuludest. See on olnud muutuja nii paljudes teadus- ja meditsiinivaldkondades.
On mitu asja, mida tuleb aru saada need erilised proteiinid valmistamise protsessi puuduses. Esimeseks sammuks peavad teadlased võtma vastu konkreetse proteiini tüki tuvastamine. Nad teevad seda uurides unikaalset rakuti osa, mis sisaldab kõiki vajalikke andmeid proteiinide tootmiseks; see piirkond nimetatakse DNA-ks. Korraldues õige proteiini tüki leidmise järel, arendavad nad unikaalse DNA-koodi, mis esindab seda tüki. Selleks kasutab Yaohai Rekombinantset MEPE fragmenti tootmine erilist seadet, mida nimetatakse süntesaatoriks, mis aitab neil õige DNA-jada moodustada.
See uus proteiiniproduktsiooni viis on võimaldanud palju uusi ja hõlpsaid asju. See tähendab, et selle meetodi abil toodetud proteiinid võivad olla eriti tõhusad ravimite tootmisel. Need biophaarmatseutilised ravimid valmistatakse bioloogilistest materjalidest nagu proteiinid ja neid saab kasutada tõsiste diagnooside, nagu näiteks rakk ja diabeet ning artriit, ravimiseks. See tähendab, et rohkem pacientidele pakutakse paremat ravi, mis parandab nende tervist ja elukvaliteeti Yaohai abil. Fab Fragment Protsessi Arendus .
Koos ravimitega võivad Yaohais toodetud proteiinid Fab Fragment Protsessi Arendus kasutada ka toiduainete tootmiseks. Nii suure potentsiga, et näiteks toota proteiine, mis ei erine peaaegu üldse reaalse liha maku ja konsistentsi poolest, selle aja jooksul, mis vajalik oleks terveid loomi majas kasvatada. See on eriti oluline, kuna see võimaldab plant-põhiste toiduainete arendamist, mis on mitte ainult maitsesamad, vaid ka keskkonnasõbralikumad kui traditsioonilised lihatoodud.
See lühike ülevaade selle kohta, kuidas sihikindlatiaine tootmiseks teha, on tegelikult teadusliku uurimise eesmärgiga võimaldada geneetilise inseneringu kasutamist, et paremini mõista, mis faktiskult toimub protsessis. Need proteiinid tulenevad Yaohailt. GLP-1 Fragment Tootmine need on kasulikud laia hulga rakenduste jaoks, alates ravimi arendamisest kuni toidu tootmiseeni.
Yaohai Bio-Pharma, üks 10 suuremat bioloogiate tootjast, erialaseks on mikrobioloogiline fermantimine. Meie oleme loonud rekombinantse MEPE fragmenti tootmise tööstusliku üksusega tugevate RD võimekustega ja edasipääslike tootmisvahenditega. Viis GMP-normidele vastavat ravimaterjalitootmist ridu mikrobsete rakkude puhastamiseks ja fermantimiseks ning kaks voodrite ja kartridžide täitmise ja lõpetamise ridu koos eelnevalt täidetud needlitega on saadaval. Saadaval olevad fermantimismitteline ulatub 100L, 500L, 1000L ja 2000L. Voodrite täitmisnormid ulatuvad 1ml - 25ml vahemikus. Eelnevalt täidetud kartridži või sülgi täitmisnormid ulatuvad 1-3ml vahemikus. Tootmine tööriist on cGMP-vastane ja pakub stabiilset tooteainete ja kliiniliste näidiste tootmist. Meie tööstus toodab suuri molekuleid, mis edastatakse üle maailma.
Yaohai Bio-Pharma, mikrobioloogiliste bioloogiliste toodete CDMO-de juht, asub Jiangsu provintsis. Me keskendume mikrobidega toodetud ravimikestude ja vaktsiinidele, mis hõlmavad rekombinantset MEPE fragmentide tootmist inimtervishoiuks, veteterinaarseteks vajadusteks ning loomade tervishoidu. Meil on kõige uuemad RD-platvormid ja tootmisettevõtte tehnoloogiad, mis hõlmavad terve tootmismeetodi – alates mikroobsete perekondade arendamisest, rakukottide loomisest, protsessi ja meetodi arendamisest kuni kliinilisele ja kaubanduslikule tootmisele, mis tagab uute lahenduste edukuse. Me oleme saanud laia kogemuse mikrobsete rakkude bioöösmises. Edukalt on lõpetatud üle 200 projektit, ja me toetame oma kliente reguleerimisnõuetega läbimisel, nagu näiteks Ameerika Ühendriikide FDA-ga ja Euroopa Liidu EMA-ga. Me aitame neil ka Austraalia TGA-ga ja Hiina NMPA-ga. Meie kogemus ja professionaalne teadmistepuu võimaldab meil kiiresti reageerida turu nõuetele ja pakuda kohandatud CDMO teenuseid.
Yaohai BioPharma, üks 10 suuremat mikrobioloogilist CDMO-d, integreerib kvaliteedi ja regulaatorküsimused. Meil on kvaliteetisüsteem, mis vastab täielikult praegustele GMP standarditele ning rahvusvahelistele regulatsioonidele. Meie regulaatorexpertide meeskond tundub hästi maailma laiemaid regulatiivseid raamistikke. See võimaldab meil kiirendada bioloogiliste toodete väljastamist. Me suudame tagada jälgitavad tootmisprotseduurid ja kõrgekvaliteedilised tooted, mis vastavad regulatsioonidele Ameerika FDA-st, rekombinantset MEPE fragmenti tootmiseks, Austraalia TGA-st ja Hiina NMPA-st. Yaohai BioPharma on edukalt läbinud Euroopa Liidu Kvalifitseeritud Isiku (QP) käigus toimunud kohtupäevliku kontrolli meie GMP kvaliteetisüsteemi ja tootmisasukoha kohta. Me oleme ka läbinud ISO9001 Kvaliteedihaldussüsteemi ja ISO14001 Keskkonnahaldussüsteemi esialgsed sertifitseerimiskontrollid.
Yaohai Bio-Pharma on kogemus bioloogiliste toodete valmistamises, mis tuletatakse mikrobioloogilistest allikatest. Pakume kohandatud R&D lahendusi ning tootmisettevõtteid, samal ajal minimeerides võimalikke riske. Oleme osalenud mitmesugustes mudelites nagu subüniivaktsiinid, rekombinantpeptiidid, hormoonid, sitokiinid, kasvufaktorid, ühesuunalised antikehad, enzyymid, plasmid DNA, mRNA ja muud. Meie eriala on mitmed mikroorganismid nagu kümblused, ekstrasellulaarsed ja intrasellulaarsed rekombinantsete MEPE fragmentide tootmine (tootlus kuni 15g/L) ning intrasellulaarsed ratsioonilised bakteeriumid ja inklusiokorpused (tootlus kuni 10g/L). Samuti omame me BSL-2 fermentariosu platvormi bakteeriumivaktsiinide loomiseks. Fookuseks on protsesside optimeerimine, toote tootlustasu suurendamine ja kulude vähendamine. Meil on tõhus tehnoloogiateam, mis tagab projektide ajaks ja kvaliteetse edastamise. See aitab meil tuua teie unikaalsed tooted kiiremini turule.